基因检测在不育患者中的重要性
在性腺发育和精子生成的过程中,许多基因参与其中。如果这些基因出现异常,可能会影响睾丸的发育或导致精子生成障碍。例如,无精子因子缺失可能导致无精子症;而CFTR基因突变则可能引起双侧输精管缺如,进而造成梗阻性无精子症。
如果您或您的家人曾经生育过患有遗传性疾病的婴儿,或者家族中有成员患有遗传性疾病(如先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、红绿色盲、血友病、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、多囊肾、多指(趾)、并指(趾)、半乳糖血症、先天性软骨发育不全、粘多糖病、抗维生素D性佝偻病、进行性肌营养不良等),那么进行基因检测是非常必要的。基因检测结果异常的男性可以根据检测结果,到专业的遗传咨询门诊进行咨询,以确定下一步的治疗选择。这些选择可能包括放弃治疗、抱养婴儿,或者进行植入前胚胎遗传学诊断(俗称第三代试管婴儿技术),以帮助他们生育健康的孩子。
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靳成娟
上海市第一人民医院 妇科
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擅长: 妇科常见病的诊治(月经不调、痛经、多囊卵巢综合征、阴道炎、盆腔炎、宫颈炎等各种妇科炎症、不孕等); 妇科良恶性肿瘤的诊治(子宫内膜异位症,子宫腺肌症,子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈癌,卵巢癌,子宫内膜癌等); 妇科恶性肿瘤的前沿治疗(复发转移性宫颈癌和复发性子宫内膜癌的免疫治疗,卵巢癌的基因检测,靶向治疗以及遗传咨询)
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杨志刚
河南省儿童医院 小儿内科
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擅长: 擅长儿童各种常见病,发热性惊厥、遗传相关性癫痫、遗传代谢病、神经系统免疫性疾病、抽动障碍、遗传咨询等
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吴俊龙
复旦大学附属肿瘤医院 泌尿外科
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梁嬛
复旦大学附属妇产科医院 产科
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杨竣
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