阳泉市先天性肾上腺发育不良专家

可处方杜幼蕊主任医师

好评率： 100% 接诊量： 11 平均响应： -

擅长：治疗儿科呼吸道，消化道常见病、多发病，对抽动症、过敏性紫癜，湿疹等疑难杂症研究较深；在小儿推拿、穴位贴敷等中医诊疗技术方面造诣颇深，穴位贴敷治疗扁桃体炎，咽喉炎，腺样体肥大，鼻炎，鼻窦炎，气管炎，食欲不振，便秘等疗效显著。研制的“扁咽贴”外贴治疗扁桃体炎、喉炎、咽炎,1998年获运城地区科技成果一等奖。

可处方李文香副主任医师

二级甲等汾西县人民医院

好评率： 99% 接诊量： 9.5万平均响应： 15分钟

擅长：从事小儿内科临床工作20年，曾在山西省儿童医院进修学习，擅长于小儿常见病多发病的诊断及治疗，如各种新生儿疾病，新生儿黄疸，皮疹，新生儿肺炎，新生儿宫内窘迫等等，呼吸系统疾病如各种呼吸道感染，支气管肺炎，支原体肺炎，哮喘等，消化系统疾病如各种原因导致的腹泻，脱水，消化不良的治疗，及小儿生长发育过程中的一些相关行为疾病的预防及治疗。

可处方赵爽主治医师

三级甲等山西中医药大学附属医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：待补充

可处方杨锐主治医师

三级甲等山西省中医院

好评率： 100% 接诊量： 1 平均响应： -

擅长：小儿感冒，咳嗽，反复呼吸道感染等呼吸系统疾病；小儿厌食，积滞等消化系统疾病。小儿遗尿。

可处方梁海蓉副主任医师

二级甲等介休市妇幼保健计划生育服务中心

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊断和治疗，对于儿科生长发育身高体重的管理也很有经验，同时对于儿童生长发育各阶段对于营养素的需求，营养素的补充经验丰富。对于儿内科疑难杂症也有丰富的经验。

可处方张新岗主治医师

二级医院太原天使儿童医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：矮小症、性早熟、肥胖症、多动、体格发育迟缓

可处方郝文梅副主任医师

二级医院晋中市太谷区中医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：儿科

可处方李禄娥副主任医师

三级甲等晋中市中医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：儿科

可处方朱志超副主任医师

二级医院太原天使儿童医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：儿童神经发育障碍性疾病

可处方闫海虹住院医师

三级甲等山西省儿童医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：中医药防治小儿脑系疾病（癫痫、抽动障碍、多动症等）及小儿呼吸、消化系统等疾病。

疾病介绍:先天性肾上腺发育不良为一种罕见的、由DAX-1基因突变导致的遗传性疾病，致病基因位于X染色体上，父亲母亲均有可能将致病基因传给自己的孩子。由于DAX-1基因突变，使得肾上腺皮质激素在合成过程中缺乏必要的酶，导致患者身体出现头晕、心慌、头疼、呕吐、皮肤色素沉着以及青春期不发育或发育不完全等症状。本病以药物治疗为主，通过长期规范治疗，预后良好，若未及时进行诊断与治疗，可发生呕吐、腹泻、严重脱水、血压降低等肾上腺危象的表现，危及生命。

山西地区的内分泌科专家们在先天性肾上腺发育不良的治疗上有着丰富的经验。针对此类疾病，山西的内分泌科医生会提供个性化的治疗方案。无论您身处何地，通过在线问诊服务，您都可以轻松获取到山西地区的内分泌科专家的专业意见。

患友问诊

阳泉市先天性肾上腺发育不良专家

5岁男孩先天右肾发育不良，想知道是否可以吃保健品增强体质？

孩子食欲不振，体重减轻，检查发现电解质紊乱，疑似基因肾发育不良。患者女性4岁

一周岁男童小鸡小，是否有隐匿性阴茎的可能？患者男性1岁

三岁女孩尿床，之前有泌尿感染史，目前尿常规正常，担心肾脏发育不良影响。患者女性3岁

我的宝宝3岁半了，晚上总是尿床，白天一着急或者一哭就尿裤子，想知道是什么原因？患者男性2岁11个月

新生儿肾上腺出血，B超显示囊性区域增大，是否正常？患者男性1个月

宝宝血液检查丙氨酸值偏高，怀疑是否有遗传性疾病。患者男性3个月9天

一岁九个月大的宝宝右边小便斗比左边大，外观上看起来右边有一点鼓，家长担心宝宝的健康。患者男性1岁

宝宝28天，先天性肾上腺质高+24.7，复查后发现雄烯二酮高出正常范围0.02，想了解原因和处理方法。患者男性28天

女儿有个小问题，尿尿和大便都从一个口出来，县医院的医生看不出什么问题，担心大小便感染。患者女性1个月28天

先天性肾上腺发育不良

作为一个心外科的医生还是想站出来告诉大家如果发现我们的孩子心脏有这三种情况千万不要着急治疗避免“过度医疗”

肾上腺大虫子当前版本还是很好吃鸡吃分的如果前期大虫子来的早又是肾上腺那就玩一发非常的刺激如果同行太多那就不要硬玩2星还是差了点感觉大家的支持谢谢你们

先天性肾上腺发育不良

“白衣天使”却无法拯救自己的孩子2021年罕见病万里行采访No.16

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