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我还记得那个夜晚，我的世界被颠覆了。头痛、恶心、视力模糊，这些症状像一只无形的手，紧紧地抓住了我。经过一系列的检查，医生告诉我，我患有毛细胞星形细胞瘤1级，需要立即手术。手术后，医生说切除了90%，但由于位置问题，可能无法完全切除干净。这让我陷入了深深的焦虑和恐惧之中。在网上搜索相关信息时，我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着一丝希望，我注册了账号并与一位专业的神经外科医生进行了图文问诊。医生耐心地听完了我的情况，并详细解释了我的病情和治疗方案。他建议我进行辅助治疗，包括化疗和放疗，以控制病情的发展和预防复发。我对此感到非常纠结，毕竟化疗的副作用是很大的。但医生告诉我，化疗可以有效地控制病情，避免病情恶化。通过这次在线问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，还感受到了医生的关心和温暖。这种远程医疗服务为我提供了极大的便利和安慰，让我在这个困难的时期能够更好地面对和处理自己的病情。
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我从来没想过自己会成为肺癌患者。那个早晨，当我咳出带血的痰时，我的世界瞬间崩塌了。医生告诉我，我患有肺部小细胞瘤，直径大约10厘米。这个消息像一把利刃，深深地刺入我的心脏。我记得那天的天气很好，阳光明媚，微风拂面。可我却感到一阵寒意从脚底升起，直到头顶。我的脑海里一片空白，只有一个声音在反复回响：“我得了癌症。”在京东互联网医院的图文问诊中，我遇到了我的医生。他的名字我记不清了，但他的声音和态度却深深地印在了我的脑海里。他问我是否有症状，是否已经确诊。他的语气很温柔，像一位老朋友在关心我的健康。我告诉他，我除了早上有点咳嗽痰中带血外，其他都还好。医生说，我的肿瘤太大了，放疗可能会对心脏造成影响。这个消息让我更加恐惧。我开始担心自己的生命，担心不能陪伴家人，担心不能完成未完成的梦想。医生建议我赶紧开始化疗，并在治疗结束后可以选择中药调理。他的话让我感到一丝希望。也许，我还能战胜这个病魔。我开始了漫长而痛苦的化疗过程。每次化疗后，我都会感到极度虚弱和恶心。但我知道，这是为了我的生命而战。我也开始尝试中药调理，希望能够增强体质，抵抗病魔的侵袭。在这个过程中，我遇到了很多同样在抗癌的朋友们。我们相互鼓励，分享经验和心得。他们的坚强和乐观给了我很大的力量和勇气。现在，我已经完成了六个周期的化疗。我的病情稳定了，肿瘤也缩小了很多。虽然我还需要继续治疗，但我已经看到了希望的曙光。我想对所有正在与癌症作斗争的人说，永远不要放弃希望。即使在最黑暗的时刻，也要相信自己能够战胜病魔。同时，也要感谢那些在我们身边默默支持和帮助我们的人们。他们的爱和关心是我们最大的力量源泉。最后，我想说，健康没有小事。平日里，我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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气管良性肿瘤虽然是良性的，但如果不及时治疗，可能会引起气管阻塞，导致严重后果。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。以下是几种常见的气管良性肿瘤类型及其特点和治疗方法。1. 乳头状瘤：这种肿瘤通常出现在喉部，尤其在儿童中较为常见。乳头状瘤可能与病毒感染引起的炎症反应有关。它们可能会复发，并且可能会恶性变。