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那是一个阳光明媚的下午，我如往常一样坐在电脑前，等待着与我的主治医生进行线上问诊。由于工作的原因，我无法像其他人那样随时去医院就诊，所以线上问诊成了我唯一的就医方式。医生助理的留言让我感到一丝安心，他知道我的病情，也明白我的需求。我简要地描述了我的症状，提到了再生障碍性贫血的困扰，以及之前服用环孢素后血小板上升的情况。医生助理很快就回复了，他告诉我主任正在忙碌，但会尽快回复我。果然，不久后，主任亲自与我进行了交流。他的专业素养和耐心让我感到十分安心。他详细询问了我的病情，包括血小板的具体数值、用药情况等。主任告诉我，咖啡酸片对于再障治疗效果不佳，只能起到辅助作用。他还询问了我是否是重型再障，以及除了血小板低之外，其他指标的情况。我一一做了回答。主任根据我的病情，为我制定了一个新的治疗方案。他建议我继续服用海曲泊帕，并查一下mds基因芯片。此外，他还建议我使用升血小板胶囊或者咖啡酸片作为辅助治疗。在用药方面，主任告诉我可以继续服用环孢素，并建议我使用升血小板胶囊。他还详细解释了艾曲波帕和海曲波帕的区别，以及如何正确使用这些药物。在询问了我最近一次输血的情况后，主任告诉我血小板可以维持大约三天。他还解答了我关于使用LOEON加拿大进口血小板升素复合生成素的问题，以及如何处理细菌感染。整个问诊过程，主任的专业知识和耐心让我深受感动。他不仅为我提供了专业的治疗方案，还关心我的生活情况，让我感受到了医者的温暖。通过与主任的线上问诊，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷。在这个信息时代，互联网医院为我们提供了更加便捷、高效的医疗服务。
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我的线上问诊经历 那天，我正在景德镇市的家中，孩子突然生病，被诊断为再生障碍性贫血。面对这个突如其来的消息，我感到十分无助和焦虑。 在朋友的推荐下，我决定尝试线上问诊。那天下午，我找到了一位血液科的专家。医生非常耐心地询问了我的病情，详细了解了我的孩子的症状和病史。 医生告诉我，孩子需要长期服用药物治疗。然而，由于种种原因，我所在的城市医院并没有这种药物。医生建议我在京东互联网医院购买。虽然我对线上问诊充满期待，但同时也有些担忧。 在与医生的沟通中，我了解到医生非常专业，对病情的评估非常准确。尽管如此，由于我没有线下处方，医生无法直接为我开具药物。这让我有些失望，但我还是决定尝试。 我按照医生的建议，在京东互联网医院搜索了药物。遗憾的是，我发现这种药物并不容易购买。尽管如此，医生并没有放弃，他在平台上搜索了各种信息，尽力帮助我解决问题。 最终，我决定前往医院就诊，以便医生可以给我开具线下处方。这次线上问诊经历让我深刻体会到了医生的专业素养和敬业精神。尽管过程中遇到了一些困难，但我对医生的专业和耐心感到非常感激。 这次经历让我认识到，互联网医院和线上问诊虽然有其局限性，但它们为患者提供了极大的便利。我相信，随着医疗技术的发展，未来会有更多的患者受益于这种新型医疗服务。
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我是一名重症再生障碍性贫血患者，自从6月份确诊以来，我的生活就被疾病所束缚。每天都在与病魔斗争，输血、输板、吃药，已经成为了我生活的常态。最近，我发现自己对高温的耐受力越来越差，31度的天气就像中暑一样，头晕、走路不稳，非常难受。这种情况让我感到非常焦虑和无助，担心自己的病情是否有所恶化。在寻找答案的过程中，我决定尝试线上问诊。通过京东互联网医院，我与一位专业的医生进行了交流。医生告诉我，我的症状可能与肾虚有关，肾虚是重症再生障碍性贫血患者常见的并发症之一。肾虚会导致体内阳气不足，影响人体的正常代谢和调节功能，从而引起对高温的不耐受。医生建议我在日常生活中注意调理，避免过度劳累，保持良好的作息习惯，并适当补充一些滋补肾脏的食物和药物。这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医疗的便捷和高效。无论身处何地，只要有网络连接，就可以随时随地与专业的医生进行交流和咨询。这种方式不仅节省了时间和精力，还能为患者提供更加个性化和科学的治疗方案。
