临夏州22号染色体缺如综合征专家

疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病，因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常，临床较为罕见，典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等，严重影响患儿的健康和日常生活，一般予以药物对症治疗，部分可接受手术治疗，预后因疾病严重程度而异。

位于甘肃的新生儿科专业团队，专注于22号染色体缺如综合征的诊断和治疗。我们医院拥有资深医生，如[医生姓名]，在新生儿疾病领域有着丰富的临床经验。为方便患者及时获得专业指导，医院提供在线问诊服务，患者可随时咨询医生，获得及时的治疗建议。欢迎甘肃及周边地区患者前来就诊或在线咨询，共同呵护新生儿健康成长。