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广州妇幼遗传咨询专家

简介:

广州市妇女儿童医疗中心(以下简称“市妇儿医疗中心”)是国家儿童区域医疗中心(中南)、第二批国家区域医疗中心建设输出单位。由原广州市儿童医院、广州市妇婴医院、广州市妇幼保健院、广州市人口和计划生育技术服务指导所整合而成,是中南地区规模最大的妇女儿童专科医院。连续11年进入复旦大学医院排行榜中综合排名百强,儿外科位列全国第4、儿内科位列全国第6。市妇儿医疗中心在广州市运营管理5个院区,核定床位数2400张。其中增城新院区于2022年9月正式开业运营,目前开放床位约600张。南沙新院区计划设置床位780张,预计2023年竣工。花都院区计划设置床位800张,于2023年1月正式开工建设。2022年12月,经国家发展改革委、国家卫生健康委等3部门批准,与广西壮族自治区人民政府、柳州市人民政府合作共建的广州市妇女儿童医疗中心柳州医院正式运营。市妇儿医疗中心专科设置齐全,2022年门急诊量约429.6万人次,年出院病人近13.6万人次,年手术量约9.1万台次,分娩量2.8万人次,重点辐射湖南、湖北、广西等中南地区省份。目前拥有国家临床重点专科5个,省临床重点专科8个,是全国现代医院管理制度试点单位,广东省高水平医院第二批重点建设医院,在儿童介入治疗、低龄低体重先心手术、儿童罕见病精准诊断与治疗、造血干细胞移植治疗、遗传病早期产前诊断、胎儿医学等疑难危重症诊断治疗方面具有雄厚实力。市妇儿医疗中心科研平台建设再提升,拥有国际标准的百万级生物自动化库,运行成熟、独具规模的实体儿科研究所和优生围产研究所,建立了广东省儿童早期发展应用工程技术研究中心、广东省儿童健康与疾病临床研究中心、广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室(第二届粤港澳大湾区卫生与健康合作项目)和全世界规模最大之一的妇幼队列研究平台,在出生队列、儿童专病队列、生物样本库建设以及儿科医疗健康大数据整合利用、儿童重大疾病相关防控战略研究等方面,一直处于国际一流、国内领先水平。2022年,市妇儿医疗中心共获得国家自然基金项目42项,全年获各级科研立项322项;发表SCI文章325篇;其中10分以上SCI论文32篇。市妇儿医疗中心医学教学培训能力提质增效,依托广州医科大学于2016年正式设置了儿科学院。2022年,儿科学专业获批成为国家一流本科专业建设点。作为首批国家住院医生规范化培训基地,中心目前拥有11个住院医师规范化培训基地和2个专科医师规范化培训基地。着力培养高层次儿科医学人才。市妇儿医疗中心注重国际交流合作,是国家卫生健康委一带一路妇幼健康示范培训基地,先后与英国伯明翰大学、美国波士顿儿童医院、费城儿童医院、辛辛那提儿童医院、堪萨斯儿童慈善医院、美国国立儿童医院等15家国际一流高校和医院缔结了深厚的合作关系。在诊疗技术交流、特殊病例诊治、人才培养、妇幼健康研究等方面搭建了重要平台。2020年起,与美国费城儿童医院合作开办儿科学术培训项目,致力培养国际化综合型学术领导人才,获得良好声誉口碑。。

陈睿 主治医师

异常子宫出血、宫颈病变、子宫肌瘤、卵巢囊肿

好评 99%
接诊量 267
平均等待 1小时
擅长:异常子宫出血、宫颈病变、子宫肌瘤、卵巢囊肿
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范祎 副主任医师

妇科常见疾病如阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,早期妊娠相关疾病的诊断以及处理。盆底功能相关性疾病(尿失禁、慢性盆腔疼痛、性交疼痛等)的非手术康复治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇科常见疾病如阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,早期妊娠相关疾病的诊断以及处理。盆底功能相关性疾病(尿失禁、慢性盆腔疼痛、性交疼痛等)的非手术康复治疗。
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刘泽群 主治医师

妇科炎症(阴道炎,宫颈炎,盆腔炎症),宫颈病变(宫颈糜烂,宫颈HPV感染),不孕症、计划生育(药物流产,人工流产,辅助生殖)、子宫肌瘤,子宫内膜异位症、卵巢包块,宫外孕、异常子宫出血、女性内分泌疾病(多囊卵巢,月经不调,痛经等)、妊娠合并症(高血压、糖尿病等)、孕前检查,产前诊断(超声异常、遗传学)等

