虹口区范科尼综合征[Fanconi综合征]专家

祝江才 在线医生
可处方 祝江才 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.2万 平均响应: 15分钟
擅长:甲状腺肿瘤;咽喉肿瘤;过敏性鼻炎;中耳炎;慢性咽炎;阻塞性睡眠呼吸暂停综合征;咽喉部感染;耳鸣耳聋
李建雄 在线医生
可处方 李建雄 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 652 平均响应: 30分钟
擅长:病毒感染,支原体肺炎,新冠感染,肺部结节,肺部肿瘤,肺部炎症,间质性肺病,哮喘,老慢支,支气管扩张,支气管炎,咳嗽,结节病等
房定珠
可处方 房定珠 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 885 平均响应: 2小时
擅长:儿童哮喘、婴儿喘息、反复感冒、咳嗽、反复肺炎等疑难杂症的诊断和治疗,尤其是儿童慢性咳嗽和哮喘、各种肺炎的治疗及过敏宝宝皮肤管理
周拥 在线医生
可处方 周拥 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1271 平均响应: 30分钟
擅长:反复呼吸道感染、难治性咳嗽、哮喘、过敏等小儿常见病。
黄华蓉 在线医生
可处方 黄华蓉 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 701 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,流感,呼吸道感染,肺部结节,支原体肺炎,哮喘,慢阻肺,支气管扩张症。
王晓明
可处方 王晓明 主任医师
好评率: 98% 接诊量: 347 平均响应: 30分钟
擅长:儿童哮喘病、小儿慢性咳嗽、儿童过敏性疾病、新生儿疾病
康郁林
可处方 康郁林 主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 531 平均响应: 1小时
擅长:血尿,蛋白尿,遗尿,肾炎,肾病综合征,肾盂分离,肾积水,高尿酸血症,痛风,低钾血症,高钾血症,低钠血症,高钠血症,低镁血症,低磷血症,链球菌感染,EB病毒感染,肺炎,支气管炎,支气管肺炎,急性扁桃体炎,口腔溃疡,上呼吸道感染,喉炎,哮喘,腹泻,胃炎,肠炎,急性胃肠炎,呕吐,腹痛,便秘,贫血,IgA肾病,IgM肾病,尿路感染,膀胱炎,肾盂肾炎,紫癜性肾炎,过敏性紫癜,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾功能衰竭,血管炎,幼年特发性关节炎,肾小管疾病,巴特综合征,吉特曼综合征,高钙尿症,肾小管酸中毒,肾结石,肾钙盐沉积,范可尼综合征,多囊肾,孤立肾等。 擅长上述各类儿童肾脏、呼吸、消化、神经及风湿免疫性等儿科疾病的临床诊治。
杨磊
可处方 杨磊 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 42 平均响应: 30分钟
擅长:长期从事儿童心脏病的诊断和治疗,包括先天性心脏病、心律失常、川崎病、心肌炎心肌病等;已完成各类儿童心导管检查,包括房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的介入封堵治疗、肺动脉瓣狭窄介入球囊扩张、以及射频消融术等,具有丰富的临床经验。
杨帆
可处方 杨帆 主治医师
好评率: - 接诊量: 17 平均响应: 30分钟
擅长:专注于儿童青少年生长发育及内分泌遗传代谢,对儿童肥胖及其管理有丰富的诊治经验。熟练处理儿童常见疾病,如呼吸道感染,消化系统疾病等。
顾美珍
可处方 顾美珍 副主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 45 平均响应: 4小时
擅长:小儿唇腭裂、耳廓畸形、颌面部畸形,扁桃体腺样体肥大、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症,急慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,中耳炎,听力障碍,言语障碍,困难气道及小儿头颈部肿物的诊治。
疾病介绍:范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。
上海的神经内科专家们在范科尼综合征的诊断和治疗方面具有丰富的经验。作为一种罕见的遗传性疾病,范科尼综合征需要专业的医疗团队进行精确的诊断和个性化的治疗。上海的神经内科医生们深入理解此疾病的复杂性,并与患者紧密合作,提供全面的治疗方案。通过在线问诊平台,上海的神经内科专家们可以更方便地为患者提供咨询和支持,帮助他们更好地管理和控制范科尼综合征的症状。无论您身在何处,上海的神经内科医生们都可以为您提供专业的医疗服务和关怀。
患友问诊

使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片,出现肾功能损害和骨骼不适的疑问。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

我晚上频繁排尿,12点睡到早上8点就要上5次厕所,喝水不多,血压血糖正常,做过体检,肾没有问题,可能是遗传因素引起的。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

66岁老人患有范可尼综合征,出现低磷症状,想知道如何治疗和是否可以通过补磷来改善?

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

我被诊断出患有范科尼综合征,想了解有哪些治疗方法和日常生活中需要注意的地方?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

我被诊断出范可尼综合征,尿频,想了解治疗方法和日常管理。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

范美尼尔病症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为头晕、平衡障碍等症状。对于缓解病症,需要根据具体情况选择合适的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

我的儿子袁盛涵有血小板减少,基因检测显示可能是范可尼综合征,但他只有血小板低,至9个月,染色体无异常,手也没有肌型。请问这个结果是否能确诊范可尼综合征?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

我怀疑自己患有范科尼综合征,需要医生的帮助。该疾病的主要症状是什么?有哪些治疗方法?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

孩子患有范科尼症,想购买紫河车、鹿角胶、白术颗粒剂,但不知道哪里购买。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51

67岁男性患者患有范可尼综合征,需要长期补磷,医生建议使用磷酸钠盐口服液清洁肠道,患者询问是否可以用于补磷。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:49:51
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