文章 我有遗传性脱发，已经13年了，头发很油，怎么办？

我有遗传性脱发，已经13年了，头发很油，怎么办？ 这是我在京东互联网医院的在线问诊记录。从13年前开始，我的头发就像秋天的落叶一样，逐渐稀疏。每次洗头，水槽里总是漂浮着一层金黄色的发丝，像是在提醒我：你的头发正在离你远去。 我记得那天晚上，我坐在电脑前，手指在键盘上飞快地敲击，输入着我的问题。屏幕上显示出“欢迎您来到互联网健康问诊平台，很高兴能由**医生为您提供医疗咨询服务！请稍等，正详细阅读您提供的相关信息”。我心中一阵紧张，希望这位医生能给我带来一些好消息。 不一会儿，医生发来了消息：“帅锅，晚上好 1.家族有无遗传性脱发，脱发多久了？ 2.头发油腻吗，有无头皮屑，头痒 3.方便提供一下头发图片吗”。我一一回答了他的问题，心中充满了期待和焦虑。 医生很快就回复了我：“考虑脂溢性脱发”。我知道这意味着什么，但我还是希望有其他的解释。医生继续解释说：“脂溢性脱发，学名叫做雄激素性脱发，雄激素的作用，遗传因素，以及5-α还原酶的活性等是脱发发生和发展的病因。” 我感到一阵失落，仿佛我的头发已经注定要这样了。但医生并没有放弃，他给了我一些用药建议，并详细解释了每种药物的作用和副作用。我感到一丝希望，决定按照医生的建议去做。 在接下来的几个月里，我每天都坚持服药和外用药物。虽然头发并没有立即生长，但我发现脱发的速度明显减缓了。医生告诉我，这是正常的反应，需要耐心等待。 现在，我的头发已经有了明显的改善。虽然还不能和以前相比，但至少我不再每天都担心头发会掉光。这个经历让我明白，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！ 想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我的经历能给你们一些帮助。

病友互助家园

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文章 男生无精症基因检测咋做？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我要去做一件我从未想过的事情：男生无精症基因检测。 我来到京东互联网医院，心中充满了疑问和恐惧。医生接待了我，面容严肃，眼神中透露着专业和同情。我们开始了对话。 “这个直接抽血做。”医生说，语气平静而坚定。我点了点头，心中却在打鼓。抽血？我从小就怕针头，怕疼痛。可现在，我别无选择。 “这个在哪里抽血啊？”我问，声音有些颤抖。医生指了指胳膊，示意我坐下。我深吸一口气，闭上眼睛，等待着针头的刺痛。 抽血的过程很快结束，医生告诉我结果需要三天才能出来。我问他是否可以在家自己做检测，医生斩钉截铁地回答：“去医院做。”我知道他是对的，但我还是想知道有没有其他的选择。 我问他哪个试剂盒贵不贵，医生告诉我大概几百块钱。然后我又问他哪个试剂盒几千块钱呢，医生有些不耐烦了：“你说的什么我也不知道，我这是疾病咨询，如果你要是没病我就关闭这次通话了。” 我知道我不能再问下去了，于是我默默地结束了通话。走出医院大门，我感到一阵轻松，但更多的是焦虑和不安。我不知道接下来的三天我该怎么过，等待的煎熬让我几乎无法呼吸。 三天后，我再次来到医院，心跳加速，手心出汗。医生告诉我结果是正常的，我如释重负，泪水夺眶而出。从那天起，我开始更加珍惜我的健康，更加关注我的身体。 这次经历让我明白，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！ 想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，珍惜自己的健康。

医疗之窗

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文章 孩子身上多个咖啡斑，需要担心吗？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，当我看到儿子小小的身体上出现了多个咖啡斑时，我的心一下子沉了下去。作为一名母亲，看到孩子身上出现任何异常都足以让我心神不宁。于是，我决定带他去看医生，希望能找到答案。 在京东互联网医院的平台上，我找到了一个在线医生，开始了我们的咨询。医生问我是否有图片可以提供，我赶紧拍了一张照片发过去。医生看了看，告诉我如果孩子身上超过6处以上的咖啡斑，需要警惕神经纤维瘤的可能性，并建议我们做基因检测来排除这个疾病。我心中一紧，开始担心起来。 我问医生如何排除，医生解释说在临床上，一般以6处为界，如果6处以下的话，一般不是神经纤维瘤，如果超过6以上的话，也不一定肯定就是，只是说明有神经纤维瘤的可能性。医生的话让我稍微放心了一些，但我仍然有很多疑问。 我问医生如果做基因检测不是神经纤维瘤，几岁时就不会发展成纤维瘤了呢？医生告诉我，如果基因检测结果是阴性的，那么就不用担心了，孩子的咖啡斑只是单纯的咖啡斑，不会变成神经纤维瘤。听到这话，我松了一口气，但仍然决定带孩子去做基因检测，以求心安。 在等待检测结果的日子里，我开始注意观察孩子的咖啡斑是否有变化。每天早上，我都会仔细检查他的皮肤，生怕出现新的斑点。同时，我也开始了解更多关于神经纤维瘤的知识，希望能更好地照顾我的孩子。 最终，基因检测结果出来了，显示孩子并没有神经纤维瘤的基因突变。我如释重负，感谢医生的建议和帮助。从那以后，我更加珍惜和孩子在一起的每一刻，感恩生活中的每一个美好瞬间。 想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你也能及时就医，找到正确的解决方案。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

