焦作煤业集团有限责任公司中央医院
山西白求恩医院
广西中医药大学附属瑞康医院
中山大学附属第三医院
深圳市龙华区人民医院
天津医科大学总医院空港医院
科普文章
那是一个普通的周一，我像往常一样在家中监测着自己的健康状况。由于我患有多年的糖尿病和冠心病，近期新冠病毒的爆发让我倍感紧张。感染新冠后14天左右，我的病情开始恶化，出现了中度白肺。空腹血糖高达16，餐后最高达到23，这让我倍感压力。在这个关键时期，我选择了京东互联网医院进行线上问诊。医生***耐心地询问了我的病情，详细了解了我的病史和用药情况。他告诉我，目前插氧状态下，我的心肌酶低，肝肾功能正常。针对我的情况，他建议使用免疫球蛋白和丙球蛋白来增强我的免疫力。然而，当我询问托珠单抗和巴瑞替尼是否可以使用时，医生***表示，这两种药物均用于重症或危重症，如果血氧没有明显降低，无明显呼吸困难，病情无进行性加重，不是必用方案。他建议我持续吸氧，将血氧保持在92以上。此外，医生***还提醒我，血糖控制不好会增加感染，内环境紊乱的风险。他建议使用胰岛素调控血糖，并根据我的血糖来调整用量。在得知我担心血糖高是否会影响药物效果时，他解释说，血糖高并不是主要原因，但确实需要关注。在问诊过程中，医生***的耐心和专业让我深感安慰。他不仅为我提供了治疗建议，还告诉我如何调整生活习惯，以促进康复。这次线上问诊让我深刻体会到了互联网医院的优势，让我在家就能得到专业、便捷的医疗帮助。
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那是一个普通的周二下午，我正在办公室忙碌地处理文件，突然手机震动了一下，是一条来自京东互联网医院的消息。上面写着：“您好，我是***医生的助理，主任正在忙，您有什么不舒服或者开药需求以及做过的检查（发图片）、就诊病历资料，可以留言在这里，主任忙完就可以给您回复（最迟24小时内），我会把您的情况通知给他。” 我立刻回了一条消息，详细描述了我的症状，并发了几张检查报告的图片。很快，我就收到了回复，是一位看起来很亲切的医生，他说：“请您先介绍一下病情。” 我详细地描述了我的症状，包括近期的身体状况和检查结果。医生耐心地听我说完，然后告诉我：“您现在的血液轻链lam2.3和轻链kap3.76两项均偏高，但是比例正常，这个属于多克隆升高，就是球蛋白高了的原因，这个是身体正常的免疫反应，比如病毒性感染、慢性炎症等都可以引起，很常见。” 听到这个，我心里稍微踏实了一些，但是我还是有些担心，于是问：“不需要吃什么药吗，或者平时需要注意什么呢？”医生回复：“血常规，肝肾功有什么问题吗？”我告诉医生：“去年12月体检的，血常规和肝肾功能都是好的。”医生又问：“需要再重新做一下吗？”我回答：“最近没什么不舒服。”医生建议：“多休息，多喝水，过两周复查就行。” 接下来的两周，我严格按照医生的建议去做，多休息，多喝水。两周后，我再次来到了京东互联网医院，提交了我的复查结果。医生看了之后告诉我：“如果是炎症引起的，好转后，自然就下来了。如果还是很高，建议查一下免疫全套。”我听了医生的建议，再次进行了检查。 这次的检查结果终于出来了，医生告诉我：“免疫全套是查自身免疫性疾病的，您上面做的检查不算免疫全套。检查结果那里GAMMA19.2%，比正常值多了0.2%。这个有影响吗？”我回答：“不影响。”医生又告诉我：“自身免疫性疾病是指什么？比如红斑狼疮，类风湿性关节炎，皮肌炎等等。”我告诉医生：“类风湿这个查了，没有问题。”医生又问我：“如果自身免疫系统没问题，那这个指标偏高就是正常的是吗？”医生回答：“偏高的话说明球蛋白高了，免疫激活，只要不是异常活跃就问题不大，因为这个也是自身免疫力。” 我听了医生的话，心里踏实了许多。这次的线上问诊让我感受到了医生的专业和耐心，也让我对自身的情况有了更深的了解。我相信，在京东互联网医院，我一定会得到最好的治疗。
我的线上问诊经历 2024年8月1日，一个平凡的早晨，我因为身体不适，决定尝试线上问诊。通过朋友的推荐，我选择了京东互联网医院，这个平台让我感受到了便捷与专业。 在与医生的沟通中，我详细描述了自己的症状，医生耐心地倾听，并给出了初步的诊断。虽然不能面对面交流，但医生的专业素养和细致的解答让我倍感安心。 医生告诉我，我的症状可能与格林巴利综合症有关。他建议我进行进一步的检查，并根据结果制定治疗方案。在等待检查结果的日子里，医生一直保持联系，给予我鼓励和建议。 当我拿到检查结果时，医生及时给出了反馈，并详细解释了治疗方案。他告诉我，治疗格林巴利综合症通常需要丙球蛋白和激素，但激素的副作用较大，效果不如丙球蛋白。在医生的指导下，我决定接受丙球蛋白治疗。 治疗过程中，医生一直关注我的病情变化，并调整治疗方案。虽然治疗过程较为辛苦，但在医生的鼓励和指导下，我逐渐恢复了信心。经过一段时间的治疗，我的病情得到了明显改善。 这次线上问诊经历让我深刻体会到，互联网医院不仅方便快捷，而且医生的专业素养和责任心让我倍感安心。我相信，在医生的指导下，我一定能够战胜病魔，恢复健康。
