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科普文章
昨天上午，我在网上咨询了一位医生关于孩子的健康问题。医生助理很快与我联系，告诉我医生会在两天内对我的问题进行问诊。今天上午，我收到了医生的回复，他自我介绍为***医生，问我有什么医学问题需要咨询。我问了关于小孩出生时是否需要做苯丙酮尿症检查以及一旦确诊是否需要吃特殊食物的问题。***医生关心地问我孩子的具体情况，我说我没有化验单，只是知道phe值过高。医生告诉我苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质功能减退这些疾病都需要在出生时检查，如果phe值过高可能会患上苯丙酮尿症。我告诉医生phe值是500多，询问是否患上苯丙酮尿症以及治疗方法。医生告诉我如果HE呈阳性，则可能会患上苯丙酮尿症，这是一种临床上常见的常染色体遗传性疾病。除了身体发育迟缓外，还可能表现为智商、语言发育迟缓等。医生建议我进行饮食调节，避免摄入富含苯丙氨酸的食品，并给我列举了一些不同颜色食物的含量，说明了不能吃的食物以及可以放心食用的食物。我疑惑地问医生如果平时控制好饮食是否还需要吃特食，医生告诉我富含苯丙氨酸的食品都应避免食用，即使控制好饮食也需要吃特食。我继续追问有没有药物或手术可以治疗，医生告诉我目前还没有特效药可以治疗，奶里的蛋白质是比较好的，特殊奶粉没有便宜的，还建议我了解一下特殊奶粉。经过与医生的交流，我对苯丙酮尿症有了更深入的了解，也了解到了饮食调节的重要性。
那天，我像往常一样，坐在电脑前，心情有些低落。易性症，这个名词对我来说既熟悉又陌生。自从症状出现，我就开始四处寻医问药，但效果总是不尽如人意。在朋友的推荐下，我决定尝试一下线上问诊。 初次接触线上问诊，我感到有些忐忑。但通过与医生的沟通，我发现这位医生非常专业，不仅详细询问了我的病情，还耐心地为我解答了各种疑问。在医生的建议下，我决定尝试服用醋酸环丙孕酮片。 医生助理在询问了我的病情后，告诉我医生会尽快给我诊疗建议。几天后，我收到了医生的回复。医生告诉我，需要开几盒醋酸环丙孕酮片，并询问我是否可以开拜耳牌的。我表示需要两盒，医生表示会为我开具处方。 然而，当我去药店时，却被告知这种药没有现成的。医生告诉我，因为这是一种海外购药品，所以没有现成的。在得知这个消息后，我有些失望，但医生安慰我说，可以开环丙孕酮，并告诉我如何使用。 医生已为我开具了处方，并提醒我在用药期间如有不适请及时线下就诊。我感到非常感激，因为医生不仅为我提供了专业的治疗方案，还关心我的用药情况。在医生的关怀下，我对病情有了更多的信心。 这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利性。在医生的专业指导下，我找到了适合自己的治疗方案，也感受到了医生的责任感和关爱。我相信，随着互联网医疗的不断发展，会有越来越多的患者从中受益。
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苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传代谢病，主要影响婴儿和儿童的神经系统发育。本文将围绕PKU的饮食治疗展开，解答家长在喂养PKU孩子过程中常见的疑问。首先，关于母乳喂养。母乳是婴儿最好的营养品，对于PKU孩子来说，母乳同样具有优势。然而，由于母乳中苯丙氨酸含量较高，完全依赖母乳喂养会导致孩子苯丙氨酸摄入过量。因此，PKU婴儿需要配合特殊奶粉进行喂养。特殊奶粉属于特殊营养食品，其蛋白质来源不添加苯丙氨酸或含量极低。PKU婴儿需要根据医生或营养师的建议，合理搭配特殊奶粉和母乳，以保证蛋白质摄入的同时，控制苯丙氨酸的摄入量。苯丙酮尿症的饮食治疗要点如下：1. 蛋白质摄入：80%的蛋白质来源应为特殊奶粉，20%来自天然蛋白，如肉、蛋、鱼等。2. 高苯丙氨酸食物限制：肉、蛋、鱼、奶等高蛋白食物应严格限制或禁食。3. 普通粮食限制：米、面等普通粮食也属于高苯丙氨酸食物，应适量摄入。4. 低苯丙氨酸食物：土豆、白薯、南瓜、山药等低苯丙氨酸食物可适量食用。5. 定期监测：定期监测血苯丙氨酸浓度，确保治疗方案的合理调整。此外，家长还需注意以下几点：1. 特殊奶粉并非越多越好，过量摄入可能导致其他营养素缺乏、肝肾负担加重等问题。2. 特殊蛋白粉可加糖或果汁食用，但不宜加入菜或汤中。3. 随着孩子年龄增长，应逐渐增加天然蛋白的摄入，保证营养均衡。
