多耳畸形：症状、分类和治疗方法

多耳畸形是一种相对常见的先天性耳部畸形，发生率高达0.3%以上。这种畸形的形态复杂且多样化，主要分为前耳畸形和后耳畸形两类。

前耳畸形通常出现在耳前部位，包括耳屏、耳甲腔及耳屏前。轻微的前耳畸形可能只表现为小的耳屏赘生物，而重度畸形则可能导致耳屏形态消失，赘生物较大，形似小的耳廓，并伴有重复的耳甲腔和耳前凹陷。

后耳畸形则表现为耳廓缩小蜷曲或呈杯状、腊肠状等，这种畸形将在后续文章中详细介绍。

目前，手术是唯一的治疗方法，且没有明确的最适年龄。尽早进行手术可以避免患儿在幼儿园或小学中遭受嘲笑，减少对其心理的负面影响。手术方式包括切除整复手术、畸形耳屏转位整复手术、利用赘生组织和软骨填充重复耳甲腔凹陷以及异生软骨或自体脂肪移植充填耳前凹陷等。