好评 99%
接诊量 3222
平均等待 15分钟
擅长:妇科炎症(阴道炎,宫颈炎,盆腔炎症),宫颈病变(宫颈糜烂,宫颈HPV感染),不孕症、计划生育(药物流产,人工流产,辅助生殖)、子宫肌瘤,子宫内膜异位症、卵巢包块,宫外孕、异常子宫出血、女性内分泌疾病(多囊卵巢,月经不调,痛经等)、妊娠合并症(高血压、糖尿病等)、孕前检查,产前诊断(超声异常、遗传学)等
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叶德盛 主治医师

输卵管或盆腔因素、排卵障碍(如多囊卵巢综合征等)、子宫内膜异位症、卵巢储备功能减退或早发性卵巢功能不全等原因导致的不孕症的诊断和治疗。包括监测排卵、控制性促排卵、人工授精和体外受精-胚胎移植(俗称试管婴儿,包括一代、二代、三代)等辅助生殖技术的临床处理和手术操作,以及并发症(如卵巢过度刺激综合征)的处理。擅长异常子宫出血(月经失调、闭经等)、高泌乳素血症等生殖内分泌疾病,以及复发性流产的规范化诊治。

好评 99%
接诊量 2904
平均等待 15分钟
擅长:输卵管或盆腔因素、排卵障碍(如多囊卵巢综合征等)、子宫内膜异位症、卵巢储备功能减退或早发性卵巢功能不全等原因导致的不孕症的诊断和治疗。包括监测排卵、控制性促排卵、人工授精和体外受精-胚胎移植(俗称试管婴儿,包括一代、二代、三代)等辅助生殖技术的临床处理和手术操作,以及并发症(如卵巢过度刺激综合征)的处理。擅长异常子宫出血(月经失调、闭经等)、高泌乳素血症等生殖内分泌疾病,以及复发性流产的规范化诊治。
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黄洁贞 主任医师

擅长子宫脱垂、阴道膨出、生殖道畸形、压力性尿失禁、子宫内膜异位症、不孕症、子宫肌瘤、卵巢囊肿等疾病诊治及微创治疗

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:擅长子宫脱垂、阴道膨出、生殖道畸形、压力性尿失禁、子宫内膜异位症、不孕症、子宫肌瘤、卵巢囊肿等疾病诊治及微创治疗
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刘雅琼 主任医师

中南大学湘雅医学院硕士研究生,深耕妇产科临床、教研工作20年,2021年第七届羊城好医生。累积丰富的腹腔镜(单孔、多孔)妇科良恶性肿瘤手术、宫腔镜、宫颈锥切手术经验,专注于妇科恶性肿瘤、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症、卵巢囊肿、宫颈上皮内病变规范化诊疗。2019年第十届“我型我秀”手术视频大赛优胜奖、2018年第二届GESEA妇科腔镜视频大赛普妇组 优胜奖。

好评 100%
接诊量 31
平均等待 2小时
擅长:中南大学湘雅医学院硕士研究生,深耕妇产科临床、教研工作20年,2021年第七届羊城好医生。累积丰富的腹腔镜(单孔、多孔)妇科良恶性肿瘤手术、宫腔镜、宫颈锥切手术经验,专注于妇科恶性肿瘤、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症、卵巢囊肿、宫颈上皮内病变规范化诊疗。2019年第十届“我型我秀”手术视频大赛优胜奖、2018年第二届GESEA妇科腔镜视频大赛普妇组 优胜奖。
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尧良清 主任医师

尤擅长卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌、阴道癌、滋养细胞肿瘤的手术和化疗,特别是广泛转移晚期或复发卵巢癌的多学科手术,以及难治的晚期或复发宫颈癌的个体化治疗。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 30分钟
擅长:尤擅长卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌、阴道癌、滋养细胞肿瘤的手术和化疗,特别是广泛转移晚期或复发卵巢癌的多学科手术,以及难治的晚期或复发宫颈癌的个体化治疗。
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付一元 副主任医师

擅长子宫阴道脱垂、尿失禁、女性生殖道私密整形手术(小阴唇肥大,阴道松弛)及妇科良性肿瘤(子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜息肉)等疾病的宫腹腔镜微创手术治疗。对不孕症、复发性流产等疾病有丰富诊治经验。

好评 90%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:擅长子宫阴道脱垂、尿失禁、女性生殖道私密整形手术(小阴唇肥大,阴道松弛)及妇科良性肿瘤(子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜息肉)等疾病的宫腹腔镜微创手术治疗。对不孕症、复发性流产等疾病有丰富诊治经验。
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易莉莎 主任医师

