科普文章
点击查看
我记得那天晚上，胃部的不适感像一只无形的手，紧紧地攥住了我的心脏。每次打嗝，胃里的气体都像要冲破喉咙一般，带来一阵阵的疼痛和不适。这种感觉就像被一只巨大的手掌压住，无法呼吸，无法动弹。我知道我需要寻求专业的帮助。于是，我打开了京东互联网医院的APP，开始了一次与医生的在线咨询。医生问我症状的具体表现，我描述了胃部的不适和打嗝带来的疼痛。医生告诉我，这可能是消化不良、消化酶缺乏或反流性胃炎的症状。我感到一丝恐惧，担心自己的健康状况。医生安慰我说，很多人都会遇到这样的问题，并且可以通过药物治疗和生活习惯的调整来改善。然而，为了开具处方，医生需要我进行实名认证登陆挂号。我按照医生的指示操作，但由于信息录入不完整，医生无法为我开具处方。我感到一阵失落和无助。医生建议我联系客服解决问题。我决定再次尝试，希望能够找到解决方案。这个经历让我深刻地体会到，健康问题不能被忽视，及时就医是非常重要的。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。现在回想起来，那段时间的焦虑和恐惧仍然历历在目。但是，通过这次经历，我也学到了很多关于健康管理的知识。希望大家也能从中汲取教训，平日里多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
我从小就体弱多病，经常因为各种小毛病跑医院。直到有一天，我被确诊为β-酮硫解酶缺乏症，这是一种罕见的遗传代谢疾病，需要长期服用左卡尼汀来维持身体机能。从那时起，我的生活就被这药物所支配。起初，我每次都要亲自去医院开处方，排队等待，非常麻烦。后来，随着互联网的发展，我开始尝试线上问诊。通过京东互联网医院，我可以直接在线上与医生沟通，省去了很多不必要的麻烦。在一次线上问诊中，我向医生询问左卡尼汀的用法和剂量。医生告诉我，每次需要服用一粒，一天三次。由于我需要长期服用，医生建议我一次性开五盒药物，以便我在家中备用。整个过程非常顺利，医生也很耐心地解答了我的问题。然而，随着时间的推移，我的病情开始出现了一些变化。有一次，我在服用左卡尼汀后出现了不适的症状，包括头晕、恶心等。我立即联系了医生，医生建议我停止服用，并进行进一步的检查。最终，医生调整了我的用药方案，我的症状也得到了缓解。通过这次经历，我深刻地体会到了线上问诊的便利性和重要性。它不仅可以节省我的时间和精力，还可以在关键时刻提供及时的医疗帮助。现在，我已经习惯了通过互联网医院来管理我的健康，希望更多的人也能受益于这种新型的医疗服务。
点击查看
我一直认为自己是一个健康的人，直到那天我开始感到不适。起初只是轻微的胃部不适和食欲不振，但随着时间的推移，症状变得越来越严重。我尝试了各种方法来缓解症状，包括改变饮食习惯和休息更多，但情况并没有改善。最后，我决定寻求专业的医疗帮助。我在网上搜索了相关信息，了解到胰激肽原酶针剂可能对我的症状有所帮助。于是，我来到了京东健康，希望能购买到这个针剂。然而，当我与医生交流时，得知线上并没有这个针剂，只有胰激肽原酶肠溶片。我感到非常失望和困惑，为什么我需要的药品在网上找不到？我向医生询问是否可以在他们的医院里找到这个药品，医生解释说他是京东互联网全职医生，目前不在实体医院工作。虽然我无法在线下购买到这个针剂，但医生建议我可以通过线上咨询来获取更多关于我的病情和治疗方案的信息。这让我感到安慰，因为至少我知道我可以在网上找到专业的医疗帮助。
我是一名年轻的母亲，我的宝宝刚满6个月。最近，我发现他在喝无乳糖深度水解奶粉后，奶量上不去，体重也没有增加。作为一名焦虑的母亲，我开始四处寻找答案，希望能找到一种方法来帮助我的宝宝健康成长。在网上搜索后，我了解到继发性乳糖酶缺乏可能是导致这种情况的原因。于是，我决定尝试添加乳糖酶和益生菌来帮助宝宝消化。然而，事情并没有像我想象的那样顺利。宝宝在喝了两顿半勺的有乳糖深度水解奶粉后，拉了四次粑粑，这让我非常担心。我决定寻求专业的医疗帮助，于是通过京东互联网医院进行了在线问诊。医生告诉我，我的宝宝可能是继发性乳糖酶缺乏，并建议我继续使用无乳糖深度水解奶粉喂养。同时，医生还推荐了雀巢牌子的肽敏舒和布拉氏菌益生菌来帮助宝宝消化。在医生的指导下，我开始了新的喂养计划。经过一段时间的调整，宝宝的奶量和体重都有了明显的改善。我深深感激医生的帮助，也对互联网医院的便捷和高效感到非常满意。
