科普文章
我的线上问诊经历 那天，我坐在电脑前，心情有些忐忑。屏幕那头，是***医生，一位来自风湿免疫科的专业人士。我向她描述了我的症状：免疫血检显示M蛋白缺失，夏天对热非常敏感，甚至无法正常生活。 ***医生耐心地听我讲述，不时地点头，并提出了自己的疑问。她让我详细描述了我的病情，包括发病的时间、症状的变化等。在了解了所有信息后，她开始为我分析可能的病因。 接下来的日子里，我陆续收到了***医生的消息。她详细地解释了我的病情，并提出了治疗方案。虽然有些治疗方式我之前从未听说过，但在***医生的专业指导下，我决定尝试。 治疗的过程并不轻松，但我始终坚信***医生的专业能力。每当我觉得疲惫不堪时，我会想起***医生鼓励的话语，这让我有了继续下去的勇气。 经过一段时间的治疗，我的病情有了明显的改善。夏天不再是我无法承受的痛苦，我可以像正常人一样生活。我真心感谢***医生，是她给了我新的生活。 这次线上问诊的经历让我深刻地认识到，互联网医院和线上问诊的便利性。在繁忙的生活中，我无需长途跋涉，就能得到专业医生的诊断和治疗。我相信，随着互联网医疗的不断发展，会有越来越多的患者受益。
那天阳光正好，我带着3岁零7个月的孩子走进了互联网医院。孩子这段时间免疫力低下，我曾在京东互联网医院给孩子开过三盒泛福舒，但效果并不理想。这次，我决定尝试一种新的药物——脾氨肽冻干粉。 医生在屏幕那头，耐心地询问了孩子的病情，并详细解答了我的疑问。我告诉他，泛福舒的疗程已经结束，我想给孩子服用脾氨肽，但不知道两者之间需要间隔多长时间，是否有禁忌。 医生解释说，泛福舒主要用于反复呼吸道感染，而脾氨肽则是通过增强免疫功能来提高身体抵抗力。他建议我，在泛福舒的疗程结束后，再空20天再吃脾氨肽，这样可以更好地发挥药物的效果。 听到这里，我松了一口气。医生还告诉我，脾氨肽一次一支，隔日一次口服，服用两个月即可。他还提醒我，脾氨肽一年最多只能吃两个月，如果免疫功能没有上来，可以继续吃，一旦正常了就可以停药。 为了监测孩子的免疫功能，医生建议我去医院抽血化验检查免疫球蛋白。听到这个，我有点担心，但医生安慰我说，只要按说明书服用，一般不会有问题。他还告诉我，如果免疫球蛋白没上来，可以继续按照这个剂量服用，同时让孩子多运动，增强体质，营养要丰富。 这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便捷和专业。医生的专业知识和耐心解答让我对孩子未来的治疗充满了信心。我相信，在医生的帮助下，我的孩子一定能够战胜病痛，健康成长。
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，简称SIgA缺乏症，是一种较为罕见的免疫缺陷病。这种疾病会导致患者体内的免疫球蛋白A水平低下，从而降低机体免疫力，容易引发反复感染。针对SIgA缺乏症的治疗主要包括以下几个方面：1. 抗感染治疗：针对患者出现的感染症状，医生会根据病情选择合适的抗生素或中药进行治疗。2. 胸腺素与干扰素联合治疗：胸腺素和干扰素可以促进血清IgA水平升高，部分患者使用后可获得良好疗效。3. 免疫抑制剂：对于伴发系统性红斑狼疮等免疫疾病的患者，医生会使用免疫抑制剂进行控制。4. 营养支持：腹泻患者可以通过口服含有丰富的分泌型Ig的人初乳来补充IgA。5. 避免使用含IgA的血液制品：由于输入含IgA的血液制品可能导致患者产生过敏反应，因此患者需要输血时应选择SIgAD供血者的血液或洗过的红细胞。6. 定期检查：患者需要定期进行相关检查，以便及时发现并治疗并发症。SIgA缺乏症的治疗需要根据患者的具体病情和伴随疾病进行个体化方案设计。家长应密切观察孩子的身体状况，及时就医，避免病情恶化。
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症（IgAD）是一种罕见的免疫缺陷病，其特点是体液免疫功能低下，导致患者容易发生感染。本文将介绍特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的一般治疗方案，帮助患者更好地了解疾病和治疗方法。一、一般疗法1. 加强护理和营养：患者需要加强护理，保持良好的生活习惯，注意饮食营养，以提高患者的抵抗力和免疫力。2. 预防感染：患者应尽量避免接触病原体，注意个人卫生，减少感染的风险。二、抗感染疗法由于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者体液免疫功能低下，一旦发生感染，应选择广谱抗生素进行治疗。抗生素的种类和剂量应根据患者的具体情况由医生制定。三、免疫替补疗法1. 人血清γ-球蛋白：通过注射人血清γ-球蛋白，可以补充患者体内的免疫球蛋白，提高患者的免疫力。剂量一般为每次100-200mg/kg，每月注射1次。2. 人血丙种球蛋白：人血丙种球蛋白也可以用于治疗特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症，剂量一般为每月输注600ml/kg。3. 正常人血浆：正常人血浆输注也可以起到类似的作用，剂量一般为每次10ml/kg，每3-4周输注1次。四、预后通过免疫替补疗法，许多特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者可以控制感染，甚至活到成年。
