PD-1单克隆抗体治疗晚期实体瘤的临床研究招募

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一项旨在探索PD-1单克隆抗体注射液(HX008)在治疗二线或以上dMMR/MSI-H晚期实体瘤中的疗效的多中心、开放、II期临床研究正在进行中。该研究无对照组,已获得国家药品监督管理局批准,批件号:2017L04642。

主要入选标准包括:18岁至70岁的男性或女性;晚期恶性实体瘤:dMMR/MSI-H(一线治疗失败及以上或不耐受);未接受过PD-1,PD-L1,CTLA-4单抗等治疗的患者;至少有一个颅外可测量病灶;可提供三年以内的石蜡组织供切片。

如果您符合研究要求并自愿参加,您将获得免费的药物(PD-1)和相关检查(血常规、血生化、凝血、心电图、CT/核磁共振扫描)。

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