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近年来，随着世界杯的日益火爆，各类与世界杯相关的产业也蓬勃发展。其中，一种名为“世界杯综合征门诊”的医疗服务引起了广泛关注。然而，这种门诊的开设究竟是人性化还是作秀？本文将围绕这一话题展开讨论。首先，让我们了解一下什么是“世界杯综合征”。它是指世界杯期间，由于情绪激动、熬夜看球等原因，导致的一系列身体不适症状。这些症状包括血压升高、心悸、胸闷、呼吸道症状、胆囊炎、胰腺炎等。为了应对这一现象，国内多家医院纷纷开设了“世界杯综合征门诊”。然而，这种门诊的开设却引发了网友的热议。有人认为这是医院在借世界杯热点炒作，有人质疑这种门诊的实用性，甚至有人调侃这是“球迷聚会补充能量的场所”。那么，这种门诊的开设是否真的必要呢？事实上，世界杯期间，由于球迷情绪高涨，确实会出现一些身体不适的情况。例如，成都某医院在2010年南非世界杯期间设立了“世界杯综合征门诊”，初衷就是为了缓解大量球迷前来就诊的压力。据统计，南非世界杯期间，该院急诊科接诊的与世界杯相关的患者一天超过百余人。然而，也有报道称，今年成都市第三人民医院启动“世界杯综合症门诊”一周以来，就诊的球迷寥寥无几。这不禁让人怀疑，这种门诊的开设是否过于形式化？那么，这种门诊与普通门诊相比，有哪些不同之处呢？首先，医生来自不同科室，能够应对各种病症。其次，世界杯门诊是否作为独立门诊接受挂号，以及收费是否提高，都还有待进一步了解。此外，如果就诊的病人较少，医护资源是否会被浪费，也是需要考虑的问题。总之，虽然“世界杯综合征门诊”的开设初衷是好的，但其在实际操作中仍存在一些问题。我们希望医院能够认真对待这一问题，切实保障患者的利益。
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那是一个平凡的周末，我躺在病床上，看着窗外纷飞的雪花，心中充满了对未来的迷茫。去年三月，我被确诊为格林巴利综合征，四周神经受损，手脚都不好用，情绪低落。我服用了氯化钠缓释片，甲钴胺片，牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片，草酸艾司西酞普兰片和醋酸泼泥松片，情况相对感觉好了一点。然而，两个月前，我突然感到浑身无力，行动困难，反应迟缓，说话都不利索。我意识到情况严重，赶紧联系了医生。医生是一位经验丰富的神经内科专家，他耐心地询问了我的病情，并详细地检查了我的肌电图。他告诉我，我的情况可能是急性格林巴利转成慢性的。他建议我使用丙种球蛋白治疗，但遗憾的是，我们当地的医院没有这种药物。医生得知这一情况后，立即为我提供了其他的治疗方案，并告诉我附近的大医院，如包头中心医院和包钢医院都有丙种球蛋白。他还提醒我要注意保暖，避免感染。尽管治疗过程艰辛，但医生的关心和专业知识让我感到温暖和希望。经过一段时间的治疗，我的病情有所好转。我知道，这离不开医生的专业治疗和悉心关怀。在未来的日子里，我将继续与疾病作斗争，相信在医生的指导下，我一定能够战胜病魔。
服务已开始提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方您好你好4个月前孩子得了川崎，心脏没事儿，输了两次丙不用过度紧张。嗯嗯会不会对他心脏有影响？川崎病复发是有的，但相对比较少理论上感染都可能引起冠脉的炎症因为他得川崎病的年龄已经6岁了丙球输的比较多但是这种炎症是一过性的，很多自己1个月左右会恢复那就是难治性川崎那如果他出现高热，是不是直接送医院呢？目前大多数人都伴有高热。但如果孩子精神，饮食都还好，是可以在家里吃药的但如果精神欠佳，有川崎的眼红，皮疹，手足肿的表现就不要在家里多呆高烧退了用不用照个心动彩超观察一下？监测心脏超声对孩子没有坏处，但过度频繁意义也不大好的，谢谢您，没别的要问了，祝您工作顺利疫情期间多保重好的，非常时期，多饮水，注意休息，可以减轻新冠症状。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊服务已结束问诊已结束
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性儿童。那么，是什么原因导致了这种疾病的产生呢？首先，XLA的发病原因与Btk基因突变密切相关。Btk基因位于X染色体上，编码的蛋白产物属于胞浆酪氨酸激酶家族，对B细胞的发育和成熟起着关键作用。XLA患者的Btk基因存在多种突变形式，如错义点突变、无义点突变、移码缺失等，这些突变导致B细胞无法正常发育成熟，从而影响免疫系统的正常功能。除了Btk基因突变外，XLA的发病机制还与免疫系统的其他因素有关。研究表明，XLA患者的骨髓中存在前B细胞，但末梢血及淋巴结中几乎见不到浆细胞及成熟B淋巴细胞。这表明，XLA患者的B细胞在分化过程中存在障碍，导致各类免疫球蛋白的合成不足，从而无法产生特异抗体反应。目前，针对XLA的治疗方法主要包括替代疗法和基因治疗。替代疗法主要是通过注射丙种球蛋白来补充患者的免疫功能。基因治疗则是通过基因工程技术修复或替换患者的Btk基因，从而恢复其免疫功能。总之，XLA是一种复杂的遗传性疾病，其发病原因和机制尚不完全清楚。了解XLA的发病原因和机制对于提高对该病的认识、预防和治疗具有重要意义。
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