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医生提醒患者，CD4细胞偏低并不意味着免疫力低下，患者不必过分担心。医生解释了淋巴细胞绝对值正常的情况下，CD4偏低并不需要特别的药物调节，患者可以放心。患者对医生的专业解释感到满意并表示感谢，此次线上问诊得到了有效的解答与帮助。
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服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生，请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶，谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思，我是在本地医院的互联网平台开的，谢谢。我试了多种药品名称和商品名称，都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的，需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊
那天，我的孩子突然开始发烧，持续了整整六天。作为一个新手妈妈，我感到无比焦虑和无助。在朋友的推荐下，我选择了线上问诊，希望通过互联网医院找到帮助。我选择了京东互联网医院，并预约了一位小儿免疫科的专业医生。在等待医生的过程中，我紧张地翻看着孩子的病例，心里充满了担忧。医生很快就接入了视频通话，他看起来温和而专业。首先，他让我详细描述了孩子的症状，包括发热、皮疹等。医生询问得很仔细，让我感到很安心。医生建议我带孩子去做心脏超声检查，因为小婴儿有时候症状不典型，心脏超声很关键。在等待超声结果的过程中，医生耐心地回答了我关于病情的各种疑问。超声结果显示，孩子的Z值是0.53，医生告诉我这可能是不完全川崎病。他解释说，如果孩子有感染，那么这么长时间发热、炎性指标高，其他病不好解释。医生建议继续使用阿莫西林和免疫球蛋白，并定期复查。在医生的指导下，我给孩子服用了药物，并密切关注孩子的病情。经过几天的治疗，孩子的病情有所好转，烧退了，皮疹也逐渐消失。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业素养和耐心解答让我感到非常满意。虽然孩子现在好了，但我仍然会定期咨询医生，确保孩子的健康。感谢京东互联网医院，感谢那位专业的小儿免疫科医生，是他给了我信心和希望。
我的线上问诊经历 那天，我坐在电脑前，心情有些忐忑。屏幕那头，是***医生，一位来自风湿免疫科的专业人士。我向她描述了我的症状：免疫血检显示M蛋白缺失，夏天对热非常敏感，甚至无法正常生活。 ***医生耐心地听我讲述，不时地点头，并提出了自己的疑问。她让我详细描述了我的病情，包括发病的时间、症状的变化等。在了解了所有信息后，她开始为我分析可能的病因。 接下来的日子里，我陆续收到了***医生的消息。她详细地解释了我的病情，并提出了治疗方案。虽然有些治疗方式我之前从未听说过，但在***医生的专业指导下，我决定尝试。 治疗的过程并不轻松，但我始终坚信***医生的专业能力。每当我觉得疲惫不堪时，我会想起***医生鼓励的话语，这让我有了继续下去的勇气。 经过一段时间的治疗，我的病情有了明显的改善。夏天不再是我无法承受的痛苦，我可以像正常人一样生活。我真心感谢***医生，是她给了我新的生活。 这次线上问诊的经历让我深刻地认识到，互联网医院和线上问诊的便利性。在繁忙的生活中，我无需长途跋涉，就能得到专业医生的诊断和治疗。我相信，随着互联网医疗的不断发展，会有越来越多的患者受益。
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症（IgAD）是一种罕见的免疫缺陷病，其特点是体液免疫功能低下，导致患者容易发生感染。本文将介绍特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的一般治疗方案，帮助患者更好地了解疾病和治疗方法。一、一般疗法1. 加强护理和营养：患者需要加强护理，保持良好的生活习惯，注意饮食营养，以提高患者的抵抗力和免疫力。2. 预防感染：患者应尽量避免接触病原体，注意个人卫生，减少感染的风险。二、抗感染疗法由于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者体液免疫功能低下，一旦发生感染，应选择广谱抗生素进行治疗。抗生素的种类和剂量应根据患者的具体情况由医生制定。三、免疫替补疗法1. 人血清γ-球蛋白：通过注射人血清γ-球蛋白，可以补充患者体内的免疫球蛋白，提高患者的免疫力。剂量一般为每次100-200mg/kg，每月注射1次。2. 人血丙种球蛋白：人血丙种球蛋白也可以用于治疗特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症，剂量一般为每月输注600ml/kg。3. 正常人血浆：正常人血浆输注也可以起到类似的作用，剂量一般为每次10ml/kg，每3-4周输注1次。四、预后通过免疫替补疗法，许多特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者可以控制感染，甚至活到成年。
