简称:吉林市第七人民医院
吉林市儿童医院前身为希天医院,始建于1924年,1954年改为吉林市儿童医院,是吉林地区唯一一所集医疗、教学、科研为一体的二级甲等综合性儿童专科医院,吉林市新生儿救治中心,吉林市儿内科质量控制中心,吉林市儿科医联体核心医院,国家、省、市脑瘫定点医院,国家、省、市孤独症定点医院,吉林地区唯一专业诊治儿童重大感染性疾病的定点医院,吉林市新农合、城镇医疗定点医院,承担了全国流感样病例、省食源性疾病、市级痢疾的哨点检测工作、吉林市市级残疾人的治理测评工作,担负着吉林地区18周岁以下约六十万儿童的预防、医疗、保健任务,危急重患儿的医疗救护工作,残疾儿童预防康复工作及儿童感染性疾病的诊疗、隔离及救治任务。医院位于吉林大街208号,占地面积11065平方米,建筑面积19140平方米;编制病床400张,实际开放床位550张。现有职工653人,其中在编职工370人,合同制职工283人。专业技术人员520人,副高级以上专业技术人员103人。日平均门诊量1000余人次,年住院患儿2万余人次。吉林市儿童医院科系齐全,涵盖儿童医疗多个领域。主要开设儿内、儿外、中医科、保健科、眼科、皮肤科、耳鼻喉科、口腔科等16个临床科室,腔镜室、支气管镜室、电诊科、放射科、检验科、肺功能室、幽门螺旋杆菌检测室9个辅助科室。住院部设10个疗区,1个儿外科、五官科综合疗区,9个儿内科疗区:一疗区(小儿神经康复科、残疾儿童希望家园);二疗区(小儿消化、神经、呼吸综合疗区);三疗区(小儿心血管循环、呼吸综合疗区);四疗区(新生儿、NICU市级重点专科,危重新生儿救治中心);五疗区(小儿呼吸、哮喘、PICU专科,儿童哮喘特色专科);六疗区(小儿呼吸、血液、肿瘤、内分泌系统疾病综合性疗区);七疗区(小儿肾病、风湿免疫综合疗区);九疗区(小儿感染性疾病疗区);十疗区(特训康复室—小儿自闭症康复疗区)。吉林市儿童医院突出“以专为本、重点突出、科有特色、人有专长、专中求精,精中求尖”的发展方向,把培育重点专科和特色专科作为工作之重。长期以来,凭借特色专科满足不同孩子的保健诊疗需求,享誉全省以及周边地区。全力打造新生儿、NICU综合疗区、小儿外科、哮喘重症专科、感染性疾病科、神经康复中心、特训康复室等市级重点专科和特色专科。吉林市儿童医院是吉林大学第一医院集团医院、吉林医药学院教学医院、盛京医院儿科医疗联盟成员医院、北华大学附属医院住院医师规范化培训协作医院、吉林省基因检测联盟理事医院、辽东半岛儿科医联体成员医院、大连市妇幼保健院专科联盟成员单位、辽东半岛妇儿专科联盟成员单位、吉林省急救协作平台协作医院(以上排名按时间排序)。先后与首都儿科疾病研究所附属儿童医院、北京儿童医院、复旦大学附属儿科医院、哈尔滨儿童医院、长春儿童医院等开展协作,真正实现了疑难及危重患儿双向转诊,推动吉林及周边地区儿科事业协同发展。精术,才能救死扶伤;立德,方能杏林春满。长久以来,吉林市儿童医院始终不忘肩负社会责任,坚持做好社会公益事业回报社会,努力担起为儿童健康服好务的重托,发扬助残、爱残精神,推动吉林地区残疾儿童康复事业发展。先后被评为吉林省精神文明建设先进单位、吉林省模范职工之家、吉林省卫生系统行业作风建设先进单位、吉林省卫生系统思想政治工作先进单位、吉林市“五一劳动奖状”荣誉称号、吉林市“创建学习型组织、争做知识型职工”活动示范单位、全市卫生工作目标管理优秀单位、吉林市“三八”红旗集体标兵、市直卫生计生系统中的工作目标管理先进单位、吉林市基层工会规范化建设先进单位、吉林市卫生系统绩效考核达标单位、吉林市卫生系统“三好一满意”活动先进单位、船营区综合治理工作先进单位等荣誉。