我记得那天晚上，弟弟的电话打来时，我正在写作。他的声音颤抖着，告诉我他在医院，医生说他有重型再生障碍性贫血，需要立即治疗。我放下笔，心跳加速，脑海中浮现出无数的疑问和担忧。我们匆忙赶到医院，看到弟弟躺在病床上，脸色苍白，虚弱无力。医生告诉我们，他的血小板太低了，需要输血和止血药物来控制出血。在接下来的日子里，我们经历了一次又一次的恐慌和焦虑。每当弟弟出现新的出血症状，我们都要紧急送他去医院。医生反复强调，治疗再生障碍性贫血是唯一的解决办法。但是，弟弟的病情复杂，需要精心的治疗和护理。我们开始四处寻找专家，希望能够找到更好的治疗方案。在这个过程中，我发现了京东互联网医院。通过在线问诊，我们可以随时随地与专家交流，获取专业的医疗建议。我们不再需要奔波于各大医院之间，等待漫长的排队时间。每次有新的问题或疑虑，我们都可以通过京东互联网医院快速得到解答。这种便捷和高效的服务让我们感到非常安心和放心。现在，弟弟的病情已经有所好转。虽然他仍然需要定期输血和服用药物，但至少我们不再那么焦虑和恐慌。我们深知，重型再生障碍性贫血是一种严重的疾病，需要长期的治疗和调理。但是，有了京东互联网医院的支持和帮助，我们相信我们一定能够战胜这个病魔。
2023年6月，15:27:30，在西城区的一家医院，患者和家属焦急地等待着医生的到来。他们的孩子被诊断出重型再生障碍性贫血，已经接受了ALG治疗半年，但仍然需要定期输血。家属心急如焚，希望找到更好的治疗方案。医生耐心地听取了患者的主诉，了解了详细的病史和治疗过程。通过对话，医生得知患者每天服用环孢素、康力龙、十一酸睾软胶囊和中药，并在餐后服用谷胱甘肽。医生表示，虽然ALG治疗是一种有效的方法，但对于某些患者来说，可能需要更长时间才能看到明显的改善。医生建议患者和天津的主管医生和主任多沟通孩子的疗效和治疗方案，并考虑是否有合适的移植供者。同时，医生也提醒患者和家属，需要尊重孩子的意见和选择，不能只看重治疗结果而忽视孩子的感受和需求。最后，医生鼓励患者和家属保持积极的态度，相信科学的力量，相信孩子一定会战胜疾病。
我的互联网医疗之旅 那是2024年的一个春日，我母亲66岁的生日前夕，她突然身上出现了一块块青紫的斑块。我带着她去了信阳市中心医院，医生初步诊断可能是血小板减少，让我们做了血液检查、骨髓穿刺、CT和彩超等一系列检查。 检查结果排除了白血病、骨髓肿瘤和营养性贫血等疾病，但血小板数值仍然很低。医生建议继续观察，并输注免疫球蛋白和血液。几天后，皮肤出血点和斑块消失了，但血小板数值依旧没有提升，医院建议进行再次穿刺。 正当我们犹豫是否需要转院时，我通过互联网医院找到了一位经验丰富的血液科医生。他详细看了母亲的检查结果，并给出了专业的建议。他告诉我，目前的情况看上去像再生障碍性贫血，需要更换穿刺部位再次检查，并完善外周血PNH的检查。 医生还询问了母亲的肝肾功能情况，得知做过肝肾彩超后一切正常。他告诉我，血小板低于20需要输注血小板预防脏器出血，并推荐了艾曲泊帕或海曲泊帕这两种药物。 通过互联网医院，我们不仅节省了大量的时间和精力，还得到了专业且贴心的医疗建议。我深深感受到，互联网医疗不仅提高了医疗效率，更让我们感受到了医疗的温暖。
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2024年9月5日，晚上8点26分，河西区的某位患者在京东互联网医院上与一位专业的医生进行了线上问诊。患者的主诉是慢性再生障碍性贫血，并希望医生能够开具处方或提供用药建议。医生在查看患者的血常规检测报告后，确认了患者的病情稳定，并且血象良好。患者表示已经服用川抗环孢素口服三个月多，效果良好，但由于此药不被认为是慢性再生障碍性贫血的标准治疗药物，患者在其他平台上无法购买到该药。医生在了解情况后，决定开具处方并发票，方便患者报销。整个问诊过程中，医生展现了其优良的品质，包括专业的医疗知识、良好的沟通能力和对患者隐私的尊重。
