科普文章
昨晚突然发现手脚有点异样，单侧麻木且脚部发冷，心生恐惧，担心脑梗前兆。一直信任的医生，急需咨询。医生询问病史，建议排查器质性疾病，将焦虑引起的症状列为可能性。建议调整生活方式，缓解焦虑，关注当前幸福。焦虑可引起手脚麻木，重在治疗焦虑。主任指导治疗焦虑，问诊结束。
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小儿脑瘫，这一名称对于许多家长来说并不陌生。它如同一个无情的阴影，笼罩在许多家庭的上空，给原本幸福的生活带来了无尽的痛苦和绝望。小儿脑瘫患者的悲惨境遇，常常令人扼腕叹息。在医学领域，小儿脑瘫根据其表现症状，可以划分为五大类，每种类型的症状和具体表现形式都有所不同，因此在治疗方面也需要更加具有针对性。首先，我们来看肌张力缺失型脑瘫。这种类型的脑瘫多见于婴幼儿，主要表现为肌肉无张力，头颈不能正常抬起，腿脚软弱无力，站立不稳，肌腱病理性反射强烈等。这类患者往往还伴随着智力障碍，以及语言行为能力低下。其次，是手足颤抖型脑瘫。这类患者由于自身肌肉张力处于不断变化中，因此会出现无法控制的手脚抖动。在受到外部刺激或者自身试图用力时，这种颤抖现象会表现得更为明显。患者运动能力高度缺失，行动迟缓，面部表情会随着脸部肌肉张力变化而呈现不同状态，就像一个小丑在做鬼脸，让人看来古怪而可怕。此外，此类患者还常伴随流口水、腮部抽搐等症状，进食时，咀嚼下咽异常困难。第三类是痉挛型脑瘫。这类患者肌肉张力与正常儿童相比明显要高出很多，当其情绪波动或者有意识地用力时，肌肉张力则会进一步提升。患者在走路时虽然力量很大，但行为跨度却很小，平衡能力缺失。较为严重的患者，两手掌不能伸展，向不同方向扭曲，手臂严重弯曲，头颈倾斜无法端正，身体脊椎高度变形。下肢在行走时交叉，脚掌也不能接触地面。第四类是混合型脑瘫。以上三类是据症状情况划分的相对类别，并非绝对。如果一位患者病情比较严重，可能同时出现以上三类不同的症状，这种综合性的复杂的表现形式，医学上称之为混合型脑瘫。混合型脑瘫在治疗方面无疑比单独一种类型更加困难。了解了小儿脑瘫的不同分类，在治疗或者护理方面就可以更好地对症下药，有针对性地进行更有效的治疗，帮助患者减轻痛苦。除了治疗，日常保养也是非常重要的。家长需要关注患者的饮食、睡眠、运动等方面，保持良好的生活习惯，有助于患者病情的恢复。在选择医院和科室时，家长应选择具有专业资质的医疗机构，寻求经验丰富的医生进行诊断和治疗。同时，积极参与康复训练，帮助患者提高生活自理能力。总之，小儿脑瘫是一种复杂的疾病，需要家长、医生和社会各界共同努力，为患者提供更好的治疗和关爱，帮助他们走出困境，重拾生活的希望。
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舞蹈手足徐动症，也称为阵发性舞蹈病，是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为肢体远端的不自主运动。这种疾病通常在儿童时期发病，症状包括缓慢弯曲、蠕动和不自主的运动，严重时会影响患者的日常生活。目前，治疗舞蹈手足徐动症主要依靠药物治疗。常见的药物包括氟哌利多、苯己醇、地西泮、硝西泮或氯硝西泮等，这些药物可以帮助控制症状，改善患者的运动能力。此外，局部注射a型肉毒毒素也是一种有效的治疗方法。除了药物治疗，日常保养也非常重要。患者应该保持良好的生活习惯，避免过度劳累，适当进行康复训练，以帮助改善症状。此外，家长和患者应该积极寻求专业医生的帮助，进行早期诊断和治疗，以降低智力损伤的风险。舞蹈手足徐动症的治疗需要综合多方面的考虑，包括病情、年龄、性别等因素。因此，患者应该选择正规医院，在专业医生的指导下进行治疗。总之，舞蹈手足徐动症是一种罕见的遗传性疾病，治疗难度较大。通过早期诊断、积极治疗和日常保养，可以帮助患者改善症状，提高生活质量。
