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京东互联网医院公共营养师团队
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科普文章
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我在京东互联网医院进行了在线问诊，医生非常专业和耐心。医生在询问我的主诉后，提醒我详细描述我的问题，以便更好地进行沟通。在诊疗过程中，医生充分查看了我的病例，并向我确认了患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生还告诉我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。在问诊过程中，医生给予了充分的时间进行诊疗，对我的问题进行了详细的询问和解答，非常细心。最后，医生给予了专业的建议并告知我问诊已结束，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。
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一、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的常见症状 小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症（SIgAD）是一种免疫系统疾病，主要表现为反复感染、呼吸道感染、肠道疾病等。以下是一些常见的症状： 1. 反复呼吸道感染：这是SIgAD最常见的症状之一，包括感冒、支气管炎、肺炎等。 2. 肠道疾病：部分患儿可能出现腹泻、吸收不良等症状，严重时可能导致营养不良。 3. 过敏性疾病：部分患儿可能出现过敏性疾病，如哮喘、荨麻疹等。 4. 自身免疫病：约50%的SIgAD患儿伴有自身免疫病，如慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮等。 5. 恶性肿瘤：部分SIgAD患儿伴发恶性肿瘤的风险增加。 二、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗方法 1. 免疫球蛋白替代疗法：通过注射免疫球蛋白（IVIG）替代缺乏的IgA，提高患儿免疫力。 2. 预防性治疗：在感染季节或高风险环境下，提前注射IVIG进行预防。 3. 药物治疗：针对具体症状，如呼吸道感染、肠道疾病等，进行针对性治疗。 4. 日常保养：加强营养，保持良好的生活习惯，避免接触病原体。 三、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的预防 1. 定期体检：定期进行体检，早期发现并诊断SIgAD。 2. 注射疫苗：接种相关疫苗，预防感染。 3. 保持良好的生活习惯：加强锻炼，提高免疫力。 4. 避免接触病原体：在感染季节或高风险环境下，尽量减少外出。
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服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生，请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶，谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思，我是在本地医院的互联网平台开的，谢谢。我试了多种药品名称和商品名称，都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的，需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊
我是一名年轻的妈妈，最近发现我的六个月大的宝宝总是反复发烧，让我非常担心。由于我们家住在偏远地区，医疗条件有限，我决定尝试在互联网医院上进行线上问诊，希望能得到专业的建议和指导。在和医生的交流中，我感受到了医生专业的素养和耐心细心的品质。医生提醒我要注意观察宝宝的体温变化，并建议我进行血常规和免疫球蛋白的检查。在对话中，医生给出了具体的建议，并告诉我需要持续关注宝宝的病情，这让我感到很安心。通过这次线上问诊，我对宝宝的病情有了更清楚的了解，并且知道了接下来需要做哪些检查。同时，医生也给我提供了在有限医疗条件下可以采取的措施，让我感到非常贴心和暖心。总的来说，这次线上问诊让我感受到了医生的专业和关怀，也让我对宝宝的病情有了更明确的认识。我会按照医生的建议进行检查，并继续关注宝宝的病情。感谢医生的帮助和关心，让我在这个特殊时期感受到了医生的温暖。
我是一位年轻的家长，最近发现我的孩子免疫球蛋白水平偏低，心里总是有些担忧。为了给孩子提供更好的保护，我决定在线上寻求专业医生的建议。经过一番搜索，我选择了一位小儿保健科的医生进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的孩子的病情，对于免疫球蛋白低的情况给予了详细的解释，并建议我尽快去线下就诊进行进一步的检查。医生还特别提醒我，在病因不明的情况下，不要轻易接种卡介苗等疫苗，以免影响免疫力。他的专业建议让我对孩子的健康更加放心。在结束问诊后，我决定尽快带着孩子去医院进行进一步的检查，以确保他能够健康成长。感谢这位医生的耐心和专业，让我对在线医疗有了更多信心。