新世纪,新机遇,在市委、市政府的大力支持下,乘着医改的强劲东风,把握发展机遇,强化优势特色,在团结奋进、魄力创新的院领导班子的带领下,秉承着“唯爱、唯信、唯德”的医院人文理念,以打造“儿科事业平台、儿童健康港湾”为己任,以精湛的诊疗技术,一流的专业品质,一流的环境设施,一流的服务质量回馈于社会,为江城儿童的健康保驾护航。吉林市儿童医院全体医护人员同心同德、砺言砺行,不断开拓创新,与时俱进,共同谱写吉林市儿童医院辉煌的新篇章。
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大量研究证实纳米 HA 具有可靠的生物安全性。二制备出羧甲基壳聚糖-纳米 HA 复合材料并植入大白兔骨缺损处,未见引起骨组织明显的炎症反应及骨坏死,肝肾功能监测未发现有肝肾毒性。急性全身毒性试验、肌内埋植试验、骨内埋植试验、溶血试验等动物实验证实,载银二氧化钛纳米 HAP-聚酰胺 66 复合材料具有良好的生物安全性。
但有学者认为纳米颗粒粒径较小,可使原本无毒的物质出现毒性,并可经血液循环分布至全身其他脏器和组织,对健康组织造成危害。将同位素标记的钐-乙二胺四亚甲基膦酸(Sm-EDTMP )纳米 HA 复合材料经静脉注入新西兰兔体内,结果兔肝、脾和肾脏中均显影,且动态观察发现在血清中放射性下降较快,表明纳米 HAP 可迅速从血液中进人肝、脾等器官和组织并有一定蓄积,但是否造成慢性毒性反应,值得进一步研究。
以上研究均根据传统的材料安全性评价标准进行评估,这些标准能否客观正确地评价纳米 HA 复合材料的安全性,值得进一步探讨,其生物安全性评价标准还有待进一步完善。
纳米 HA 具有良好的骨传导性及生物活性,是一种较为理想的抗生素局部缓释载体材料。当载入适当剂量的抗生素时,其理化特性并无显著变化,且能与骨组织形成牢固的骨性结合,在治疗感染的同时促进骨再生。提高制备工艺,产生外形、大小、孔径合适的纳米 HA,可提高载药和修复骨缺损能力,而制备复合材料可解决压缩强度低、体内降解缓慢的弊端。纳米 HA 颗粒经血液循环在体内迁移是否对机体其他器官组织造成危害,需进一步研究,进一步完善生物安全性标准值得期待。
对于早期的胃癌,首选内镜下治疗,即内镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection, EMR)和内镜下黏膜下层切除术(endoscopic submucosal dissection,ESD )。
内镜下治疗主要是适用于淋巴结转移可能性极低肿瘤,最初的适应症包括:
目前更多的临床研究正在开展,探讨内镜的适应症。
内镜切除术后,一定关注患者术后的病理结果,对于存在黏膜下浸润部分或断端阳性时,病理学诊断不明确,应该追加外科手术,以减少局部复发的风险。
内镜切除术后的随访策略:目前指南推荐术后第 1 年之内要每 3 个月进行一次胃镜复查,第 2 年内每 6 个月进行一次内镜检查,之后每一年进行一次内镜检查。对于幽门螺杆菌阳性者,推荐根除幽门螺杆菌。
高血压现在是越来越常见了,很多人对此都不理解,现在的生活条件越来越好,为什么还会有这么多的人患有高血压呢?