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我是一个来自山东淄博市的患者，在互联网医院进行了线上问诊。最近我感到焦虑，手抖并且手无力，这让我感到很困扰。通过与医生的沟通，医生非常耐心地询问我的症状，详细了解我的情况。医生熟练地分析我的病情，并给出了专业的建议。医生建议我定期复诊，详细阅读药品说明书，注意用药过程中的禁忌和注意事项。我非常感激医生的帮助，并按照医生的建议进行治疗。在医生的指导下，我的症状得到了有效控制，生活质量得到了提升。通过这次线上问诊，我深刻体会到了医生的专业素养和耐心细心。我对医生的服务非常满意，感谢医生为我提供的帮助。
在一个晴朗的下午，***来到了***互联网医院，向医生咨询手脚无力，手指不灵活的情况。医生通过问诊得知，***有些许担心，医生安慰说医生助理可能会辅助医生了解情况，方便医生更快地给出诊疗建议。经过两天的问诊，医生建议进行一系列检查，***配合下来，检查结果显示没有异常。***开始担心是否患有ALS，医生提醒诊断ALS需要慎重，同时告知治疗后的生存时间不乐观。***继续询问治疗方案，医生建议尽早到靠谱的医院进行确诊，以便及时采取有效措施。在医生详细解释下，***决定前往其他医院进行检查，同时询问误诊对药物影响的情况。医生告知如果是ALS，可能需要长期服用利鲁唑来延缓病情发展，虽然效果一般但没有明显的副作用，***开始考虑各种情况可能导致母亲症状的发生，医生建议***不要过度担心，毕竟还有其他可能性存在。最终，医生与***的问诊在一种理解与信任的氛围中结束，***决定前往其他医院继续就诊。
在某天的线上问诊中，一位患者向医生咨询了关于孩子自闭症和好动的问题。患者描述了孩子之前在医院开过药，想再开药，提到了药名维思通口服液。医生在问诊过程中，充分展现了自己对医疗行业知识的丰富和专业素养。医生通过友善的沟通方式，倾听了患者的主诉并给出了专业的建议。在评估患者病情的过程中，医生客观细致地评价了患者的病情，并为他们提供了最合适的治疗方案。医生不仅需要保护患者的隐私和个人信息，还需要遵守医疗行业的相关法规和道德规范。整个问诊过程中，医生始终尊重患者的意见和选择，展现出了耐心和细心的品质。
我有一位亲人，最近出现了身体不由自主颤抖的情况，不分时间不分地点，时不时就会出现。我们去过当地医院和中医院，做过CT和核磁共振检查，结果都是正常的。他还有糖尿病，正在吃降糖药。抖动的时候外人能看到，每次也就抖个两秒左右，但抖过以后心里很不舒服。医生说这种情况可能是脑部的异常放电引起的，也可能是大脑的退行性改变，没有什么适合的药物吃，建议以中药治疗为主。医生解释说，正气与邪相互争斗，正气不足，不能祛邪外出，因此抖动之后感觉不适。听完医生的建议，我觉得很有道理，打算尝试一下中医治疗。希望能够早日康复。