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那天，阳光明媚，我带着一岁半的孩子来到了新华医院。孩子刚出生时，就被筛查出了苯丙酮尿症，自那以后，我们便一直配合医生的治疗，喝着特殊的奶粉。然而，我始终放心不下，于是决定带孩子去上海其他医院复查，以确认病情。 在新华医院，我找到了遗传代谢科的韩莲书主任。韩主任是一位和蔼可亲的医生，她详细询问了孩子的病情和治疗过程，然后耐心地为我解答了我的疑问。她说，复查这个病应该去新华医院，找遗传代谢科。 我有些担心，便询问韩主任，南京这边是误检的可能性大不大。韩主任告诉我，一般不会误诊，可以放心。她建议我给孩子做一次串联质谱检查，这需要几百块钱。 然而，当我得知近期预约都已经满号时，心里不禁有些焦虑。韩主任安慰我说，可以换个医生做这个检查，因为这是靠仪器检查的，不找主任应该没什么区别。她说，找黄牛挂号可能也不容易，但我可以尝试一下。 在韩主任的帮助下，我终于预约到了检查。当我拿到检查结果时，韩主任亲自为我解读，她的专业水平和细致入微的分析让我非常放心。这次经历让我深刻感受到了医生的品质和责任。
那是2021年的一个秋日午后，我带着刚满三个月的儿子来到了互联网医院，寻求对苯丙酮尿症的诊断和治疗方案。医生***的态度温和，让我倍感安心。他详细询问了宝宝的病情，包括两次筛查的结果，以及我们采取的治疗措施。医生告诉我，宝宝的确患有苯丙酮尿症，并解释了这种疾病的严重性和治疗的重要性。我了解到，虽然宝宝现在的血值控制在2以下，但过于严格的控制可能会影响他的智力和体格发展。医生还详细解答了我的疑问，包括普奶和特奶的摄入比例，以及如何根据宝宝的实际情况调整饮食。他的专业知识和耐心解答让我深感欣慰。在接下来的几个月里，我严格按照医生的建议为宝宝调整饮食，并定期进行血值监测。尽管宝宝的血值有时会有波动，但在医生***的指导下，我们成功地控制了病情。在这个过程中，医生***的专业素养、耐心和关爱让我印象深刻。他不仅关注病情，更关心宝宝的健康成长，让我感到无比的温暖。如今，宝宝已经健康快乐地成长，而我也学会了如何与医生保持良好的沟通，为宝宝提供最好的治疗。
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在一次线上问诊中，患者向医生咨询了关于孩子苯丙酮尿症的问题。患者描述了孩子的病情经过和治疗情况，医生耐心倾听并给予专业建议。医生提醒患者可以适当调整治疗方案，定期复查相关指标，并注意饮食和营养。患者对医生的建议表示感谢，问诊在友好和专业的氛围中结束。
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在这个充满爱心的社会，总有一些令人感动的故事在发生。近日，本报报道了PKU患儿贤贤和辰辰的故事，引起了广泛关注。众多读者纷纷来信咨询病情，并伸出援手，为这对可爱的孩子带去希望。 贤贤和辰辰的父亲云礼（化名）在浙江宁波一家私人变压器厂打工，收入成为全家的经济来源。为了给孩子治病，他每天加班加点，努力工作。尽管每月平均工资只有1500元，但他仍然希望能挣更多的钱，为孩子的治疗和康复尽一份力。 PKU（苯丙酮尿症）是一种常见的遗传性代谢病，主要表现为智力障碍、癫痫、运动功能障碍等症状。目前，PKU的治疗主要包括饮食控制、药物治疗和康复训练等。由于病情复杂，治疗费用较高，这对家庭来说是一个巨大的负担。 然而，在困境面前，云礼并没有放弃。他通过电话与孩子们保持联系，尽管他们不会说话，但通过电话能听到他们的呜咽声，让他倍感欣慰。他说：“不管再怎么忙，我每天都要和孩子们通个电话。” 得知众多爱心人士关注贤贤和辰辰，云礼非常高兴。他希望通过本报向所有关心他们的好心人表示感谢。在大家的共同努力下，相信这对可爱的孩子一定能战胜病魔，迎来美好的未来。 苯丙酮尿症是一种需要长期治疗的疾病，饮食控制是治疗的关键。患者需要遵循低苯丙氨酸饮食，避免食用含苯丙氨酸的食物，如牛奶、鸡蛋、肉类等。同时，药物治疗也是必不可少的，常用的药物包括苯丙氨酸羟化酶抑制剂等。此外，康复训练可以帮助患者提高生活质量。 苯丙酮尿症的治疗需要患者、家庭和医生的共同努力。患者需要积极配合治疗，家庭要给予关爱和支持，医生要为患者提供专业的治疗方案。在社会各界的关爱下，相信这些可爱的孩子一定能拥有美好的未来。