点击查看
半乳糖血症是一种遗传性代谢病，主要发生在新生儿中。这种疾病是由于体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT）酶，导致半乳糖无法被正常代谢，从而在体内积累，引起一系列严重的健康问题。在长沙夏季，由于气温较高，家庭预防措施尤为重要。以下是一些针对半乳糖血症的家庭预防及治疗策略：1. 预防措施： a. 产后及时进行新生儿疾病筛查，以便尽早发现和治疗。 b. 避免给新生儿喂食含半乳糖的乳制品，如牛奶、羊奶等。 c. 使用无乳糖或低乳糖的配方奶粉喂养新生儿。 d. 保持良好的个人卫生，避免交叉感染。2. 治疗策略： a. 早期诊断后，立即停止摄入含半乳糖的食物。 b. 使用无乳糖或低乳糖的配方奶粉喂养。 c. 定期监测血中半乳糖水平，调整饮食方案。 d. 在医生指导下，可能需要补充其他营养素，如维生素、矿物质等。通过上述措施，可以有效预防和治疗半乳糖血症，保障新生儿的健康成长。
点击查看
半乳糖血症是一种遗传性疾病，主要影响新生儿和婴幼儿。此病是由于体内缺乏代谢半乳糖的酶，导致半乳糖在体内积累，引起多种器官的损伤。在拉萨这样高海拔、低氧的环境中，新生儿更容易受到半乳糖血症的影响。在家庭预防方面，以下是一些有效的措施：1. 加强孕期营养，确保孕妇摄入足够的营养，为胎儿提供良好的生长环境。2. 新生儿出生后，及时进行新生儿疾病筛查，以便尽早发现并治疗。3. 对疑似病例进行遗传咨询，了解家族遗传史，以便采取相应的预防措施。4. 避免给新生儿食用含有大量乳糖的食品，如牛奶、乳制品等。5. 建立完善的医疗保健体系，提高基层医疗人员对半乳糖血症的认识和诊断能力。在治疗策略上，主要包括以下几方面：1. 早期诊断：通过新生儿疾病筛查，尽早发现并确诊。2. 饮食管理：避免摄入含乳糖的食物，选择无乳糖或低乳糖食品。3. 替代疗法：补充体内缺乏的代谢酶，如使用半乳糖酶替代疗法。4. 监测与治疗：定期监测病情，根据病情变化调整治疗方案。5. 心理支持：给予患者及其家庭心理支持，帮助他们应对疾病带来的压力。
我从四个月前开始出现腹痛腹泻的症状，起初我并没有太在意，自行购买了一些药物进行治疗。然而，情况并没有好转，反而越来越严重。每天都要大便，且大便恶臭，腹泻和便秘交替出现，腹部还有按压疼痛。这种情况让我非常焦虑和困扰，影响了我的日常生活和工作。我决定寻求专业的医疗帮助，于是来到了京东互联网医院进行线上问诊。医生详细询问了我的症状和病史，并要求我提供相关的检查报告。经过初步的分析，医生认为我可能存在消化酶缺乏的问题，导致脂肪泻的出现。医生建议我尝试补充消化酶治疗，并开具了相应的处方。在服用消化酶药物一周后，我开始感觉到一些改善，大便情况有所好转，腹痛也减轻了。医生告诉我，如果症状继续改善，可以继续服用药物；如果没有明显效果，建议我到消化内科就诊，进行更深入的检查和治疗。这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医院的便捷和高效性。通过简单的操作，我就能得到专业的医疗建议和治疗方案，避免了长时间的等待和奔波。同时，医生的耐心解答和指导也让我对自己的病情有了更清晰的认识，增强了我对治疗的信心和决心。