诊断可以通过气管体层像、CT和纤维支气管镜进行。治疗方法包括经纤维支气管镜摘除、激光治疗或气管切开摘除。2. 纤维瘤：气管内纤维瘤非常罕见。肿瘤表面被覆正常气管黏膜。支气管镜下，肿瘤呈圆形、灰白色、表面光滑、基底宽、不活动、不易出血。由于临床上常出现多次镜下活检均为阴性的情况，术前常缺乏确切诊断。3. 血管瘤：血管瘤可以原发于气管，也可以由纵隔的血管瘤伸延入气管。血管瘤可能会使气管管腔狭窄，或者突入气管腔内引起梗阻。治疗方法包括内镜切除、激光治疗或外科切除手术。4. 神经纤维瘤：气管内神经纤维瘤通常是良性神经鞘肿瘤，常为孤立性，具有包膜和硬质。肿瘤可以经内镜摘除或气管切开摘除。5. 纤维组织细胞瘤：气管内纤维组织细胞瘤非常罕见，肿瘤常位于气管上1/3，呈息肉样、质软、灰白色、向管腔内突出。由于组织学上很难鉴别良、恶性，主要根据肿瘤有无外侵、转移及较多细胞核分裂象来判断。局部切除后常易复发，因此，手术范围可能需要更广泛一些。6. 脂肪瘤：气管内脂肪瘤极其罕见，起源于分化成熟的脂肪细胞或原始的间质细胞。治疗方法包括经支气管镜摘除和激光烧灼基底，或者气管壁局部切除或气管袖式切除术。7. 软骨瘤：气管软骨瘤非常罕见。肿瘤圆形、质硬、色白，部分位于气管壁内，部分突入气管腔内。体积小的软骨瘤一般可以经纤支镜摘除。8. 平滑肌瘤：气管平滑肌瘤通常发生于气管下1/3，起源于气管黏膜下层，呈圆形或卵圆形，表面光滑，突入腔内，黏膜苍白。治疗方法包括经纤支镜摘除和气管切开摘除。9. 错构瘤：这种肿瘤呈圆形或卵圆形，包膜完整，通常有细小的蒂与气管支气管壁相连。治疗方法包括经支气管镜、激光烧灼、汽化肿瘤或用活检钳摘除。
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我爷爷的病情让我们一家人都很焦虑。8月13日，他在昆明市做了浆细胞瘤手术，手术后头疼不止，间接性地疼痛让他夜不能寐。我们一家人都很担心，尤其是我爸爸，他已经被病折磨了快两年了。我们带着爷爷四处求医，希望能找到一个有效的治疗方法。在一次偶然的机会下，我通过互联网医院联系到了一位经验丰富的医生。医生详细询问了爷爷的病情，并建议我们进行一系列检查，包括血尿固定电泳检查、骨髓细胞学、骨髓流式等。医生还告诉我们，浆细胞瘤是一种血液病，需要及时治疗。经过一番检查后，医生给出了治疗方案：如果之前的蝶鞍这个地方的孤立性浆细胞瘤，可以局部病灶野放疗，然后定期监测到进展为骨髓瘤的话要开始化疗。医生还强调，化疗是最有效的方法，而且多发性骨髓瘤的化疗方案比较温和，反应不重。我们一家人都很感激这位医生，感谢他给我们带来了希望。现在，爷爷正在接受治疗，虽然还有一段艰难的路要走，但我们相信，只要坚持下去，总会有好转的一天。
我父亲的脚拇指脚拐处有两个大骨头，穿不进鞋，走路疼了。这一问题困扰了我们家好几年。起初，我们并没有太在意，认为可能只是普通的脚部问题。但随着时间的推移，情况变得越来越糟。父亲的脚部开始肿胀，疼痛也日益加剧，甚至影响到了他的日常生活。我们尝试了各种方法，包括使用止痛药、按摩和物理治疗，但都没有明显的改善。终于，在一位朋友的建议下，我们决定尝试在线问诊。我们选择了京东互联网医院，通过视频咨询与一位专业的医生进行了交流。医生首先要求我们提供一些照片，以便更好地了解情况。然后，他询问了父亲的症状和病史，包括是否做过任何检查。我们告诉他，三四年前，父亲的右小腿下面发现了一个大包，医生当时诊断为聚经瘤，但并没有给出明确的治疗方案。现在，这个包也开始疼痛了。医生建议我们拍个普通片，并化验肝肾功能，以排除其他可能的疾病。同时，他还推荐我们挂风湿免疫科，因为脚上和腿上的问题可能不一样。我们按照医生的建议进行了检查，结果显示父亲的脚部问题可能与风湿有关。医生给出了详细的治疗方案，包括药物治疗和物理治疗，并建议我们定期复查。通过在线问诊，我们不仅找到了专业的医生，还节省了大量的时间和精力。现在，父亲的症状已经有所改善，我们也更加了解了他的病情。我们深感互联网医院的便捷和高效，希望更多的人能够受益于这种新型的医疗服务模式。
