PD-1单克隆抗体治疗晚期实体瘤的临床研究招募

一项旨在探索PD-1单克隆抗体注射液（HX008）在治疗二线或以上dMMR/MSI-H晚期实体瘤中的疗效的多中心、开放、II期临床研究正在进行中。该研究无对照组，已获得国家药品监督管理局批准，批件号：2017L04642。

主要入选标准包括：18岁至70岁的男性或女性；晚期恶性实体瘤：dMMR/MSI-H（一线治疗失败及以上或不耐受）；未接受过PD-1，PD-L1，CTLA-4单抗等治疗的患者；至少有一个颅外可测量病灶；可提供三年以内的石蜡组织供切片。

如果您符合研究要求并自愿参加，您将获得免费的药物（PD-1）和相关检查（血常规、血生化、凝血、心电图、CT/核磁共振扫描）。