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那天，我焦急地拨通了京东互联网医院的电话，因为我的父亲突然出现了严重的贫血和再生障碍性贫血，并且因为感染新冠而高烧不退。电话那头，医生***的声音温柔而坚定，他耐心地询问了我父亲的病情，并详细记录下来。几分钟后，医生回复说，他需要查看父亲的完整病例后才能给出诊疗建议。我立刻上传了父亲的病历和检查结果。在等待的过程中，我感到一丝安心，因为我知道，有一个专业的医生正在为父亲的健康负责。几天后，我收到了医生的回复。他告诉我，父亲需要使用奈马特韦进行治疗。我立刻在京东互联网医院下单了药品，并预约了医生复诊。医生***的专业知识和耐心让我感到非常放心，他不仅详细解答了我的疑问，还提醒我注意父亲的饮食和休息。在治疗期间，我经常与医生***保持联系，他总是及时回复我的问题，并给予我专业的建议。他的关怀让我感到温暖，也让我对父亲的康复充满信心。经过一段时间的治疗，父亲的病情得到了明显改善。我衷心感谢京东互联网医院和医生***的悉心照料，是你们让我的父亲重拾了健康。
我是一名再障性贫血患者，长期服用环孢素、海曲泊帕和司坦唑醇等药物，导致肝肾功能受损，虚汗无力，整天都感到疲惫不堪。生活的重担压得我喘不过气来，工作、家庭、社交，所有的一切都被疾病所束缚。我曾尝试过各种方法来改善自己的状况，但似乎都没有太大的效果。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务，抱着试一试的心态，我决定去尝试一下。通过京东互联网医院的平台，我很快就找到了一个专业的中医大夫。我们进行了一次详细的线上咨询，医生耐心地听取了我的症状描述和用药情况，并对我的病情进行了深入的分析。最终，医生建议我服用八珍汤和归脾汤来调理身体，并开具了相应的处方。这些药物不仅能够补气益血、开胃健脾，还能帮助我改善肝肾功能，缓解虚汗无力等症状。在医生的指导下，我开始了长期的中药调理。起初，我对这种方式持怀疑态度，但随着时间的推移，我逐渐感受到了身体的变化。虚汗减少了，力气也慢慢恢复了，整个人都变得精神焕发起来。这种变化不仅让我自己感到惊喜，也让我的家人和朋友们都看到了希望。通过这次线上问诊的经历，我深刻地体会到了互联网医疗的便利性和高效性。它不仅节省了我的时间和精力，还为我提供了专业的医疗服务。现在，我已经完全摆脱了疾病的困扰，重新找回了生活的乐趣和活力。
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变应性亚败血症综合征（ASAS）是一种罕见的小儿疾病，其病因尚未完全明确。目前，学者们普遍认为该病可能与细菌感染和变态反应有关。其中，链球菌和葡萄球菌感染被认为是主要的感染源。此外，支原体、病毒等也可能引发该病。在发病机制方面，免疫机制在其中扮演着重要角色。研究表明，滑膜组织中存在淋巴细胞、浆细胞和滤泡，滑液和血清中存在可溶性抗原抗体复合物，类风湿因子水平升高，补体水平降低等，都提示了免疫反应的存在。此外，代谢异常也可能是发病机制之一。目前，针对ASAS的治疗主要包括对症治疗和免疫调节治疗。对症治疗包括退热、抗感染、抗过敏等。免疫调节治疗主要包括糖皮质激素、环磷酰胺等药物。此外，康复训练和心理支持也是重要的治疗手段。由于ASAS是一种罕见病，因此早期诊断和早期治疗至关重要。家长和医生应密切关注患儿的病情变化，及时就医。以下是针对ASAS的预防建议：加强儿童营养，提高免疫力。避免接触已知的过敏原。注意个人卫生，预防感染。定期进行健康检查。
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