重庆三博长安医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

重庆三博长安医院,成立于2014年,是一所集医疗、急救、科研、教学、预防为一体的现代化二级综合医院。医院是三博脑科集团连锁医院,拥有强大的专家团队和先进的设施设备,年门诊量达20余万人次,手术4000余台次。医院在染色体异常导致的疾病治疗领域具有显著的专业优势,为患者提供精准、高效的治疗方案。作为重庆市急救120网络成员、重庆市防治卒中中心及江北区创伤中心,重庆三博长安医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

唐海红
true 唐海红 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘瑜
true 刘瑜 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长高血压、心肌缺血,心绞痛,心肌梗死,颈动脉斑块,高脂血症,动脉粥样硬化斑块,心慌,心律失常的预防、诊断和治疗,以及冠脉造影和支架植入术的诊疗咨询。
韩显文
false 韩显文 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科,缺血性脑血管病,短暂性脑缺血发作,帕金森,癫痫,头痛头昏,老年痴呆,脑梗死,脑卒中后遗症,重症肌无力,格林巴利,证书神经系统感染等
赵大威
true 赵大威 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
待补充
夏丽嘉
true 夏丽嘉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:5小时
妇科常见病多发病等,产科
严娅
true 严娅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
刘丁瑗
true 刘丁瑗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
COPD、支气管哮喘、肺部感染、肺癌、气胸等呼吸道常见病的诊治,特别是肺癌的全程管理和肺小结节的诊治
徐向升
false 徐向升 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
对多数常见肿瘤(如肺癌、食管癌、胸腺瘤、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、脑转移瘤、骨转移瘤等)具有丰富的放射治疗和综合治疗经验。 尤其擅长肺癌的放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗模式。 创新性地实践以现代精准放射治疗理念为指导、高分次剂量放疗为特点的肿瘤综合治疗新模式,对早期肿瘤实施高剂量放射外科杀灭治疗,对中、晚期肿瘤实施全身选择性放疗+靶向药物/化疗等综合治疗的新策略。紧紧围绕以患者为中心,个体化地为每位患者制定最佳的治疗策略,从而获得最大的治疗效果。
唐玺
true 唐玺 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
张俊
true 张俊 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长泌尿外科常见疾病,泌尿道感染、泌尿系结石,先天性泌尿系畸形,泌尿道肿瘤。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 11:17:00
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