海口市22号染色体缺如综合征专家

涂超梅
可处方 涂超梅 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 16 平均响应: -
擅长:擅长各种内科常见疾病,尤其是心血管疾病如冠心病、高血压病、心力衰竭、心脏瓣膜病、心律失常(房性早搏、室性早搏、心动过速、心动过缓等等)、高脂血症、心肌炎、冠状动脉支架术前术后、冠状动脉搭桥术前术后等的诊断及治疗。
钱进
可处方 钱进 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长高血压,糖尿病,脑梗塞等慢性疾病的诊疗,各类急危重症疾病的识别与诊治,气管插管、呼吸机辅助通气、深静脉置管等危重症抢救技术。
梁慧
可处方 梁慧 副主任医师
三级甲等 海南省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 14 平均响应: -
擅长:急慢性心功能衰竭、急性心肌梗死、高血压急症等心血管内科常见病、多发病的临床诊治,近年来主攻急诊医学,擅长院前急救,在各种疑难病例的诊治、急危重症的抢救、各种中毒抢救方面具有丰富的经验,包括消化道穿孔、急性胰腺炎、呼吸衰竭、重症肺炎、急性肺炎、肺栓塞等。
刘笑然
可处方 刘笑然 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 558 平均响应: -
擅长:慢性阻塞性肺病,哮喘,肺炎,咯血,肺栓塞,肺间质性炎症,胸膜疾病,睡眠呼吸暂停综合征及急性胸痛、腹痛,意识障碍,药物中毒等。
董文
可处方 董文 主任医师
三级甲等 海南省肿瘤医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:待补充
薛兰霞
可处方 薛兰霞 副主任医师
三级甲等 海南省中医院
好评率: - 接诊量: 73 平均响应: -
擅长:亚健康调养,慢性胃炎,月经不调,呼吸系统疾病
王发辉
可处方 王发辉 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 31 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸科常见疾病,慢性阻塞性肺疾病的分级治疗及康复治疗;哮喘的个体化治疗;肺部感染性疾病的诊断及治疗;慢性咳嗽的病因诊断及治疗。在省级以杂志上发表专业论文多篇。
陈奕机
可处方 陈奕机 副主任医师
三级甲等 海口市人民医院
好评率: 100% 接诊量: 2 平均响应: -
擅长:呼吸科常见病上呼吸道感染、慢性支气管炎等,多发病的治疗,老年病、心脑血管及普通内科各种常见疾病的诊断与治疗。
黄奕江
可处方 黄奕江 主任医师
三级甲等 海南省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 22 平均响应: -
擅长:哮喘、COPD、肺部感染、肺部肿瘤以及呼吸危重症和胸肺疑难病的诊治
陈军斌
可处方 陈军斌 副主任医师
三级甲等 海口市人民医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长急慢性肾脏病,风湿免疫性疾病,高血压,糖尿病,肝病,呼吸道感染等内科常见病,多发病。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
海南内分泌科专注于22号染色体缺如综合征的研究和治疗,这种罕见的遗传疾病在该地区并不少见。我们的内分泌科医生们拥有丰富的临床经验和先进的诊疗设备,能够为患者提供个性化的诊断和治疗方案。22号染色体缺如综合征可能会引起一系列的健康问题,包括生长发育迟缓、智力障碍、免疫系统异常等。海南内分泌科的专家们深入了解这些症状,并且可以通过在线问诊的方式,帮助患者及时发现和管理疾病。无论您身处何地,只需一键连接我们的内分泌科医生,就能享受到高效、便捷的医疗服务。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:23:17
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