在华府即将迎来一场暴风雪之际，人们的紧张情绪也随之而来。然而，尽管天气恶劣，NIH的多学科Board meeting仍然如期进行。会议中，专家们讨论了一个27岁的患者，他的脑干上长出了一个肿瘤。最初被认为是高恶性度的胶质瘤，但病理报告显示它实际上是一种I级的良性胶质瘤——毛细胞星形细胞瘤。毛细胞星形细胞瘤通常见于儿童，常发生在鞍区和脑干。鞍区的这种肿瘤多是视路胶质瘤，会导致患儿消瘦；而脑干的毛细胞星形细胞瘤则常伴有囊性变。病理学上，这种肿瘤呈现出麦穗样双极细胞的特征，非常易于识别。治疗上，手术是首选，尽量实现全切除。然而，在某些情况下，为了保护神经功能，可能会选择保留部分肿瘤。对于残留肿瘤，放疗可能是一种有效的后续治疗方法，但这需要肿瘤与周围组织有明确的界限。通过这个案例，我们可以看到中美医疗体系之间的差异。美国医生倾向于采用高科技的复合治疗方法，而中国医生则更注重技巧。对于良性肿瘤，技巧可能更为重要；但对于恶性肿瘤，高科技的复合治疗则是必不可少的。最后，美国医生建议患者观察病情，显示出他们的智慧和谨慎。
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多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤，近年来由于新药的出现，治疗效果有了显著提高。中国医师协会血液科医师分会组织全国部分专家制定了此指南，以指导临床实践。定义：多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），导致相关器官或组织损伤（ROTI）。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染等。临床表现：多发性骨髓瘤最常见的症状是与贫血、肾功能不全、感染或骨破坏相关的症状。常见有：骨骼症状、免疫力下降、贫血、高钙血症、肾功能损害、高粘滞综合征、其他症状等。诊断标准、分型、分期及鉴别诊断：主要诊断标准包括组织活检证明有浆细胞瘤或骨髓涂片检查：浆细胞>30%，常伴有形态改变；单克隆免疫球蛋白（M蛋白）：IgG>35g/L，IgA>20g/L，IgM>15g/L，IgD>2g/L，IgE>2g/L，尿中单克隆K或λ轻链>1g/24小时，并排除淀粉样变。次要标准包括骨髓检查：浆细胞10%～30%；单克隆免疫球蛋白或其片段的存在，但低于上述标准；X线检查有溶骨性损害和（或）广泛骨质疏松；正常免疫球蛋白量降低：IgM治疗：治疗原则包括无症状骨髓瘤或D-S分期I期患者可以观察；有症状的MM或没有症状但已出现骨髓瘤相关性器官功能衰竭的骨髓瘤患者应早治疗；年龄≤65岁，适合自体干细胞移植者，避免使用烷化剂和亚硝基脲类药物；适合临床试验者，应考虑进入临床试验。有症状MM或D-S分期II期以上患者的治疗包括诱导治疗、原发耐药MM的治疗、MM复发的治疗、维持治疗、自体干细胞移植、异基因干细胞移植、支持治疗等。预后：MM自然病程具有高度异质性，中数生存期约3-4年，有些患者可存活10年以上。影响MM的预后因素有：年龄、C-反应蛋白（CRP）水平、骨髓浆细胞浸润程度及Durie-Salmon临床分期（包括肾功能）、ISS分期。细胞遗传学改变是决定MM疗效反应和生存期的重要因素。
