科普文章
在互联网医院进行了问诊，得到了专业医生的帮助和建议。医生助理在第一时间收集了我的病史和症状描述，以便医生更快地给出诊疗建议。医生助理非常耐心地询问了我的病情情况和诊疗需求，并承诺医生会在24小时内给予答复。在等待的过程中，医生助理给予了我充分的支持和鼓励，让我感到很温暖。医生在忙碌之余，仍然抽出时间仔细地研究了我的病历和检查结果，并给出了详细的诊断和治疗建议。医生专业的解释和建议让我对病情有了更清晰的认识，也让我对治疗充满信心。医生对我的病情进行了客观的评估，并给出了合理的治疗方案，让我觉得非常放心。通过这次线上问诊，我深切感受到医生的专业素养和耐心细心的品质。他们不仅给予了我专业的诊疗建议，还让我感受到了关怀和温暖。我对互联网医院的医疗服务充满了信心，也对医生们充满了敬意。
点击查看
我是一位怀着忐忑心情打开***互联网医院的患者，因为家里的宝宝出生时缺氧，做核磁片子发现脑部有点状的白点，可能对运动能力有影响。我在网上咨询医生，得知主要靠后期康复治疗，需要早期到康复科做GMS评估，尽早使用神经节苷脂药物。医生解答了我的各种问题，建议早期使用药物效果更佳，而且可以在出院后再进行治疗。医生还强调了康复科的重要性，提醒我去专门的儿童医院康复科评估。虽然医生的回复仅为建议，但我感到非常安心，知道了应该怎么帮助我家孩子尽快恢复健康。
我在互联网医院咨询了小儿内科医生，医生非常耐心地回答了我的问题。医生提醒我要完整查看患者病例后开始诊疗行为，而且为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生还告诉我，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。我跟医生说了孩子检查出脑白质髓鞘化欠佳，代夫开的脑蛋白胶囊，孩子吃不下去，想买冲剂喝不知行不行。医生建议我可以购买蛋白水解物口服液，而且告诉我药店和网上都可以购买。我还问了孩子4岁能不能喝，医生还是很耐心地告诉我可以喝，而且建议减量每次半支，每天三次。最后，医生还提醒我希望我的建议能够帮助到您，希望您在问诊结束给我一个满意的评价。祝孩子身体健康。通过医生的耐心解答，我对孩子的治疗方案有了更清晰的认识，也更有信心。非常感谢医生的专业建议。
我妈妈最近的身体状况让我非常担忧。她的CT报告显示肝脏S2段有囊肿，双肾也存在囊肿。医生告诉我们，这些都是老年性变化，通常不需要特殊处理。但是，胃体前壁增厚引起了医生的注意，需要进一步检查以确定其性质。同时，肾上腺腺瘤的发现也需要我们关注血压问题。在脑部检查中，磁共振显示出头部老年性的变化，包括腔隙性脑梗死、脑萎缩和脑白质疏松等。医生建议我们关注血脂水平，并可能需要服用阿司匹林预防脑梗。颈椎的退行性变也需要骨科的治疗。胃部检查出息肉和间质瘤，已经通过胃镜切除。然而，我的妈妈本身就有高血压和高血糖，需要长期服用降压药和降血糖药来控制。我们也在考虑是否需要同时服用瑞舒伐他汀和阿司匹林来预防脑梗死。在与医生的交流中，我们了解到敏使朗是用来治疗头昏的药物，需要根据情况服用。肾上腺瘤虽然是良性的，但可能会导致顽固性高血压。如果血压难以控制，手术切除可能是必要的。否则，仅需定期观察即可。面对这些复杂的健康问题，我们决定采取积极的态度，遵循医生的建议，定期复查，并注意日常生活中的调理。希望通过我们的经历，能够帮助其他人更好地理解和应对类似的问题。
点击查看
