科普文章
那天阳光正好，我带着3岁零7个月的孩子走进了互联网医院。孩子这段时间免疫力低下，我曾在京东互联网医院给孩子开过三盒泛福舒，但效果并不理想。这次，我决定尝试一种新的药物——脾氨肽冻干粉。 医生在屏幕那头，耐心地询问了孩子的病情，并详细解答了我的疑问。我告诉他，泛福舒的疗程已经结束，我想给孩子服用脾氨肽，但不知道两者之间需要间隔多长时间，是否有禁忌。 医生解释说，泛福舒主要用于反复呼吸道感染，而脾氨肽则是通过增强免疫功能来提高身体抵抗力。他建议我，在泛福舒的疗程结束后，再空20天再吃脾氨肽，这样可以更好地发挥药物的效果。 听到这里，我松了一口气。医生还告诉我，脾氨肽一次一支，隔日一次口服，服用两个月即可。他还提醒我，脾氨肽一年最多只能吃两个月，如果免疫功能没有上来，可以继续吃，一旦正常了就可以停药。 为了监测孩子的免疫功能，医生建议我去医院抽血化验检查免疫球蛋白。听到这个，我有点担心，但医生安慰我说，只要按说明书服用，一般不会有问题。他还告诉我，如果免疫球蛋白没上来，可以继续按照这个剂量服用，同时让孩子多运动，增强体质，营养要丰富。 这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便捷和专业。医生的专业知识和耐心解答让我对孩子未来的治疗充满了信心。我相信，在医生的帮助下，我的孩子一定能够战胜病痛，健康成长。
我的线上问诊经历 那天，我坐在电脑前，心情有些忐忑。屏幕那头，是***医生，一位来自风湿免疫科的专业人士。我向她描述了我的症状：免疫血检显示M蛋白缺失，夏天对热非常敏感，甚至无法正常生活。 ***医生耐心地听我讲述，不时地点头，并提出了自己的疑问。她让我详细描述了我的病情，包括发病的时间、症状的变化等。在了解了所有信息后，她开始为我分析可能的病因。 接下来的日子里，我陆续收到了***医生的消息。她详细地解释了我的病情，并提出了治疗方案。虽然有些治疗方式我之前从未听说过，但在***医生的专业指导下，我决定尝试。 治疗的过程并不轻松，但我始终坚信***医生的专业能力。每当我觉得疲惫不堪时，我会想起***医生鼓励的话语，这让我有了继续下去的勇气。 经过一段时间的治疗，我的病情有了明显的改善。夏天不再是我无法承受的痛苦，我可以像正常人一样生活。我真心感谢***医生，是她给了我新的生活。 这次线上问诊的经历让我深刻地认识到，互联网医院和线上问诊的便利性。在繁忙的生活中，我无需长途跋涉，就能得到专业医生的诊断和治疗。我相信，随着互联网医疗的不断发展，会有越来越多的患者受益。
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症（IgAD）是一种罕见的免疫缺陷病，其特点是体液免疫功能低下，导致患者容易发生感染。本文将介绍特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的一般治疗方案，帮助患者更好地了解疾病和治疗方法。一、一般疗法1. 加强护理和营养：患者需要加强护理，保持良好的生活习惯，注意饮食营养，以提高患者的抵抗力和免疫力。2. 预防感染：患者应尽量避免接触病原体，注意个人卫生，减少感染的风险。二、抗感染疗法由于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者体液免疫功能低下，一旦发生感染，应选择广谱抗生素进行治疗。抗生素的种类和剂量应根据患者的具体情况由医生制定。三、免疫替补疗法1. 人血清γ-球蛋白：通过注射人血清γ-球蛋白，可以补充患者体内的免疫球蛋白，提高患者的免疫力。剂量一般为每次100-200mg/kg，每月注射1次。2. 人血丙种球蛋白：人血丙种球蛋白也可以用于治疗特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症，剂量一般为每月输注600ml/kg。3. 正常人血浆：正常人血浆输注也可以起到类似的作用，剂量一般为每次10ml/kg，每3-4周输注1次。四、预后通过免疫替补疗法，许多特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者可以控制感染，甚至活到成年。
那天，我的孩子突然开始发烧，持续了整整六天。作为一个新手妈妈，我感到无比焦虑和无助。在朋友的推荐下，我选择了线上问诊，希望通过互联网医院找到帮助。我选择了京东互联网医院，并预约了一位小儿免疫科的专业医生。在等待医生的过程中，我紧张地翻看着孩子的病例，心里充满了担忧。医生很快就接入了视频通话，他看起来温和而专业。首先，他让我详细描述了孩子的症状，包括发热、皮疹等。医生询问得很仔细，让我感到很安心。医生建议我带孩子去做心脏超声检查，因为小婴儿有时候症状不典型，心脏超声很关键。在等待超声结果的过程中，医生耐心地回答了我关于病情的各种疑问。超声结果显示，孩子的Z值是0.53，医生告诉我这可能是不完全川崎病。他解释说，如果孩子有感染，那么这么长时间发热、炎性指标高，其他病不好解释。医生建议继续使用阿莫西林和免疫球蛋白，并定期复查。在医生的指导下，我给孩子服用了药物，并密切关注孩子的病情。经过几天的治疗，孩子的病情有所好转，烧退了，皮疹也逐渐消失。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业素养和耐心解答让我感到非常满意。虽然孩子现在好了，但我仍然会定期咨询医生，确保孩子的健康。感谢京东互联网医院，感谢那位专业的小儿免疫科医生，是他给了我信心和希望。
我是一名年轻的妈妈，最近发现我的六个月大的宝宝总是反复发烧，让我非常担心。由于我们家住在偏远地区，医疗条件有限，我决定尝试在互联网医院上进行线上问诊，希望能得到专业的建议和指导。在和医生的交流中，我感受到了医生专业的素养和耐心细心的品质。医生提醒我要注意观察宝宝的体温变化，并建议我进行血常规和免疫球蛋白的检查。在对话中，医生给出了具体的建议，并告诉我需要持续关注宝宝的病情，这让我感到很安心。通过这次线上问诊，我对宝宝的病情有了更清楚的了解，并且知道了接下来需要做哪些检查。同时，医生也给我提供了在有限医疗条件下可以采取的措施，让我感到非常贴心和暖心。总的来说，这次线上问诊让我感受到了医生的专业和关怀，也让我对宝宝的病情有了更明确的认识。我会按照医生的建议进行检查，并继续关注宝宝的病情。感谢医生的帮助和关心，让我在这个特殊时期感受到了医生的温暖。
