江北区22号染色体缺如综合征专家

余更生
可处方 余更生 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3146 平均响应: 2小时
擅长:具有丰富的临床经验,从事儿科临床工作39年,曾任重庆医科大学附属儿童医院特需(涉外)门诊部主任/内科主任医师,全国优秀住培管理工作者。具有丰富的临床经验,尤其擅长生长发育评估问题包括儿童矮小症,性早熟、肥胖等问题诊断与处理和长期随访。
钟家蓉 在线医生
可处方 钟家蓉 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 5561 平均响应: 1小时
擅长:1. 呼吸道疾病 如慢性咳嗽,哮喘,鼻炎。 2. 各种心脏病、川崎病,原因不明胸痛、胸闷、叹气、乏力等。 3. 腹泻、腹痛、急性胃肠炎、慢性胃炎、营养缺乏。
李穗
可处方 李穗 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1472 平均响应: 30分钟
擅长:成人及小儿鼾症,睡眠呼吸暂停,扁桃体腺样体肥大,嗓音咽喉疾病诊治,近年来已完成扁桃体腺样体切除,腭咽成形,舌根消融及舌根悬吊2000余例。
董文辉
可处方 董文辉 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 72 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见疾病,新生儿肺炎,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症,新生儿缺氧缺血性脑病等等
叶泽慧
可处方 叶泽慧 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 346 平均响应: 2小时
擅长:儿童呼吸道常见疾病的诊治,包括上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、慢性咳嗽、哮喘等常见疾病的治疗。
刘银
可处方 刘银 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 478 平均响应: 1小时
擅长:新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、新生儿脑瘫、新生儿黄疸、新生儿溶血、新生儿败血症、新生儿产伤性疾病、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征。新生儿窒息,黄疸,ABO溶血,Rh溶血,败血症,颅内出血。早产儿,低出生体重儿,新生儿呼吸窘迫综合征,急性呼吸窘迫综合征,支气管肺发育不良。食物蛋白过敏过敏,母乳过敏。早产儿脑损伤,颅内出血,宫外发育迟缓。巨细胞感染,肝炎,胆道闭锁,贫血,消化道出血,便血,呕血,消化道畸形(食道闭锁,膈疝,肠旋转不良),新生儿坏死性小肠结肠炎。红斑,血管瘤,尿布皮炎,念珠菌皮炎等
杨林
可处方 杨林 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 111 平均响应: 2小时
擅长:发热、咳嗽、腹泻、惊厥、喉炎、肺炎、川崎病、传单、喉炎
徐均平
可处方 徐均平 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 228 平均响应: -
擅长:重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。
黎友伦
可处方 黎友伦 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 398 平均响应: 1小时
擅长:呼吸衰竭,早期肺癌,肺结核
沈振东
可处方 沈振东 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 2192 平均响应: 30分钟
擅长:擅长儿科呼吸、消化系统常见病的规范诊治以及危急重症患儿的救治。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
重庆市的内分泌科专家们在22号染色体缺如综合征的诊断和治疗上有着丰富的经验。重庆的内分泌科医生们不仅可以提供传统的面对面咨询,还可以通过在线问诊服务,帮助更多的患者在家中就能获取专业的医疗建议。无论你身处重庆的哪个角落,只要你需要关于22号染色体缺如综合征的帮助,重庆的内分泌科医生们都可以为你提供及时有效的支持。
患友问诊

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 07:50:52
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