先天性小耳畸形：原因、影响及治疗方案

先天性小耳畸形的成因至今仍不完全清楚，可能与遗传、环境因素或病毒感染等多种因素有关。其主要表现为一侧或两侧耳廓发育异常、耳道狭窄或缺失，并伴随着听力下降。这种畸形会对孩子的言语发育和社交能力产生严重影响，甚至可能导致自卑和社交障碍。

如果双侧耳朵听力都较差，应尽早进行手术。一般在孩子六、七岁时进行手术，至少提高一侧听力，以便孩子能够正常上学。对于单侧听力差的孩子，手术的目的是恢复双耳立体听觉，减少言语辨别能力下降的风险，并改善头面部的不对称问题。通常建议在孩子十五岁左右进行手术，因为此时肋软骨发育较为充分，手术的成功率和安全性更高。

手术分为两期，中间至少间隔三个月，半年至一年为理想时间，避免超过两年。手术过程中，需要特别注意避免挤压碰撞和耳部感染等问题，以免引起更严重的后果。