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手足徐动症是一种常见的神经系统疾病，其症状复杂多样，主要包括以下几方面： 一、临床分型 手足徐动症可分为以下三种类型： 双侧手足徐动症：常伴随肌阵挛及不规则中、小幅度运动，常见于脑瘫患者。 舞蹈手足徐动症：表现手足徐动症伴幅度较大的舞蹈样动作，见于家族性发作性舞蹈手足徐动症、非进行性家族性舞蹈手足徐动症等。 单侧及假性手足徐动症：由脑血管疾病或其他病因导致深感觉障碍引起，并非为基底核病变。 二、主要临床表现 1. 先天性手足徐动症：通常为出生后即出现不自主运动，但也可于生后数月症状才变明显。表现为发育迟缓，起坐、行走或说话的时间延迟。不自主运动实早已开始，但起初不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发现。 2. 手足徐动性运动：表现为手足不断做出缓慢的、弯弯曲曲的或蚯蚓爬行样的奇形怪状的强制运动。这些动作以四肢的远端较近端显著。下肢受累时，拇趾常自发地背屈，造成假性的巴宾斯基征。有时面部亦可受累，患者常弄眉挤眼，扮成各种鬼脸。咽喉肌和舌肌受累时，则言语不清，构音困难，舌头时而伸出时而缩回，吞咽亦发生障碍。 3. 肌张力时高时低：当肌痉挛时肌张力增高，肌松弛时正常，故本病又称易变性痉挛。约有半数患者因锥体束受累可出现双侧轻瘫或痉挛，特别是下肢。半数以上有智力缺陷。全身感觉正常。 4. 病程：手足徐动症一般为慢性疾病，病程可长达数年或几十年之久，少数患者病情可长期停顿而不进展。手足徐动性运动严重，且伴有咽喉肌受累者，可早期死于并发症。 三、诊断与鉴别诊断 手足徐动症有手足特殊姿势的不自主运动，故诊断并不困难。舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部，范围广泛，且比不自主动作更迅速，呈跳动样，不同于本征的不自主动作主要局限于手足。但本征有时与舞蹈病并存，则称为舞蹈-手足徐动症。 四、治疗 手足徐动症的治疗主要包括药物治疗、康复治疗、手术治疗等。药物治疗可选用抗痉挛药物、抗抑郁药物等。康复治疗包括物理治疗、 occupational therapy、言语治疗等。手术治疗适用于部分患者。
我在一家互联网医院进行了线上问诊，主要是想咨询一下我孩子的抽动症情况。医生非常干练，问诊过程中给予了我很多专业建议和支持。医生首先询问了我的孩子的病情是否稳定，然后询问了孩子以前的用药情况，包括药品的剂量和厂家等细节。在我描述了孩子五年来的用药情况后，医生非常耐心地询问了孩子的病情以及家里药物的存量，了解到孩子即将要参加中考，医生非常关心地为我孩子开了5盒药，并提醒我及时预约购药。我按照医生的建议进行了预约购药，并在用药期间孩子的病情得到了有效控制。整个问诊过程非常顺利，医生的干练和专业给我留下了深刻的印象。
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小儿脑性瘫痪（脑瘫）是一种常见的儿童神经系统疾病，其成因复杂，涉及出生前、出生时和出生后多种因素。脑瘫的主要特征是中枢性运动障碍和姿势异常，给患儿的生活带来诸多不便。脑瘫可分为多种类型，其中痉挛型最为常见。痉挛型脑瘫主要表现为肌肉紧张，尤其是下肢肌肉，导致患儿行走困难，步态异常。手足徐动型脑瘫则表现为四肢和面部肌肉不自主运动，影响患儿的日常生活。治疗脑瘫的方法多种多样，包括康复训练、药物治疗、手术治疗等。康复训练是治疗脑瘫的基础，通过系统的训练，可以帮助患儿改善运动能力、提高生活质量。药物治疗可以缓解痉挛症状，改善肌张力。手术治疗适用于部分严重病例。除了治疗，脑瘫患儿的日常保养也非常重要。家长需要给予患儿足够的关爱和支持，帮助他们建立自信，积极面对生活。脑瘫是一种复杂的疾病，需要医生、家长和患儿共同努力，才能帮助患儿获得更好的生活质量。
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