科普文章
我最近一直在京东互联网医院进行在线问诊，因为我有一个小细胞脑转移的问题，之前做过化疗和放疗，也用过泰圣奇。最近两天最新的扫描和验血结果出来了，所以我又咨询了一下医生。在和医生沟通的过程中，我感受到了医生专业的态度和丰富的医疗知识。医生在评估我的病情时非常细心和耐心，给我提供了很多专业的建议和治疗方案。我也向医生咨询了关于化疗的副作用以及营养支持等问题，医生都给予了详细的解答。在结束这次问诊后，我对我的病情有了更清晰的认识，也知道了接下来应该如何进行治疗和护理。在这个过程中，我感受到了医生对患者的关心和专业，让我对未来的治疗充满了信心。
那是一个普通的周二，八岁的明明突然觉得头疼得厉害，头晕得几乎无法站立。明明记得，这已经是近两个月来第三次头疼头晕了。在父母的陪伴下，我们来到了南京市儿童医院进行就诊。医生***耐心地询问了明明的症状，并仔细查看了他的脑电图和血项检查结果。尽管这些结果都显示正常，但医生并没有急于下结论。他建议我们进行头颅核磁共振检查，以便更全面地了解情况。几天后，结果出来了，医生告诉我们，明明的头颅核磁共振显示小脑下蚓部有轻度畸形。这解释了明明之前的一些症状，但同时也带来了新的疑问：为什么明明会突然出现下肢无力的症状呢？医生再次耐心地解释，小脑下蚓部轻度畸形通常是先天性的，但为了进一步了解明明的症状，他建议我们进行脊髓核磁共振、四肢体感诱发电位及神经肌电图等检查。由于这些检查需要排队，我们决定先在当地进行检查。然而，检查结果显示，明明的症状在加重。医生再次提醒我们，如果症状持续加重，应立即办理住院检查。在明明的病情出现反复时，医生***始终保持着耐心和细致。他不仅给予了专业的医疗建议，还给予了我们极大的心理支持。在医生的指导下，我们最终决定到南京市儿童医院进行进一步的检查和治疗。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。不仅方便快捷，更重要的是，我们得到了专业、周到的医疗服务。我相信，在医生***的帮助下，明明一定会战胜病魔，恢复健康。
在线问诊：一位患者的心路历程 那是一个阳光明媚的午后，我，一个普通的43岁男性，遭遇了我人生中的一次重大转折。半年前，一场突如其来的左侧颞叶脑动静脉畸形出血，让我不得不接受开颅手术，切除畸形血管。术后，我经历了从迷茫到接受的过程。 术后，我的记忆力出现了明显的下降，命名性失语让我在日常生活中感到无助。然而，幸运的是，我在宣武医院进行了认知障碍的评估，并得到了针对性的治疗。在一位针灸推拿科医生的帮助下，我开始了针灸治疗。 起初，我对针灸抱有怀疑，但随着时间的推移，我逐渐感受到了针灸带来的改变。医生告诉我，针灸可以促进神经细胞的重建和脑细胞的重组，对我的认知障碍有很好的疗效。在经过14-21天的住院治疗后，我的记忆力得到了明显改善，命名性失语的症状也有所减轻。 医生还告诉我，治疗过程中，中药也是一个不可或缺的辅助手段。在医生的指导下，我开始了中药治疗。虽然治疗效果因人而异，但我坚信，只要坚持下去，我的病情一定会得到改善。 在治疗过程中，医生的专业素养和耐心让我深感敬佩。他不仅关注我的病情，还关心我的心理状态，让我在病痛中感受到了温暖。我相信，在医生的帮助下，我一定能够战胜病魔，重新拥抱美好生活。
点击查看
脊髓小脑变性症，一种常见的神经系统退行性疾病，其病因至今尚不完全明确。目前研究认为，该病可能与多种因素相关，包括遗传因素、酶缺乏、免疫系统异常以及病毒感染等。遗传因素被认为是脊髓小脑变性症的主要病因之一。研究表明，部分患者的患病原因可能与基因突变有关，尤其是X染色体上的基因突变。此外，还有研究表明，部分患者的脊髓小脑变性症可能与自身免疫反应有关，即免疫系统攻击自身神经系统。除了遗传和免疫因素，酶缺乏和病毒感染也被认为是脊髓小脑变性症的可能病因。酶缺乏可能导致神经元代谢异常，进而引发疾病。而病毒感染则可能直接损害神经元，导致疾病的发生。脊髓小脑变性症的临床表现多样，主要包括感觉障碍、神经根痛、自主神经功能障碍、运动障碍和行走障碍等。