我还记得那天，我的心情像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。我的宝贝儿子，才五岁大，医生说他缺乏生物素酶，这对一个正在成长的孩子来说简直是噩耗。我一边听着医生的解释，一边在心里默默祈祷，希望这只是一个误诊。回到家后，我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一些解决方案。无意中，我在京东上发现了一个名为“京东互联网医院”的平台，据说可以提供在线医疗咨询服务。我犹豫了一下，毕竟这是我第一次尝试这种方式，但我实在没有其他选择了。我打开了平台，输入了我的问题：“5岁宝宝缺乏生物素酶，能不能在京东上买补充剂？”很快，一位医生回复了我。我们开始了一场长达半小时的对话，医生详细地解释了生物素酶的作用、缺乏的症状以及治疗方法。他的专业知识和耐心让我感到非常安心。在我们的对话中，医生提醒我不要随便购买补充剂，必须在医生的指导下服用。他还告诉我，京东上有正规的生物素产品，但需要医生开具处方才能购买。我心中的一块大石头终于落了地，至少我知道该怎么做了。接下来的几天，我按照医生的建议，给儿子服用了生物素补充剂。每天早上，我都会观察他的状态，希望能看到一些改善。虽然过程中有过焦虑和担忧，但我始终相信，只要我们坚持下去，总会有好转的一天。现在回想起来，那段时间真的是一场艰难的战斗。但是，通过京东互联网医院的帮助，我们成功地度过了难关。我的儿子现在已经恢复了健康，活泼可爱如初。我想对所有的父母说，如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，去寻求专业的帮助吧。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
戈谢病，一种罕见遗传性代谢疾病，困扰着许多患者及其家庭。本文将为您详细介绍戈谢病的病因、症状、诊断方法以及治疗手段，帮助您更好地了解这一疾病。 一、病因与症状 戈谢病是由于葡糖脑苷脂酶（GL-1）基因突变导致酶活性降低，导致葡糖脑苷脂在体内堆积，从而引发一系列症状。主要症状包括肝脾肿大、生长发育迟缓、贫血、骨骼病变等。 二、诊断方法 戈谢病的诊断主要依靠临床症状、血液检查和基因检测。血液检查可以发现葡糖脑苷脂水平升高、血小板减少等异常指标；基因检测可以确定GL-1基因是否存在突变。 三、治疗手段 目前，戈谢病的主要治疗方法是酶替代治疗，即通过注射外源性GL-1酶来替代体内缺失的酶，从而分解葡糖脑苷脂。常用的药物有伊米苷酶、阿加糖酶等。 四、日常保养 戈谢病患者需要注意以下几点： 定期复查，监测病情变化 合理饮食，保持营养均衡 适度运动，增强体质 避免劳累，保证充足的休息 遵医嘱，按时服药 五、医院与科室\n 戈谢病患者可以选择以下医院和科室就诊： 大型综合医院：如中国人民解放军总医院、北京大学第一医院等 专科医院：如北京儿童医院、上海儿童医学中心等 血液科：负责戈谢病的诊断和治疗 儿科：负责儿童戈谢病的诊断和治疗
点击查看
我是一名30岁的女性，最近总是感到肠胃不适，消化酶缺乏，吃什么都觉得不舒服。经常出现胀气、腹泻等症状，严重影响了我的日常生活和工作效率。为了解决这个问题，我开始寻找各种方法来改善我的肠胃健康。一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务，决定试一试。通过视频连线，我与一位经验丰富的中医专家进行了详细的交流。他首先询问了我的症状和生活习惯，然后进行了舌苔和面色观察，最后给出了一个个性化的治疗方案。他告诉我，我属于脾胃寒湿型，需要温脾胃化湿的治疗方法。建议我不要吃生冷寒凉食物，少吃肉和糖，避免生冷水果和冷饮。同时，他推荐我服用紫蔻丸和加味逍遥丸来调理肠胃，并补充多种益生菌来改善肠道环境。在医生的指导下，我开始了一个月的调理计划。每天早上空腹服用药物，晚上睡前喝一杯温水。同时，我也注意了饮食和生活习惯的改变。经过一段时间的努力，我的肠胃不适症状明显减轻，消化功能也得到了改善。这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医疗的便捷和高效。无需排队等待，随时随地都可以得到专业的医疗建议和治疗方案。同时，我也感谢那位中医专家，他的耐心和专业让我重新找回了健康和自信。
展开更多