本文报告了一例罕见的肺部恶性纤维组织细胞瘤病例，并对其影像学特点进行了详细分析。患者是一名61岁的男性，初次出现咳嗽、咳痰和低热症状，随后痰中带血。经CT扫描，发现左肺上叶尖后段有片状密度增高阴影，抗炎治疗后病变完全吸收，但左肺下叶出现了一个直径5cm的类圆形囊实性高密度影。再次进行CT增强扫描，病变明显增大，呈现明显不均匀强化，壁及灶内分隔强化显著，液性区无强化。通过CT引导下的肺穿刺组织学检查，结果显示大量粘液及少量炎细胞。最终，经开胸探查和病理切片确认为恶性纤维组织细胞瘤，行左肺全切除术。本例的影像学特点包括：病变生长迅速，25天体积增长近2倍；肿瘤中心存在不规则钙化，自发病初期即可见于左肺门处，后发展迅速且不规则呈分支状。这些特点对于恶性纤维组织细胞瘤的早期诊断和治疗具有重要意义。
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我坐在电脑前，手指在键盘上飞快地敲击着，心中充满了焦虑和不安。怀孕前需要做哪些检查？这个问题在我脑海中挥之不去。我的手指停在了“京东互联网医院”的搜索框上，深吸一口气，点击了“图文问诊”。“尊敬的PLUS会员，您好，我是京东全职医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”屏幕上出现了医生的回复。我快速打下了我的问题：“怀孕前需要检查那些项目？”医生详细地列出了优生优育检查项目，包括血常规、尿常规、血型、二对半、HIV、RPR、TORCH、淋菌、支原体、衣原体、肝肾功能、甲功、空腹血糖等。还提醒我进行妇科超声、乳腺超声和口腔检查，以排除相关疾病。我的心情稍微放松了一些，但仍然有许多疑问。我告诉医生我8年前曾经患有无性细胞瘤，接受过6次化疗，并切除了右侧卵巢。医生建议我与线下医生沟通，结合我的身体情况综合判断是否适合怀孕。听到这话，我的心又开始忐忑起来。我问医生是否需要进行DNA测序，医生说可以检查，但不是必须的。我仍然不太明白这个检测的作用，医生解释说它是基因的检查，可以测序完整的DNA序列或多种类型的基因组测序和生命物种，包括人类基因组和其他许多动物、植物和微生物物种的完整DNA序列。虽然我听懂了，但仍然感到困惑。医生建议我咨询遗传科室，给予我专业的建议。我感激地向医生道谢，结束了这次咨询。虽然我仍然有许多疑问和担忧，但至少我知道了下一步该怎么做。我深深地吸了一口气，决定先去医院做一些基本的检查。无论结果如何，我都要为自己的健康和未来负责。这个过程可能会很艰难，但我知道我不能退缩。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
我从未想过自己会成为一个癌症患者。8月13日，我的世界被浆细胞瘤手术打破了。手术后，头疼成为了我的日常。那种间接性的疼痛，让我感到无助和恐惧。我开始四处寻找答案，希望能找到一个解决方案。在网上搜索“肾虚头疼吃啥药”，我偶然发现了京东互联网医院。抱着试一试的态度，我进行了在线问诊。医生很耐心地听完了我的描述，并给出了专业的建议。他们告诉我，化疗和靶向药物是治疗浆细胞瘤的两种主要方法。虽然化疗会有一些副作用，但它是必要的，否则疾病会继续恶化。靶向药物也有一些副作用，但相对较小，且可以长期服用。医生还提到了一种新型的治疗方法——达雷妥尤单抗。这种药物已经被纳入医保，价格也更为亲民。他们建议我在治疗反应不佳时考虑使用这种药物。通过这次在线问诊，我不仅了解了更多关于浆细胞瘤的知识，也找到了一个可以信赖的医疗平台。感谢京东互联网医院，让我在最困难的时刻找到了希望。
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