感觉障碍表现为肢体麻木、无力等症状。神经根痛表现为局部疼痛、放射性疼痛等。自主神经功能障碍可能导致血压、心率、出汗等功能异常。运动障碍表现为肌肉无力、肌张力异常等。行走障碍则是疾病晚期常见的症状，表现为行走不稳、步态异常等。目前，脊髓小脑变性症尚无根治方法。治疗主要包括对症治疗、康复训练和药物治疗等。对症治疗旨在缓解症状，改善患者生活质量。康复训练有助于恢复患者肢体功能，提高生活质量。药物治疗则包括改善神经元代谢、调节免疫反应等。脊髓小脑变性症是一种严重的神经系统疾病，需要引起广泛关注。对于有家族史的患者，应加强预防，定期进行体检，以便早期发现、早期治疗。
点击查看
在医学领域，科学家们一直致力于探索大脑的奥秘，而最近，美国科学家团队取得了一项重大突破。他们成功找到了一种与学习记忆相关的基因——NR2B，并通过转基因技术培育出了具有超强学习记忆能力的大鼠。NR2B基因，作为一种重要的基因，与大脑的海马体密切相关，海马体是大脑中负责学习、记忆和情绪调节的重要区域。通过转基因技术，科学家将NR2B基因导入大鼠体内，培育出了“哈卜杰”这一聪明大鼠。在一系列行为测试中，哈卜杰表现出超强的学习记忆能力。例如，在水迷宫实验中，哈卜杰能够迅速找到隐藏在水下的平台，而普通大鼠则需要更长的时间。这一发现为人类研究大脑机制、提高学习记忆能力提供了新的思路。这项研究的相关科学论文发表在最新一期的国际权威期刊《公共科学图书馆·综合》(PLoS ONE)杂志上。研究者表示，NR2B基因的研究将为开发治疗认知障碍的药物提供新的靶点。此外，该研究还引发了人们对基因编辑技术的关注。基因编辑技术有望为人类带来更多福祉，但也存在伦理和安全问题。因此，在推动基因编辑技术发展的同时，我们也要关注其潜在风险。总之，美科学家团队在“聪明基因”研究方面取得的重要进展，为人类探索大脑奥秘、提高认知能力带来了新的希望。
点击查看
脊髓小脑变性症，又称为脊髓小脑共济失调，是一种以运动障碍为主的遗传性疾病。该疾病主要影响小脑及其相关的神经通路，导致患者出现平衡障碍、协调能力下降、肢体震颤等症状。脊髓小脑变性症的确切病因尚不明确，但研究表明，遗传因素在疾病的发生中起着重要作用。根据遗传方式的不同，脊髓小脑变性症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等类型。除了遗传因素外，一些环境因素也可能诱发脊髓小脑变性症。例如，病毒感染、氧化应激、代谢紊乱等。这些因素可能破坏神经细胞，导致疾病的发生和发展。目前，脊髓小脑变性症尚无根治方法，主要的治疗手段包括药物治疗、康复训练和基因治疗等。药物治疗主要针对症状进行缓解，如抗癫痫药物、肌肉松弛剂等。康复训练旨在提高患者的运动能力、平衡能力和生活质量。基因治疗则是未来治疗脊髓小脑变性症的重要方向。对于脊髓小脑变性症患者，日常生活中应注意以下几点：1. 保持良好的心态，积极配合治疗。2. 避免过度劳累，保持充足的休息。3. 适当进行康复训练，提高生活自理能力。4. 注意饮食，保持营养均衡。5. 定期复查，及时了解病情变化。
那天，我拖着疲惫的身躯，走进了京东互联网医院。心里满是焦虑，因为最近父亲的病情突然加重。他走路不稳，头晕，四肢无力，还伴有手麻的症状。医生***亲切地询问了我父亲的病史，详细地查看了他提供的头部核磁和颈椎病手术的相关资料。 医生***的态度温和，让我感到很安心。他耐心地询问了我父亲的症状，包括头懵、四肢无力、右手大拇指和食指发麻等。当我说出这些症状已经持续了半年多，最近两个星期才严重时，医生***的表情变得更加严肃。 医生***建议我带着父亲去当地三甲大医院神经内科就诊，完善腰穿、肌电图检查。他告诉我，这种症状可能与家族遗传性脊髓小脑病变有关，这是一种遗传变性病，目前西医的治疗有限，但可以通过营养神经的药物和康复治疗来控制疾病进展。 医生***还告诉我，如果确诊，可能会有遗传的风险。他建议我进行基因检测，以便更好地了解家族成员的健康状况。在中医方面，医生***认为我父亲的舌偏淡，苔黄，可能是脾虚湿热，可以服用中药调理。 在医生***的指导下，我带着父亲开始了治疗之路。虽然前方充满了未知，但我知道，有医生***这样的专业人士在，我们一定能够战胜病魔。
