静安区努南综合征[Noonan综合征]专家

祝江才 在线医生
可处方 祝江才 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.2万 平均响应: 15分钟
擅长:甲状腺肿瘤;咽喉肿瘤;过敏性鼻炎;中耳炎;慢性咽炎;阻塞性睡眠呼吸暂停综合征;咽喉部感染;耳鸣耳聋
李建雄 在线医生
可处方 李建雄 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 652 平均响应: 30分钟
擅长:病毒感染,支原体肺炎,新冠感染,肺部结节,肺部肿瘤,肺部炎症,间质性肺病,哮喘,老慢支,支气管扩张,支气管炎,咳嗽,结节病等
房定珠
可处方 房定珠 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 885 平均响应: 2小时
擅长:儿童哮喘、婴儿喘息、反复感冒、咳嗽、反复肺炎等疑难杂症的诊断和治疗,尤其是儿童慢性咳嗽和哮喘、各种肺炎的治疗及过敏宝宝皮肤管理
周拥 在线医生
可处方 周拥 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1271 平均响应: 30分钟
擅长:反复呼吸道感染、难治性咳嗽、哮喘、过敏等小儿常见病。
黄华蓉 在线医生
可处方 黄华蓉 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 701 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,流感,呼吸道感染,肺部结节,支原体肺炎,哮喘,慢阻肺,支气管扩张症。
王晓明
可处方 王晓明 主任医师
好评率: 98% 接诊量: 347 平均响应: 30分钟
擅长:儿童哮喘病、小儿慢性咳嗽、儿童过敏性疾病、新生儿疾病
康郁林
可处方 康郁林 主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 531 平均响应: 1小时
擅长:血尿,蛋白尿,遗尿,肾炎,肾病综合征,肾盂分离,肾积水,高尿酸血症,痛风,低钾血症,高钾血症,低钠血症,高钠血症,低镁血症,低磷血症,链球菌感染,EB病毒感染,肺炎,支气管炎,支气管肺炎,急性扁桃体炎,口腔溃疡,上呼吸道感染,喉炎,哮喘,腹泻,胃炎,肠炎,急性胃肠炎,呕吐,腹痛,便秘,贫血,IgA肾病,IgM肾病,尿路感染,膀胱炎,肾盂肾炎,紫癜性肾炎,过敏性紫癜,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾功能衰竭,血管炎,幼年特发性关节炎,肾小管疾病,巴特综合征,吉特曼综合征,高钙尿症,肾小管酸中毒,肾结石,肾钙盐沉积,范可尼综合征,多囊肾,孤立肾等。 擅长上述各类儿童肾脏、呼吸、消化、神经及风湿免疫性等儿科疾病的临床诊治。
杨磊
可处方 杨磊 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 42 平均响应: 30分钟
擅长:长期从事儿童心脏病的诊断和治疗,包括先天性心脏病、心律失常、川崎病、心肌炎心肌病等;已完成各类儿童心导管检查,包括房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的介入封堵治疗、肺动脉瓣狭窄介入球囊扩张、以及射频消融术等,具有丰富的临床经验。
杨帆
可处方 杨帆 主治医师
好评率: - 接诊量: 17 平均响应: 30分钟
擅长:专注于儿童青少年生长发育及内分泌遗传代谢,对儿童肥胖及其管理有丰富的诊治经验。熟练处理儿童常见疾病,如呼吸道感染,消化系统疾病等。
顾美珍
可处方 顾美珍 副主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 45 平均响应: 4小时
擅长:小儿唇腭裂、耳廓畸形、颌面部畸形,扁桃体腺样体肥大、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症,急慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,中耳炎,听力障碍,言语障碍,困难气道及小儿头颈部肿物的诊治。
疾病介绍:努南综合征,是一种以特殊面容、身材矮小、智力发育障碍并伴有先天性心脏病、骨骼发育异常为特征的多发性先天畸形。该病的发作与遗传因素和基因异常有关。本病不常见,在新生儿中的发病率为1/1000-2500,本病具有明显的遗传异质性,其遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及由基因突变导致的散发病例。临床表现包括身材矮小、胸廓畸形、先天性心脏病等。治疗上以手术和激素替代治疗为主。预后情况一般,因为本病的合并症不同,因此患者预后差异很大。
上海市浦东新区浦南医院和复旦大学附属儿科医院是上海地区治疗努南综合征(Noonan综合征)的重要医疗机构。这些医院的小儿外科专家团队,包括主治医师、副主任医师等高级职称的医生,擅长处理与努南综合征相关的疾病,如疝气、血管瘤、外伤、先天性心脏病、包皮过长、包茎、先天畸形等。这些医生在儿童功能神经外科、儿童功能康复等领域有着丰富的临床经验,并且在脑瘫、偏瘫、截瘫、马蹄内翻足、尖足的矫治,手、足关节功能重建等方面有着卓越的技术。他们还擅长新生儿期的创伤畸形、感染、肿瘤等疾病的诊断和治疗,以及儿童及青少年发育性髋脱位、创伤、脊柱畸形等疾病的诊断和治疗。这些医生在上海市浦东新区浦南医院和复旦大学附属儿科医院等三级甲等医院工作,并且提供在线问诊服务,方便患者就医。
患友问诊

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

7岁儿童,患有努南综合征,咨询MCt油使用及定期复查事项。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-13 13:58:57
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