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苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要影响苯丙氨酸代谢。苯丙氨酸是人体必需氨基酸，但PKU患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，引发一系列神经系统症状。针对PKU的治疗，主要采用低苯丙氨酸饮食疗法。根据患儿的年龄、体重和血苯丙氨酸水平，制定个性化的饮食方案，确保患儿获得充足的营养，同时控制血苯丙氨酸水平在安全范围内。治疗过程中，需定期监测血苯丙氨酸水平，根据监测结果调整饮食方案。此外，PKU患者还需注意以下几点：1. 优质蛋白摄入：选用低苯丙氨酸的优质蛋白，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等。2. 食物多样化：保证饮食多样化，满足患者对各种营养素的需求。3. 避免高苯丙氨酸食物：如豆类、坚果、巧克力等。4. 注意药物选择：避免使用含苯丙氨酸的药物，如阿斯巴甜等。5. 心理支持：关注患者心理健康，提供心理支持和指导。通过科学合理的治疗和护理，PKU患者可以过上正常的生活。
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苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种常见的遗传性氨基酸代谢病，主要表现为苯丙氨酸代谢障碍，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，进而引发一系列神经系统、皮肤、智力等损害。本文将为您详细介绍PKU的治疗、预防和康复训练等相关知识。 【治疗】 PKU患儿一旦确诊，应立即进行治疗。早期治疗至关重要，年龄越小，疗效越好，3个月以内是最佳治疗期。治疗措施主要包括以下三个方面： 1. 饮食疗法：低苯丙氨酸饮食是治疗PKU的经典方法。通过严格控制食物中苯丙氨酸的摄入量，确保其既能满足生理需求，又不至超量，防止苯丙氨酸在体内蓄积，从而减轻病情。 2. 药物治疗：对于非典型PKU患儿，除了饮食疗法外，还需补充多种神经递质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等药物，以改善症状。 3. 对症治疗：对于合并癫痫、湿疹等并发症的患儿，应进行相应的对症治疗。 【预防】 1. 婚前检查：避免PKU基因携带者之间的婚配，减少遗传风险。 2. 孕前检查：对有家族史的夫妇进行孕前检查，如发现胎儿存在PKU风险，可及时采取措施。 3. 新生儿筛查：新生儿疾病筛查是早期发现PKU的重要手段，有助于早期诊断和干预，降低智力损害风险。 【康复训练】 智力残疾康复训练对PKU患儿同样有效。通过机构康复和家庭康复相结合的方式，坚持长期训练，可提高患儿的认知、感觉、运动、语言、生活自理和社会交往能力。 【总结】 PKU是一种常见的遗传代谢病，早期诊断和干预至关重要。通过合理的治疗、预防和康复训练，可以有效减轻病情，提高患儿的生活质量。
那是一个普通的周末，我带着孩子去了京东互联网医院进行定期检查。孩子患有苯丙酮尿症，需要定期监测血液中的苯丙氨酸水平，保持在4.0以内。 在等待过程中，我紧张地翻看着之前的检查结果，心里默默祈祷这次的结果也能保持稳定。不久，医生***叫到了我的名字，我带着孩子走进了咨询室。 医生***微笑着和我打招呼，询问了我孩子的近况，然后仔细查看了检查结果。她告诉我，孩子的检测结果一直很好，保持在4.0以内，不用担心。 在谈到饮食控制时，我提到了孩子最近对零食鳕鱼肠的喜爱。医生***告诉我，孩子愿意吃是好事，不需要特别控制，只要不超过6，都是安全的。 随后，我询问了关于孩子钙铁锌缺乏的问题。医生***告诉我，这是这个年龄段常见的现象，需要好好补充，并建议检测维生素D是否缺乏。她还为我推荐了一些适合的药品，如艾儿铁、贝乐迪铁等。 在讨论中，我提到了孩子不愿意吃医生开的复方钙铁锌，医生***建议我可以尝试加点糖，或者选择孩子容易接受的橙子味保健品。这让我感到非常贴心和放心。 整个咨询过程，医生***的耐心和专业让我深感敬佩。她不仅解答了我的疑问，还给予了我很多实用的建议。我非常感谢京东互联网医院提供了这样便捷、专业的医疗服务。
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