高血压的发病原因现在还不十分清楚,比较确定的是,有以下特点的人,发生高血压的风险,比其他人要高。
食盐含有钠,吃得越咸,摄入的钠就越多。钠把身体内的水分牵制住,使血的总量增大。大家可以想象一下,在一个管道中,流动的水多了,压力自然就大了。所以,吃盐多,容易发生高血压。
除了盐,酱油、蚝油、味精等常见的调料中,钠含量也不少。另外,一些可能不是咸味的调料中也会含有钠,比如沙拉酱、蛋黄酱。这些调料都要少用。
想要了解调料中钠含量,平时可以多注意一下包装上的营养成分表,里面都标了钠含量。
长期不良刺激,如精神紧张、情绪激动、焦虑过度、噪音等,这些都会影响神经和内分泌系统,他们对血压的调节功能发生异常,就容易发生高血压。
肥胖和超重的人,体重大,心脏负担也会加大,更容易发生高血压。有数据表明,肥胖者发生高血压的风险,是正常体重的人的 3 倍。
除了体重,还要注意自己的腰围,腰围男性 ≥ 90 cm 或女性 ≥ 85 cm,发生高血压的风险是腰围正常者的 4 倍以上。
喝白酒每天超过二两,久而久之造成酒精在体内损害动脉血管,使动脉硬化、血压升高。如果又吸烟,则血管的损害更严重,血压升高会更厉害。
在高血压的发生当中,遗传因素约占 30%。就是说,家中有高血压患者的人,得高血压的风险,要比一般人大得多。但不是说父母有高血压,孩子百分之百也会有高血压。如果养成良好的生活习惯,如少吃盐、不吸烟、不饮酒、保持正常的体重,还是能够降低患高血压的风险。
为了健康的身体,平时应该多注意饮食,多进行锻炼,不要等到血压升高了才后悔莫及。
BMP 和钙磷陶瓷复合人工骨,用作植骨材料的钙磷陶瓷主要有磷酸三钙(TCP )和羟基磷灰石(HA),根据它们的结构特点又可分为致密型和多孔型两种类型。
TCP 具有一定的生物降解性,在体内可被逐渐降解吸收;HA 的来源不同,其降解性亦有差异,人工合成的、珊瑚转化的或骨烧结的 HA 无生物降解性或降解性很低,而海藻衍生的 HA (algae-derived HA ) 在体内可被逐渐降解吸收。
TCP 和 HA 均具有良好的生物相容性和骨引导活性,但是它们缺乏骨诱导活性,植入缺损区只能依靠骨床的骨组织长入来完成骨修复,速度慢,所需时间长,若与 BMP 复合可弥补这方面的不足。
Hotz 等为了研究不同来源的 HA 作 BMP 载体时对 BMP 活性的影响,将人工合成的致密型 HA、合成的多孔型 HA、珊瑚转化多孔型 HA 和海藻衍生的多孔型 HA 分别与 BMP 复合,再分别植入大鼠的腹部皮下,术后第 25 天,各种复合人工骨均诱导了新骨形成,其中 BMP 和海藻衍生多孔型 HA 复合物诱导成骨最多,BMP 和合成多孔型 HA 复合物及 BMP 和珊瑚转化多孔型 HA 复合物次之,BMP 和合成致密型 HA 复合物诱导成骨最少。他们认为出现这些差异的原因与各种 HA 的生物降解性和结构特点有关:可降解材料(如海藻衍生 HA )的降解给新生骨留下了可利用的空间;多孔结构给 BMP 提供了较大的附着面积并利于骨组织的长入。
Kawamura 等进一步研究了 HA 做 BMP 载体时其孔径大小与诱导成骨的关系,发现孔径为 90~200μm 的 HA 做 BMP 载体时诱导成骨最多,最适合做 BMP 的载体。
复合类材料:将碱性无机陶瓷类物质,如碳酸钙、碳酸氢钠、羟基磷灰石引入到人工合成聚合物中,可代偿聚合物降解引起的 pH 值下降,有助于防止无菌性炎症的发生,同时合成聚合物如 PLA 有助于改善陶瓷类材料的脆性。
Lu 研究 PLAGA 生物活性玻璃三维多孔复合材料的生物活性、组织相容性、生物降解性和物理强度和韧度,以及成骨细胞的黏附和生长等特性及体外的钙磷沉积,体内的骨形成特性,认为复合类材料有利于成骨细胞的黏附和生长,并有一定的骨诱导活性。
将纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN )预衬于生物活性玻璃表面,可显著增强其对成骨细胞的黏附力,并与 FN 的表面密度呈正相关。在 PLA 和 I 型胶原组成的复合材料中引人 rhBMP,作为细胞基质材料复合人成骨母细胞修复鼠颅盖骨缺损,2 周和 4 周放射学及组织学检查结果发现成骨量均高于其他对照材料组。
Zhang 通过比较几种复合类材料的生物活性发现,羟基磷灰石混合支架可增强 MG63 成骨细胞活性表达,能提高 MG63 细胞碱性磷酸酶的活性和骨钙素的活性,但也影响成骨细胞的分化。
糖尿病在全世界都有很多的患者,而中国糖尿病的发病率是世界第一,是名副其实的糖尿病大国。糖尿病会对全身器官、部位造成很严重的损害,比如心脑血管,肾脏,视网膜,足部等。据统计,约 60%的糖尿病患者会合并高血压,高血压能够使糖尿病患者的心血管防线提高近 2 倍,因此如果糖尿病患者两者并存,那么患心血管疾病的概率可达 50%。所有如何理想的控制好糖尿病患者的血压至关重要的,在药物选择上,不仅考虑对血压水平控制效果,还应考虑有无靶器官保护作用,能否降低大血管及微血管并发症及药物对糖代谢控制或低血糖症状有无影响等。
在六大类降压药物当中,ACEI 或 ARB 常被各种指南推荐为糖尿病合并高血压,尤其合并不同程度的糖尿病肾病时的首选。因为这两类药物不仅降压效果明确,对糖、脂肪代谢无不良影响,而且可减少尿蛋白排泄,对心、脑、肾等重要器官具有保护作用。ACEI 或 ARB 也是联合应用降压药物时必须包含的药物。如糖尿病合并心衰的患者,可考虑采取 ACEI 或 ARB 和利尿剂的联合治疗方案;同样对于糖尿病合并冠心病心绞痛的高血压患者,ACEI 或 ARB 联合β受体阻滞剂治疗可以使患者从中获得更大的益处;对于重度高血压患者,ACEI 或 ARB 联合钙离子拮抗剂(CCB)不失为一种理想的选择。此外也可根据具体情况,采取 CCB+β-受体阻滞剂、利尿剂+β-受体阻滞剂、α1 受体阻断剂 +β-受体阻滞剂的联合。
在药物治疗上,宜优先选择服用简单、效果平稳、1 次/日的长效制剂。用药时应从小剂量开始,根据病情逐渐调整,防止血压降得过快、过低。但如果患者血压较高,也可以从一开始就选择两种(或两种以上)降压药物联合治疗。
气虚体质内脏功能不强,常因外邪或内在饮食积滞产生内热等虚实夹杂之症。
一、气虚质可能会?
二、气虚,究竟是什么意思?
三、气虚质的困扰?
四、我为什么会气虚?
五、这些是气虚最需要警惕的身体松软肥胖:
六、日常建议
(一)饮食有原则:
(二)规律运动:
(三)起居有常:
(四)关注穴位:
(五)精神养生:
颈椎间盘突出是临床常见而病情不是很严重的一种疾病,出现了这方面的问题可以从以下三方面来治疗:
脑积水是一种非常复杂的临床疾病。其诊断和治疗都需要严格的临床规范,那么脑积水的分类到底有哪些?
目前有很多脑积水的分类方法,如:患者由于升高的颅内压而导致临床症状,成为活动性脑积水;相反,虽有脑室扩大但没有临床症状,颅内压力不高,称为静止性脑积水。
按照脑积水的发病时间可分为急性脑积水、亚急性脑积水、慢性脑积水。
根据梗阻部分可分为交通性和非交通性脑积水两类,交通性是指脑脊液在脑表面的吸收受阻;非交通性是指脑室系统内或蛛网膜下腔脑脊液循环阻塞。
根据颅内压力可分为正常压力脑积水和高颅压性脑积水,在脑室或蛛网膜下腔任何部位脑脊液流动的阻塞,都可能引起脑积水,但阻塞的成都和脑组织的顺应性决定是形成正常压力脑积水还是高颅压性脑积水。以往认为正常压力脑积水多为交通性脑积水的观点不确切。高颅压性脑积水多见于脑外伤早期,多需要及时治疗。正常压力脑积水多见于脑外伤康复期,对脑组织损伤是缓慢进行的,但如不尽早诊断及治疗。到后期可进展为不可逆性脑损伤。
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