我是一位年轻的家长，最近发现我的孩子免疫球蛋白水平偏低，心里总是有些担忧。为了给孩子提供更好的保护，我决定在线上寻求专业医生的建议。经过一番搜索，我选择了一位小儿保健科的医生进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的孩子的病情，对于免疫球蛋白低的情况给予了详细的解释，并建议我尽快去线下就诊进行进一步的检查。医生还特别提醒我，在病因不明的情况下，不要轻易接种卡介苗等疫苗，以免影响免疫力。他的专业建议让我对孩子的健康更加放心。在结束问诊后，我决定尽快带着孩子去医院进行进一步的检查，以确保他能够健康成长。感谢这位医生的耐心和专业，让我对在线医疗有了更多信心。
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在快节奏的生活中，我们不可避免地会遇到一些健康问题，而线上问诊成为了一种便捷的选择。最近，我在一家互联网医院进行了一次在线问诊。我描述了我的体检情况，免疫球蛋白IgG4偏高，其他指标正常。医生建议我结合临床情况进行进一步检查，我开始有些担忧。但这位医生非常耐心地解释了相关的知识，让我明白了IgG4偏高并不一定意味着有问题。他建议我暂时不用药物干预，观察一段时间，如果没有其他症状出现，可以不必过度担心。通过这次在线问诊，我感受到了医生的专业和耐心，他不仅仅是一位医生，更像是一位朋友，给予我支持和建议。我对线上问诊有了全新的认识，感觉更加方便和贴心。
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在医生的询问下，患者提供了化验单的报告，对于报告中的各项指标，医生进行了详细解读和评价，并给出了专业建议。经过沟通，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，并对医生的专业素养和耐心给予了肯定。医生根据患者提供的信息，客观评价了孩子的免疫球蛋白情况，指出孩子的体液免疫和细胞免疫均处于正常范围。对于患者提出的补体C3值偏低的疑虑，医生进行了解释和说明，帮助患者消除了担忧。最终，经过医生的专业分析和解释，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，对于医生的建议和指导表示感谢。这次问诊过程充分展现了医生的专业知识和耐心细致的品质，为患者提供了专业的医疗咨询服务。
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医生提醒患者，CD4细胞偏低并不意味着免疫力低下，患者不必过分担心。医生解释了淋巴细胞绝对值正常的情况下，CD4偏低并不需要特别的药物调节，患者可以放心。患者对医生的专业解释感到满意并表示感谢，此次线上问诊得到了有效的解答与帮助。
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高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的先天性免疫缺陷病，病因至今尚未完全明确。目前认为，HIES是一种常染色体显性遗传病，属于先天性免疫缺陷综合征的一个分型。该病的发病机制复杂，主要表现为免疫系统的异常。患者体内嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足，以及细胞因子分泌异常。这些免疫学改变导致了患者对金黄色葡萄球菌等病原体易感，并引发严重的炎症反应。研究表明，HIES患者的IgE合成过程独立于淋巴因子（如IL-4、IL-6）和T/B细胞的相互作用，而是由成熟的B细胞在调节信号不敏感的情况下完成。此外，部分研究者认为，HIES患者体内可能存在IL-4绝对或相对过多的情况，这可能是促进IgE产生的原因之一。HIES患者由于缺乏产生抗葡萄球菌IgG的能力，IgE作为替代抗体大量覆盖在肥大细胞表面。在金黄色葡萄球菌抗原存在下，肥大细胞被激活，释放组胺等生物活性物质，导致嗜中性多形核白细胞（PMNC）麻痹，从而无法抵抗葡萄球菌，引发炎症和脓肿。这些炎症反应在肥大细胞丰富的面部等区域尤为明显，反复发作导致结缔组织增生，形成HIES患者特有的粗陋面容。目前，针对HIES的治疗主要包括抗生素治疗、抗过敏治疗、免疫调节治疗等。此外，患者应加强日常保养，避免接触病原体，以减少炎症反应的发生。HIES是一种多系统受损性疾病，涉及多个器官和系统。患者应在专业医生的指导下进行治疗和管理，以降低疾病带来的风险。
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服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生，请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶，谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思，我是在本地医院的互联网平台开的，谢谢。我试了多种药品名称和商品名称，都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的，需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊
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