儿童脑白质病变是一种常见的神经系统疾病，主要影响大脑白质区域的发育和功能。这种病变可能由多种原因引起，包括遗传、感染、营养不良等。以下是一些儿童脑白质病变的常见症状和表现：1. 智力低下：儿童脑白质病变可能导致智力发育迟缓，表现为语言能力、认知能力、学习能力等方面的障碍。2. 癫痫发作：癫痫是儿童脑白质病变的常见并发症，患者可能出现抽搐、意识丧失等症状。3. 行为异常：患者可能出现情绪不稳、易怒、注意力不集中等行为问题。4. 听觉障碍：儿童脑白质病变可能导致听力下降，甚至耳聋。5. 视觉障碍：患者可能出现视力模糊、视野受限等症状。6. 运动障碍：患者可能出现肢体无力、协调能力差、步态不稳等症状。7. 肌张力异常：患者可能出现肌肉紧张、僵硬、无力等症状。8. 反射异常：患者可能出现反射亢进、反射消失等症状。针对儿童脑白质病变的治疗，主要包括药物治疗、康复治疗、心理治疗等。药物治疗主要针对癫痫发作、行为异常等症状；康复治疗主要针对运动障碍、语言障碍等症状；心理治疗主要针对情绪问题、认知障碍等症状。此外，家庭护理也非常重要。家长应保持室内环境清洁、安静，保持适宜的温湿度，定期通风换气。同时，家长应关注孩子的饮食、睡眠、运动等方面，确保孩子的身心健康。
那天，我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院，心里满是焦虑。我的孩子，一个早产儿，他的健康问题让我夜不能寐。 “医生，麻烦帮忙看看这个检查结果。”我递上了孩子的核磁共振报告。 医生接过报告，沉默了一会儿，然后说：“早产儿脑病，癫痫可能。” 我的心猛地一沉，癫痫？那意味着什么？我紧张地问：“如果是癫痫的话应该有什么症状呢？” 医生回答：“主要是全身或者局部的抽搐。” 我摇了摇头：“没有这个情况。” 医生又说了：“没有症状的话，主要还是考虑脑损伤引起的脑电图改变。” 我听着，心里五味杂陈。脑损伤，那是不是意味着孩子的未来会有影响？我小心翼翼地问：“脑损伤是不是可以理解为出现症状，就是有影响没有症状就是没有影响。” 医生点了点头：“可以。” 我又问：“医生我再问一下那个核磁共振的结果，他跟上一次有个对比，是不是看起来这一次比以前好一些了。” 医生说：“有缩小，是有好转的。” 听到这里，我心中稍微有些安慰，但随即又问：“那从他现在的检查结果来看有什么问题是比较严重的吗？” 医生说：“重点还是脑白质软化的问题。” 我心中一紧，脑白质软化，那是什么意思？医生接着说：“近期有接受营养脑细胞治疗吗？” 我摇了摇头：“这个结果今天才拿到，还没看医生。” 医生说：“嗯，可以复诊1次，评估看看是否接受治疗。” 我点了点头，心里充满了期待。 医生又拿出了一份评估报告：“麻烦你再看一下这个评估，说明了他有什么样的问题。以后可能存在什么影响。” 我仔细阅读了报告，上面写着：“运动发育落后，和生后脑损伤也是有关系的。” 医生说：“报告建议是对的，早期康复干预。” 我心中一暖，早期康复干预，那意味着孩子还有希望。 医生说：“就是说这种情况，我们可以去医院挂康复科进行康复治疗了是不是。” 我点了点头，心中充满了感激。 离开医院的时候，我回头望了望，心里默默祈祷，希望我的孩子能够健康成长。 “想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？”我心中默念。
我曾经是一个非常有条理的人，总是能记住所有的日程安排和重要事项。但是，最近我开始注意到自己经常忘记一些小事情，甚至有时候连朋友的名字也会一时想不起来。这种情况让我非常担心，于是我决定去看医生。医生告诉我可能是脑白质疏松引起的健忘症状。他解释说，脑白质疏松是一种老年人常见的脑部退行性改变，通常不需要干预，但如果有明显的记忆力下降，可以适当服用一些营养脑细胞的药物，比如胞磷胆碱胶囊。然而，我仍然感到不安，担心这是否是老年痴呆的前兆。医生安慰我说，脑白质疏松和老年痴呆是两个不同的概念，虽然它们都与记忆力减退有关，但并不一定有直接的因果关系。在医生的建议下，我决定做一个头部核磁共振来看看脑白质疏松的程度。结果显示，我的脑白质疏松并不严重，医生建议我继续保持健康的生活方式，并定期进行认知功能评估。同时，他也推荐我使用胞磷胆碱胶囊来改善脑部代谢。通过这次就医经历，我深刻体会到，面对健康问题，我们不能掉以轻心。即使是小小的健忘症状，也可能是身体某个部分出现问题的信号。幸运的是，随着科技的发展，我们现在有更多的选择来获取专业的医疗建议和治疗方案，包括在线问诊平台。这些平台不仅方便快捷，还能提供高质量的医疗服务，帮助我们更好地管理自己的健康。