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高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的先天性免疫缺陷病，病因至今尚未完全明确。目前认为，HIES是一种常染色体显性遗传病，属于先天性免疫缺陷综合征的一个分型。该病的发病机制复杂，主要表现为免疫系统的异常。患者体内嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足，以及细胞因子分泌异常。这些免疫学改变导致了患者对金黄色葡萄球菌等病原体易感，并引发严重的炎症反应。研究表明，HIES患者的IgE合成过程独立于淋巴因子（如IL-4、IL-6）和T/B细胞的相互作用，而是由成熟的B细胞在调节信号不敏感的情况下完成。此外，部分研究者认为，HIES患者体内可能存在IL-4绝对或相对过多的情况，这可能是促进IgE产生的原因之一。HIES患者由于缺乏产生抗葡萄球菌IgG的能力，IgE作为替代抗体大量覆盖在肥大细胞表面。在金黄色葡萄球菌抗原存在下，肥大细胞被激活，释放组胺等生物活性物质，导致嗜中性多形核白细胞（PMNC）麻痹，从而无法抵抗葡萄球菌，引发炎症和脓肿。这些炎症反应在肥大细胞丰富的面部等区域尤为明显，反复发作导致结缔组织增生，形成HIES患者特有的粗陋面容。目前，针对HIES的治疗主要包括抗生素治疗、抗过敏治疗、免疫调节治疗等。此外，患者应加强日常保养，避免接触病原体，以减少炎症反应的发生。HIES是一种多系统受损性疾病，涉及多个器官和系统。患者应在专业医生的指导下进行治疗和管理，以降低疾病带来的风险。
近日，我因为身体不适，在京东互联网医院进行了线上问诊。医生非常专业，首先提醒我医生需要完整查看患者病例后开始诊疗行为，并且为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生非常耐心地询问我的症状，我发现几项指标不好，免疫球蛋白M*高和有1+潜血，医生及时回复并告知我不要过于紧张，提醒我定期复查和养成良好的生活方式，避免憋尿，多喝水等。医生还建议我查一个自身免疫抗体谱，ANCA，ANA+ENA，对于我这种情况非常贴心，让我感到很放心。最后，医生提醒我医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊，疾病是不分年龄的，希望大家都能够重视自己的身体健康。
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在快节奏的生活中，我们不可避免地会遇到一些健康问题，而线上问诊成为了一种便捷的选择。最近，我在一家互联网医院进行了一次在线问诊。我描述了我的体检情况，免疫球蛋白IgG4偏高，其他指标正常。医生建议我结合临床情况进行进一步检查，我开始有些担忧。但这位医生非常耐心地解释了相关的知识，让我明白了IgG4偏高并不一定意味着有问题。他建议我暂时不用药物干预，观察一段时间，如果没有其他症状出现，可以不必过度担心。通过这次在线问诊，我感受到了医生的专业和耐心，他不仅仅是一位医生，更像是一位朋友，给予我支持和建议。我对线上问诊有了全新的认识，感觉更加方便和贴心。
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在医生的询问下，患者提供了化验单的报告，对于报告中的各项指标，医生进行了详细解读和评价，并给出了专业建议。经过沟通，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，并对医生的专业素养和耐心给予了肯定。医生根据患者提供的信息，客观评价了孩子的免疫球蛋白情况，指出孩子的体液免疫和细胞免疫均处于正常范围。对于患者提出的补体C3值偏低的疑虑，医生进行了解释和说明，帮助患者消除了担忧。最终，经过医生的专业分析和解释，患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识，对于医生的建议和指导表示感谢。这次问诊过程充分展现了医生的专业知识和耐心细致的品质，为患者提供了专业的医疗咨询服务。
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，简称SIgA缺乏症，是一种较为罕见的免疫缺陷病。这种疾病会导致患者体内的免疫球蛋白A水平低下，从而降低机体免疫力，容易引发反复感染。针对SIgA缺乏症的治疗主要包括以下几个方面：1. 抗感染治疗：针对患者出现的感染症状，医生会根据病情选择合适的抗生素或中药进行治疗。2. 胸腺素与干扰素联合治疗：胸腺素和干扰素可以促进血清IgA水平升高，部分患者使用后可获得良好疗效。3. 免疫抑制剂：对于伴发系统性红斑狼疮等免疫疾病的患者，医生会使用免疫抑制剂进行控制。4. 营养支持：腹泻患者可以通过口服含有丰富的分泌型Ig的人初乳来补充IgA。5. 避免使用含IgA的血液制品：由于输入含IgA的血液制品可能导致患者产生过敏反应，因此患者需要输血时应选择SIgAD供血者的血液或洗过的红细胞。6. 定期检查：患者需要定期进行相关检查，以便及时发现并治疗并发症。SIgA缺乏症的治疗需要根据患者的具体病情和伴随疾病进行个体化方案设计。家长应密切观察孩子的身体状况，及时就医，避免病情恶化。
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