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我在京东互联网医院进行了在线问诊，医生非常专业和耐心。医生在询问我的主诉后，提醒我详细描述我的问题，以便更好地进行沟通。在诊疗过程中，医生充分查看了我的病例，并向我确认了患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生还告诉我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。在问诊过程中，医生给予了充分的时间进行诊疗，对我的问题进行了详细的询问和解答，非常细心。最后，医生给予了专业的建议并告知我问诊已结束，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。
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服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生，请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶，谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思，我是在本地医院的互联网平台开的，谢谢。我试了多种药品名称和商品名称，都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的，需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊
近日，我因为身体不适，在京东互联网医院进行了线上问诊。医生非常专业，首先提醒我医生需要完整查看患者病例后开始诊疗行为，并且为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生非常耐心地询问我的症状，我发现几项指标不好，免疫球蛋白M*高和有1+潜血，医生及时回复并告知我不要过于紧张，提醒我定期复查和养成良好的生活方式，避免憋尿，多喝水等。医生还建议我查一个自身免疫抗体谱，ANCA，ANA+ENA，对于我这种情况非常贴心，让我感到很放心。最后，医生提醒我医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊，疾病是不分年龄的，希望大家都能够重视自己的身体健康。
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乙肝，一种常见的传染性疾病，给无数家庭带来了困扰。近年来，一种名为乙肝免疫球蛋白的药物在各大医院频繁断货，让许多乙肝患者和准妈妈们陷入了焦虑和恐慌。 乙肝免疫球蛋白，是一种用于预防和治疗乙肝病毒感染的特殊药物。它可以从乙肝病毒携带者的血清或血浆中提取，经过处理制成，能够有效中和病毒，保护患者免受感染。 然而，从去年下半年开始，乙肝免疫球蛋白在各大医院逐渐断货。原本100多元一瓶的药物，在黑市上竟然被炒到了2000多元，仍然一药难求。 这种药物短缺的现象，让许多乙肝患者和准妈妈们陷入了困境。有的患者为了买到药物，不得不花费高价从黑市购买，有的则因为无法及时治疗而病情加重。 那么，为什么会出现乙肝免疫球蛋白短缺的现象呢？ 一方面，乙肝免疫球蛋白的生产原料血浆短缺，导致生产企业的生产成本增加，利润空间缩小，从而影响了企业的生产积极性。另一方面，一些患者对乙肝免疫球蛋白的过度使用，也加剧了药物短缺的情况。 为了解决乙肝免疫球蛋白短缺的问题，需要从多个方面入手。首先，要加强对乙肝免疫球蛋白生产的监管，确保原料血浆的供应充足；其次，要加强对乙肝免疫球蛋白使用的规范，避免过度使用；最后，要加大对乙肝免疫球蛋白的宣传力度，提高公众对乙肝的认识和预防意识。
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高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的先天性免疫缺陷病，病因至今尚未完全明确。目前认为，HIES是一种常染色体显性遗传病，属于先天性免疫缺陷综合征的一个分型。该病的发病机制复杂，主要表现为免疫系统的异常。患者体内嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足，以及细胞因子分泌异常。这些免疫学改变导致了患者对金黄色葡萄球菌等病原体易感，并引发严重的炎症反应。研究表明，HIES患者的IgE合成过程独立于淋巴因子（如IL-4、IL-6）和T/B细胞的相互作用，而是由成熟的B细胞在调节信号不敏感的情况下完成。此外，部分研究者认为，HIES患者体内可能存在IL-4绝对或相对过多的情况，这可能是促进IgE产生的原因之一。HIES患者由于缺乏产生抗葡萄球菌IgG的能力，IgE作为替代抗体大量覆盖在肥大细胞表面。在金黄色葡萄球菌抗原存在下，肥大细胞被激活，释放组胺等生物活性物质，导致嗜中性多形核白细胞（PMNC）麻痹，从而无法抵抗葡萄球菌，引发炎症和脓肿。这些炎症反应在肥大细胞丰富的面部等区域尤为明显，反复发作导致结缔组织增生，形成HIES患者特有的粗陋面容。目前，针对HIES的治疗主要包括抗生素治疗、抗过敏治疗、免疫调节治疗等。此外，患者应加强日常保养，避免接触病原体，以减少炎症反应的发生。HIES是一种多系统受损性疾病，涉及多个器官和系统。患者应在专业医生的指导下进行治疗和管理，以降低疾病带来的风险。
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