那天，阳光明媚，我带着宝宝去京东互联网医院寻求医生的建议。宝宝的眼白颜色一直让我有些担心，看着有一半的颜色发灰。 医生仔细地观察了宝宝的眼白，温和地说：“这是色素沉着，一般可以自行消退。”听到这里，我悬着的心稍微放松了一些。 医生又耐心地询问了宝宝的情况，得知这是最近两个月才有的，而且三个月前并没有发现。医生告诉我，可以先观察看看，如果一直都不消，或者范围有扩大，就去医院看看。 医生的建议让我感到温暖，她不仅专业，还非常关心患者。在接下来的日子里，我每天都关注宝宝眼白的变化，同时也期待着色素沉着能自行消退。 转眼间，宝宝已经一岁了。眼白上的色素沉着虽然没有完全消退，但范围已经小了很多。我知道，这是医生专业判断和耐心等待的结果。 京东互联网医院不仅让我感受到了医生的专业和温暖，还让我学会了如何关注宝宝的成长，如何与医生沟通。我相信，在未来的日子里，京东互联网医院将继续为我提供帮助，让我和宝宝的生活更加美好。
我是一名79岁的老人，最近半年来，我的身体状况急剧下降。言语表述不清、行动障碍、大小便失禁、吞咽偶尔出现障碍，喝水吃饭偶尔呛咳，目前只能靠流食维持生命。这些症状让我感到非常窘迫和焦急，生活质量大打折扣。在我儿子的陪同下，我们来到了沈阳市的一家医院，经过一系列检查，医生告诉我们我患有多发腔隙性脑梗塞、缺血灶；脑白质疏松；脑萎缩。医生说这些症状和我的既往病史有关，几年前我就已经检查出腔梗和脑萎缩，但当时症状还不太明显。医生建议我继续服用美多巴和普拉克索来治疗帕金森综合征，并逐渐增加美多巴的剂量。同时，医生也提醒我们，奥拉西坦和血塞通软胶囊这两种药物没有太大的作用，可以选择是否继续服用。在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院或者线上问诊的重要性。由于我的行动不便，去医院看病非常困难，而通过线上问诊，我们可以在家里就得到专业的医疗建议和治疗方案，极大地方便了我们的生活。
点击查看
小儿脑白质海绵状变性综合征（Leukodystrophy）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响婴幼儿。由于该病症状与其他疾病相似，诊断鉴别尤为重要。一、鉴别诊断1. 头围增大：脑白质海绵状变性综合征患者常出现头围增大，需与其他原因导致的头围增大进行鉴别，如Tay-Sachs病、Alexander病等。2. Tay-Sachs病：Tay-Sachs病是一种隐性遗传病，由于缺乏脂粒酶己糖脱氨酶A导致神经细胞及神经轴索内神经节苷脂GM2积聚、沉淀。患者出生后6个月内即可出现智能及精神运动发育紊乱、易激惹、失明等症状，最终出现去大脑强直并在3岁左右死亡。3. Alexander病：Alexander病是一种髓鞘发育不良性脑白质病，患者发病于1～2岁，出现生长发育停滞、头部逐渐增大、抽搐、精神和运动功能退化等症状。多在起病1～2年死于全身衰竭或呼吸系统并发症。二、诊断方法1. 神经影像学检查：MRI、CT等影像学检查可显示脑白质海绵状变性综合征的特征性改变，如脑白质异常信号、脑室扩大等。2. 基因检测：通过基因检测可以明确诊断脑白质海绵状变性综合征，为临床治疗提供依据。三、治疗建议目前尚无根治脑白质海绵状变性综合征的方法，主要采用对症治疗和康复训练，以减轻症状、提高生活质量。1. 对症治疗：针对患者出现的症状进行对症治疗，如控制抽搐、改善吞咽困难等。2. 康复训练：进行康复训练，如物理治疗、言语治疗等，以提高患者的日常生活能力。
展开更多
