兰州市22号染色体缺如综合征专家

高云
可处方 高云 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:成人和儿童哮喘以及呼吸系统疾病的诊断与治疗
薛守斌
可处方 薛守斌 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.9万 平均响应: 30分钟
擅长:慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺癌,肺间质纤维化,慢性肺源性心脏病,呼吸衰竭,肺栓塞,胸腔积液,肺结核,肺炎。
雷丰丰
可处方 雷丰丰 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 99% 接诊量: 4578 平均响应: 30分钟
擅长:擅长呼吸系统疾病疾病的诊疗,比如咳嗽,咳痰,发热,胸闷,感冒,伤风,咽炎,支气管哮喘,呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎,慢性
刘华
可处方 刘华 主任医师
三级甲等 甘肃省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 94 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统疾病,尤其是慢阻肺、哮喘、肺部感染、肺癌、肺纤维化等
豆莉
可处方 豆莉 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长小儿呼吸,消化,新生儿科疾病的诊治
杨丽丽
可处方 杨丽丽 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:擅长心血管疾病,呼吸系统疾病,老年病及多系统疑难疾病的诊治。
陈开兵
可处方 陈开兵 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 253 平均响应: -
擅长:睡眠呼吸暂停综合征(打鼾)、失眠、异态睡眠、梦游、发作性睡病、不宁腿综合征、高血压)等睡眠疾病的中西医结合诊断与治疗,同时对睡眠障碍性疾病伴发心血管疾病的治疗有长期的临床经验。
魏永罡
可处方 魏永罡 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 221 平均响应: 15分钟
擅长:对呼吸系统疾病如肺部感染、肺恶性肿瘤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、慢性肺源性心脏病、肺栓塞、肺间质纤维化、肺结核、胸腔积液等疾病的诊治有十分丰富的临床经验,擅长呼吸危重症患者的救治,对支气管镜、呼吸机的操作技术十分熟练。
肖春泽
可处方 肖春泽 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长诊治呼吸道常见病多发病及慢阻肺,哮喘,肺炎,肺部肿瘤等
马宝义
可处方 马宝义 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:肺部感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺间质疾病、胸部肿瘤等疾病的诊断和治疗。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
位于甘肃的新生儿科专业团队,专注于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗。我们医院拥有资深医生,如[医生姓名],在新生儿疾病领域有着丰富的临床经验。为方便患者及时获得专业指导,医院提供在线问诊服务,患者可随时咨询医生,获得及时的治疗建议。欢迎甘肃及周边地区患者前来就诊或在线咨询,共同呵护新生儿健康成长。
患友问诊

我的孩子被诊断出唐宝,想了解是否有治疗方法和如何保障她的生活质量。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

我做了绒毛检测,结果显示22号染色体有大范围重复,想知道这对胎儿有何影响?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:17:25
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