妇科肿瘤,包括子宫肌瘤、子宫腺肌瘤、卵巢囊肿、卵巢子宫内膜异位囊肿,妇科内分泌、不孕不育,包括输卵管炎,盆腔炎,宫腔粘连,尤其对宫外孕及宫颈机能不全的治疗有独到体会。擅长妇科微创手术,包括腹腔镜及宫腔镜手术,儿童及青少年妇科疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 7
平均等待 1小时
擅长:妇科肿瘤,包括子宫肌瘤、子宫腺肌瘤、卵巢囊肿、卵巢子宫内膜异位囊肿,妇科内分泌、不孕不育,包括输卵管炎,盆腔炎,宫腔粘连,尤其对宫外孕及宫颈机能不全的治疗有独到体会。擅长妇科微创手术,包括腹腔镜及宫腔镜手术,儿童及青少年妇科疾病的诊治。
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杨丽君 主任医师

不孕症、子宫内膜异位症、生殖道炎症

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:不孕症、子宫内膜异位症、生殖道炎症
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患友问诊

宝宝三个月大,头发稀疏不长,母乳喂养,日常护理无异常,已添加富含微量元素的辅食,担心是否需要药物刺激头发生长?患者女性
58
2024-09-08 08:11:40
6岁10个月女孩身高不足,父母160cm,平时运动、饮食、睡眠良好,求医生建议。患者女性
28
2024-09-08 08:11:40
先天性遗传鱼鳞病,长期用药,担忧副作用。患者女性
69
2024-09-08 08:11:40
白发,遗传性白发,是否需要中医治疗。患者女性
30
2024-09-08 08:11:40
宝宝0-6个月,奶粉选择及乳糖不耐问题患者女性
68
2024-09-08 08:11:40
25岁的成年人担心自己的身高不正常,询问影响身高的因素和如何改善。患者女性
35
2024-09-08 08:11:40
身高增长,营养素摄入患者女性
17
2024-09-08 08:11:40
宝宝4岁,最近白头发增多,有100根左右,家族中父母没有白发。患者女性
56
2024-09-08 08:11:40
孩子想长高,担心补钙药是否合适,询问医生关于身高增长的方法。患者女性
35
2024-09-08 08:11:40
6岁宝宝唇部有问题,咨询医生后疑似唇炎,寻求治疗建议和用药指导。患者女性
9
2024-09-08 08:11:40

科普文章

 
 
    一般足跟血都是在产科进行采集,是在生后的3-7天采集完成,因为采集的血样需要固定的部门收集,统一邮寄到有关筛查的实验室,并且多家医院送检,时间不一,需要统一时间集中检验,因此,结果大约需要半个月到一个月的时间。家长不要过于着急。如果提前出阳性的结果,有关部门会通知到患者本人,需要进行第2次的采集标本重新化验,以便临床早期诊断,早期治疗。如果,一月没有接到通知,就说明孩子的足跟血采集筛查疾病是阴性的。
 
新生儿采足跟血做什么用?
 
     新生儿采足跟血是为了做新生儿遗传代谢病的筛查。一般的城市,主要筛查两类疾病,一类是苯丙酮尿症,一类是先天性甲状腺功能低下。不同的地域可能会有增加筛查的病种,比如有些地区还增加了先天性肾上腺皮质增生症,葡萄糖6磷酸酶缺乏症等的筛查。
 
新生儿采足跟血筛查的对象有哪些?
 
    所有的活产新生儿均需要进行新生儿遗传代谢疾病的筛查,基本的筛查项目,包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下,如果一些高危的新生儿,有特殊的临床表现,有遗传代谢病家族史,可考虑增加筛查的项目,可以应用串联质谱法或者基因筛查,可以查出数十种遗传代谢性疾病。
 
新生儿采足跟血的意义是什么?
 
     通过足根血的筛查,可使一些严重影响孩子生长发育,智力发育发育的一些疾病,能够得到早期的诊断,早期的干预,尽可能的减少后遗症,提高生存质量,减少死亡率。
#遗传咨询#肛肠病(痔病)
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根据遗传学的学说,目前尚无确切的证据。但是痔疮患者常常有家族史,可能和饮食、排便习惯与环境有关系。

痔疮目前的发病的原因主要存在两种学说。

  • 第一种学说:认为痔疮是直肠下段黏膜下和肛管皮下,静脉层瘀血扩张屈曲所形成的静脉团。
  • 第二种学说:肛垫下移学说。在肛管粘膜下有一层防撞的由静脉、盆底肌弹性组织和竭力组织组成的肛管血管垫也称为缸垫,平时起这个闭合肛管,节制排便的作用。在正常情况下缸垫的伸缩附着于钢管上,钢管机上。排便时主要收到上下来压力,推算下,排便以后借其自身的收缩作用,这个弹性回收作用减弱以后,缸垫下移,形成这个痔疮。所以痔疮会遗传吗,目前尚无确切的证据。但是临床上经常碰到这个有这个家族史,需要考虑还是这个饮食、排便习惯以及环境因素有关系。
#痛经#原发性痛经#遗传咨询
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妈妈有痛经,女儿将来会不会也痛经,痛经会不会遗传?下面咱们从引起痛经的原因进行分析下。