健康管理专家

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文章 痛风性关节炎的治疗方案和注意事项

我从小就知道，我的身体和别人不太一样。每当我看到别的孩子在操场上跑跳自如时，我的心中总是充满了羡慕和无奈。因为我有痛风性关节炎，这个病让我在最美好的年华里，经常被关节疼痛所困扰。 那天，我又一次被大脚趾的关节疼痛折磨得无法入睡。无助和恐惧交织在一起，让我感到前所未有的绝望。我知道我需要专业的帮助，于是决定在京东互联网医院上寻求姚医生的建议。 当我向姚医生描述我的症状时，他的回复让我感到一丝安慰：“先处理好关节痛，再开始降低尿酸。”他还分享了一个链接，里面是他写的痛风指南解读。我迫不及待地点击了链接，希望能找到解决问题的方法。 在阅读指南的过程中，我发现了很多新的信息。姚医生建议我使用非布司他来降低尿酸，但他也提醒我要注意副作用，尤其是因为我父亲曾经动过心脏手术，中过风。这个消息让我更加焦虑，担心自己的健康问题会给家人带来更多的负担。 姚医生看出了我的担忧，建议我选用别嘌醇，并且要先去查个基因，看看风险再用。虽然我对这个过程有些迷茫，但我知道这是为了我的健康着想。姚医生还告诉我，别嘌醇有致死性过敏风险，需要谨慎使用，先查HLA5801基因，排除高风险人群。尽管如此，他仍然认为这是最好的选择。 在姚医生的指导下，我开始了治疗。每天早上，我都会吃上药，希望能尽快缓解关节疼痛。同时，我也在等待着基因检测的结果，希望自己不是高风险人群。这个过程虽然漫长，但我知道这是为了我的健康着想。 现在回想起来，那段时间的经历让我成长了许多。我学会了如何面对疾病，如何寻求专业的帮助，也学会了如何更好地照顾自己。虽然痛风性关节炎仍然是我的一部分，但我已经不再畏惧它了。因为我知道，只要我坚持治疗，保持积极的态度，总有一天我会战胜它的。 如果你也在经历类似的问题，我想告诉你，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

全球医疗视野

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文章 地中海贫血轻度，RBC值高是怎么回事？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，当我打开体检报告时，心情瞬间跌入谷底。地中海贫血？我从未听说过这种病，甚至连它的名字都觉得陌生和可怕。我的脑海里充满了疑问和恐惧：这病严重吗？会影响我的生活吗？ 我决定去医院找医生解读这份报告。走进医院大厅，人声鼎沸，各种气味交织在一起，我的心跳加速，手心冒汗。终于轮到我了，我坐下来，面对着医生，试图掩饰内心的紧张。 “医生，这个地中海贫血轻度是什么意思？”我问道，声音有些颤抖。医生温和地解释道：“这是一个遗传性疾病，会影响红细胞的生成。但是，轻度的影响不大，只需要定期检查和注意营养即可。” 我松了一口气，但仍然有疑问：“那为什么我的RBC值高呢？”医生笑了笑：“这也是地中海贫血的一种表现，红细胞数量增加，但体积变小。” 我点了点头，虽然理解了一些，但内心的不安仍未消散。医生似乎看出了我的担忧，安慰我说：“不要太担心，这个病并不可怕，只要注意生活习惯和定期检查，就可以控制得很好。” 我离开医院时，心情依然复杂。虽然医生的话让我稍微放心了一些，但我仍然感到困惑和恐惧。回到家，我开始上网搜索相关信息，希望能更好地理解这个病。然而，网上的信息五花八门，让我更加迷茫和焦虑。 这时，我想起了京东互联网医院。之前有朋友推荐过这个平台，说是可以在线咨询医生，非常方便。我决定试一试，希望能从专业的医生那里得到更准确的答案。 在京东互联网医院上，我很快找到了一个专门的医生，向他描述了我的情况。医生非常耐心地解答了我的问题，告诉我如何调整生活习惯和饮食，如何定期检查等等。他的话让我感到安心和放松，仿佛一块大石头从心头落下。 现在，我已经开始按照医生的建议生活。虽然偶尔还是会有担忧和焦虑，但我知道，只要我注意自己的健康，定期检查，地中海贫血轻度并不可怕。同时，我也想提醒大家，健康没有小事，平日里要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

病友互助家园

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