商洛市22号染色体缺如综合征专家

孙康
可处方 孙康 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 793 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺结节、长期慢性咳嗽、胸闷气短、咳血等诊治,在新型冠状病毒肺炎,咳嗽变异性哮喘,支气管扩张,慢性阻塞性肺病,间质性肺炎,肺纤维化,肺动脉高压,肺动脉栓塞症等有丰富的经验。
张志刚 在线医生
可处方 张志刚 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 15分钟
擅长:慢性咳嗽
王宁波 在线医生
可处方 王宁波 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 1809 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸内科常见疾病诊治如肺炎,哮喘,咳嗽变异性哮喘,支气管炎,慢阻肺,新型及后康复治疗,鼻炎,感冒,肺癌,肺结核,支气管炎,支气管扩张等;部分疑难病诊治如不明原因发热、不明原因咳血、不明原因咳嗽、不明原因呼吸困难等;消化性溃疡,急、慢性胃肠炎,反流性食管炎等消化系统疾病诊治
李维社
可处方 李维社 副主任医师
三级甲等 宝鸡高新医院
好评率: 99% 接诊量: 9123 平均响应: 15分钟
擅长:擅长于感染性疾病,呼吸内科疾病、消化内科疾病、普通感冒,肺部感染,支气管哮喘,慢性胃炎,消化性溃疡,幽门螺旋杆菌感染(HP+),高血压病,腋臭、带状疱疹,疫苗接种,乙型肝炎等常见病的诊断与治疗!
王慧涛
可处方 王慧涛 副主任医师
三级甲等 榆林市第一医院
好评率: 99% 接诊量: 2.0万 平均响应: 15分钟
擅长:过敏性鼻炎,各类慢性鼻炎,鼻息肉,鼻窦炎中耳胆脂瘤,耳鸣,耳聋,中耳炎,扁桃体炎,各类咽炎,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
范小刚
可处方 范小刚 副主任医师
三级甲等 西安市第三医院
好评率: 100% 接诊量: 703 平均响应: 15分钟
擅长:擅长危重新生儿救治,呼吸系统疾病诊治,早产儿救治,新生儿皮肤疾病,新生保健及母乳喂养指导,新生儿期保健,婴幼儿期疾病与保健。
肖杨
可处方 肖杨 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 10w+ 平均响应: 30分钟
擅长:擅长全科常见病的诊断与治疗,对于营养品、保健品、美白美肤产品、男士男科保健品、益生菌、免疫调节产品、雾化机、呼吸机等产品有深入了解。
郑文博
可处方 郑文博 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 137 平均响应: -
擅长:小儿感染性疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病的临床诊治
刘潘义
可处方 刘潘义 副主任医师
二级甲等 白水县医院
好评率: 99% 接诊量: 5.1万 平均响应: 15分钟
擅长:内科常见病,多发病,冠心病、肺心病,心功能不全,心律失常,高血压、高脂血症,糖尿病、头晕,脑血管病
彭细娟
可处方 彭细娟 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1306 平均响应: 15分钟
擅长:发热、咳嗽、上呼吸道感染、新型冠状病毒感染、支气管炎、肺部感染、重症肺炎、各种类型的休克。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
陕西地区新生儿科专注于22号染色体缺如综合征的诊疗工作。我院特设专业科室,由资深医生领衔,为患儿提供全面、专业的医疗服务。为方便患者咨询,我们提供在线问诊服务,让家长随时了解病情,获取专业指导。请访问我们的官方网站,了解更多医生和医院信息,让您的孩子得到及时、有效的治疗。
患友问诊

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 05:13:50
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