临床试验：肺癌患者的新选择

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，同步放化疗后进行度伐利尤单抗巩固治疗1年已成为当前III期不可切除的标准治疗方法。然而，43例EGFR突变阳性患者并没有从免疫治疗中获益。因此，放疗在III期EGFR突变患者治疗中仍然扮演着重要角色。基于这一发现，科学家们正在进行一项临床试验，以评估阿美替尼作为维持治疗的有效性和安全性。

阿美替尼是一种三代EGFR-TKI创新药，具有良好的疗效和安全性。该临床试验将随机分配患者到试验组或对照组，接受每日一次口服阿美替尼或安慰剂，直到疾病进展或满足其他终止治疗的标准。该研究为注册类临床研究，两组患者均有机会应用阿美替尼，研究期间的相关检查和药物均将免费提供。

如果您是局部晚期（III期）不可切除的NSCLC患者，年满18岁，确认为EGFR敏感突变（包括外显子19缺失或L858R突变），并且在根治性含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，那么您可能符合入组条件。请注意，试验还有详细的入组和排除标准，签订知情同意书后进行筛查。

参加临床试验可以让患者提前用到疗效好、但目前尚未批准上市的新药。同时，临床试验也可以帮助经济条件不好的患者用上好药。研究者会给予患者更好的关注和观察，并且肿瘤患者的救命稻草也可能来自临床试验。然而，任何事情都有两面性，临床试验亦是如此。需要等待、有一定比例患者筛选失败、来院时间需按方案要求执行、有一定不良反应等都是需要考虑的因素。