点击查看
脊髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病，其诊断和鉴别诊断对于患者的治疗和预后至关重要。一、鉴别诊断1. Friedreich共济失调：这是脊髓小脑变性症的一种常见类型，通常在儿童和青少年时期发病。患者通常表现为步态不稳、上肢共济失调、呐吃和智力减退。腱反射消失，并有大纤维传导的感觉丧失。常见弓形足、脊柱侧凸和进行性心肌病变。2. 小脑共济失调：这种疾病通常在30-50岁之间发病，病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体。临床上只有小脑功能障碍的体征。3. 多系统萎缩：这是一种罕见的神经系统疾病，共济失调是其主要症状之一。患者还可能出现强直、锥体外系症状、感觉障碍、下运动神经元症状和自主神经功能障碍。某些家族中可发生视神经萎缩、色素沉着性视网膜炎、眼肌瘫痪和痴呆。4. 共济失调-毛细血管扩张症：这是一种罕见的遗传性疾病，患者可能出现共济失调、毛细血管扩张和发育迟缓等症状。5. 线粒体多系统疾病：这是一种罕见的疾病，患者可能出现共济失调、眼肌瘫痪、心脏传导阻滞以及肌病等症状。二、诊断方法脊髓小脑变性症的诊断主要依靠临床表现、神经影像学和实验室检查。医生会根据患者的症状和体征，结合影像学和实验室检查结果，进行综合判断。三、治疗建议脊髓小脑变性症目前尚无特效治疗方法，主要的治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持等。
点击查看
小脑扁桃体下疝畸形，一种常见的神经管畸形，对患者的生活质量造成严重影响。这种疾病是由于小脑扁桃体向下移位，压迫脊髓和脑干，导致一系列神经功能障碍。那么，面对这种疾病，我们是否可以通过打针来治疗呢？首先，我们需要了解小脑扁桃体下疝畸形的成因。这种疾病通常与遗传因素、环境因素和营养因素有关。由于脊髓固定在脊柱裂处，在生长发育过程中，脊柱和脊髓生长速度不同，脊髓不能按正常情况上移造成脊髓及小脑组织向下牵移，而产生小脑扁桃体下疝。小脑扁桃体下疝畸形常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。其次，小脑扁桃体下疝畸形的治疗手段主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗的目的在于解除枕骨大孔和上颈椎对小脑、脑干脊髓、第四脑室及该区其他神经结构的压迫，缓解脑积水，改善神经症状。药物治疗则主要针对缓解症状，如头痛、眩晕、恶心等。对于小脑扁桃体下疝畸形，打针治疗并不是首选方案。因为打针对缓解小脑扁桃体下疝畸形引起的压迫症状效果有限，且存在一定的风险。因此，对于小脑扁桃体下疝畸形的患者，建议首选手术治疗。在日常生活中，患者应注重饮食调理，保持良好的生活习惯，避免过度劳累。同时，定期复查，及时了解病情变化，遵循医生的治疗方案，有助于疾病的康复。总之，小脑扁桃体下疝畸形是一种严重的神经管畸形，治疗方式主要包括手术治疗和药物治疗。对于打针治疗，其效果有限，不建议作为首选方案。患者应积极配合医生的治疗，改善生活质量。
在这个快节奏的社会，人们的生活压力越来越大，健康成为了备受关注的话题。随着互联网技术的发展，线上问诊已经成为了人们获取医疗服务的新方式。某日，一位患者在河南新乡市感到头疼不适，经过CT检查发现脑部有异常情况。他通过***互联网医院进行线上问诊，向神经外科医生咨询治疗方案。医生通过患者提供的胶片和描述，判断病情不严重，给予了患者安心的建议。医生的专业判断和耐心沟通，让患者放下了心中的担忧。患者对医生的细心和贴心表示感谢，重新找回了健康的信心。
展开更多