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我在京东互联网医院进行了在线问诊，医生非常专业和耐心。医生在询问我的主诉后，提醒我详细描述我的问题，以便更好地进行沟通。在诊疗过程中，医生充分查看了我的病例，并向我确认了患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生还告诉我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。在问诊过程中，医生给予了充分的时间进行诊疗，对我的问题进行了详细的询问和解答，非常细心。最后，医生给予了专业的建议并告知我问诊已结束，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。
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高免疫球蛋白E综合征（HIES）是一种罕见的先天性免疫缺陷病，病因至今尚未完全明确。目前认为，HIES是一种常染色体显性遗传病，属于先天性免疫缺陷综合征的一个分型。该病的发病机制复杂，主要表现为免疫系统的异常。患者体内嗜酸性细胞增高，粒细胞趋化功能缺陷，T细胞亚群异常，抗体产生不足，以及细胞因子分泌异常。这些免疫学改变导致了患者对金黄色葡萄球菌等病原体易感，并引发严重的炎症反应。研究表明，HIES患者的IgE合成过程独立于淋巴因子（如IL-4、IL-6）和T/B细胞的相互作用，而是由成熟的B细胞在调节信号不敏感的情况下完成。此外，部分研究者认为，HIES患者体内可能存在IL-4绝对或相对过多的情况，这可能是促进IgE产生的原因之一。HIES患者由于缺乏产生抗葡萄球菌IgG的能力，IgE作为替代抗体大量覆盖在肥大细胞表面。在金黄色葡萄球菌抗原存在下，肥大细胞被激活，释放组胺等生物活性物质，导致嗜中性多形核白细胞（PMNC）麻痹，从而无法抵抗葡萄球菌，引发炎症和脓肿。这些炎症反应在肥大细胞丰富的面部等区域尤为明显，反复发作导致结缔组织增生，形成HIES患者特有的粗陋面容。目前，针对HIES的治疗主要包括抗生素治疗、抗过敏治疗、免疫调节治疗等。此外，患者应加强日常保养，避免接触病原体，以减少炎症反应的发生。HIES是一种多系统受损性疾病，涉及多个器官和系统。患者应在专业医生的指导下进行治疗和管理，以降低疾病带来的风险。
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，简称SIgA缺乏症，是一种较为罕见的免疫缺陷病。这种疾病会导致患者体内的免疫球蛋白A水平低下，从而降低机体免疫力，容易引发反复感染。针对SIgA缺乏症的治疗主要包括以下几个方面：1. 抗感染治疗：针对患者出现的感染症状，医生会根据病情选择合适的抗生素或中药进行治疗。2. 胸腺素与干扰素联合治疗：胸腺素和干扰素可以促进血清IgA水平升高，部分患者使用后可获得良好疗效。3. 免疫抑制剂：对于伴发系统性红斑狼疮等免疫疾病的患者，医生会使用免疫抑制剂进行控制。4. 营养支持：腹泻患者可以通过口服含有丰富的分泌型Ig的人初乳来补充IgA。5. 避免使用含IgA的血液制品：由于输入含IgA的血液制品可能导致患者产生过敏反应，因此患者需要输血时应选择SIgAD供血者的血液或洗过的红细胞。6. 定期检查：患者需要定期进行相关检查，以便及时发现并治疗并发症。SIgA缺乏症的治疗需要根据患者的具体病情和伴随疾病进行个体化方案设计。家长应密切观察孩子的身体状况，及时就医，避免病情恶化。
我是一位年轻的家长，最近发现我的孩子免疫球蛋白水平偏低，心里总是有些担忧。为了给孩子提供更好的保护，我决定在线上寻求专业医生的建议。经过一番搜索，我选择了一位小儿保健科的医生进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的孩子的病情，对于免疫球蛋白低的情况给予了详细的解释，并建议我尽快去线下就诊进行进一步的检查。医生还特别提醒我，在病因不明的情况下，不要轻易接种卡介苗等疫苗，以免影响免疫力。他的专业建议让我对孩子的健康更加放心。在结束问诊后，我决定尽快带着孩子去医院进行进一步的检查，以确保他能够健康成长。感谢这位医生的耐心和专业，让我对在线医疗有了更多信心。
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尊敬的用户，您好！最近您可能会在京东互联网医院进行线上问诊，与医生进行了一次关于免疫球蛋白A的咨询，以下是对话记录的整理和评价。首先，医生助理张晓医生在问诊开始时非常耐心地向患者询问了详细的病情情况，包括发病/损伤诱因、症状持续时间、检查情况和结果、前期治疗情况等，这种细心的态度让患者感到被重视和关心。在咨询过程中，患者提出了自己的疑问和担忧，医生助理都能够及时给予回复和解释，并且在等待医生回复的过程中也给予了患者安抚和鼓励，让患者感到受到了专业和人性化的关怀。在医生给出诊疗建议时，也提到了一些可能的诊断结果和治疗方案，让患者感到医生具有丰富的医疗知识和经验，能够给予专业的指导。总体来说，医生助理和医生在这次线上问诊中表现出了良好的沟通能力、耐心细心的品质和专业的医疗知识，给患者留下了良好的印象。希望患者能够在医生的指导下尽快康复，祝您健康快乐！
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