咱们先说引起原发性痛经的原因。

  • 与月经时子宫内膜前列腺素含量增高有关。
  • 前列腺素含量增高会引起子宫平滑肌强直收缩,造成血管痉挛,子宫缺血,缺氧从而引起痛经。
  • 血管加压素、内源性缩宫素以及 B-内啡肽等物质增加也会引起原发性痛经。
  • 原发性痛经还受精神、神经因素影响,疼痛的主观感受也与个体痛阈有关。

继发性痛经的原因。

  • 引起继发性痛经的原发疾病一般是子宫内膜异位症和子宫腺肌症。
  • 子宫内膜异位症的病因,目前还不十分清楚,主要学说及发病因素有:
  • 异位种植学说,也称为经血逆流学说。
  • 该学说认为经期时子宫内膜腺上皮和间质细胞随经血逆流,经输卵管进入盆腔,种植于卵巢和邻近的盆腔腹膜,是引起子宫内膜异位症的原因之一。
  • 体腔上皮化生学说。
  • 该学说提出体腔上皮分化来的组织在受到持续卵巢激素或者经血及慢性炎症的反复刺激后,能被激活转化为子宫内膜样组织。
  • 遗传因素。
  • 子宫内膜异位症具有一定的家族聚集性,某些患者的发病可能与遗传有关,有研究发现子宫内膜异位症与谷胱甘肽转移酶、半乳糖转移酶和雌激素受体的基因多态性有关,提示该病存在遗传易感性。

所以痛经是有一定遗传倾向的,母亲有痛经,女儿发生痛经几率会增高。

#遗传咨询#局部肥胖#肥胖病
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肥胖会遗传吗?在临床上有很多患者问过我,他们是担心自己的后代出现和他们一样的情况,所以,紧张不安而焦虑,那今天我就来为大家解释一下肥胖症到底会不会遗传?肥胖症会遗传吗?答案是肯定的,肥胖症会遗传!

我们在周围的人群中经常会看到一个现象,如果爸爸妈妈是肥胖的,他们家里的小孩儿 80%也会是个胖子,这就是遗传性的肥胖,虽然目前并没有研究出它的发病机制到底是什么?但有一些学者研究发现,主要是染色体 DNA 基因发生改变而导致的肥胖,不论是孩子遗传了父母哪一方的基因都会可能出现肥胖的情况,也有一种说法是"基因节俭",在古代的时候,人们的生活水平较差,温饱问题难以解决,过着有上顿没下顿的日子,一旦发现食物就会大吃一顿,而人体为了节约这种能量,会将超过人体需要的那一部分节约起来,化作脂肪储存起来,在没有食物饥饿的时候,脂肪再发挥作用而提供人体所需要的能量,人类也是靠着这一点生存繁衍下来,但是,当今社会却截然不同,现在的食物和营养都非常的丰富而且过剩,这个时候"基因节俭"的这种方法,不但不能够帮助人们,反而把多余的热量变成脂肪储存起来而增加了人体的负担导致疾病的发生。

那既然肥胖症能够遗传,就没有任何办法来改善了吗?答案是否定的,我们知道父母有肥胖症的这种基因,在对于备孕期间,应该把体重控制在正常范围之内,通过一些饮食运动的方法来把体重达标,而对于后代应该从小做起,在婴幼儿时期,儿童期,青春期以及成年期都要有计划的来膳食,这样对于遗传性的肥胖也许会有好处!也许能够减少肥胖带来的其他风险!

首先解释一个误区,传男不传女的遗传病,不代表传给男性一定患病。传给男性一般有50%的概率患病,而传给女性则虽正常不发病,但可能为携带者。

 

什么是遗传病?

 

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

 

 

所以要分情况讨论:

 

母亲携带遗传病基因


生出的男孩,会50%概率患病,而生女孩会变成携带者,将来这个女孩生出的孩子可能会患病。举几个例子:

 

1、血友病,致病基因位于X染色体上,属于典型连锁隐性遗传。所以如果母亲携带致病基因,则会遗传X给儿子,儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X,一般不患病。

 

2、秃顶(雄激素源性脱发),是一种常见的毛发疾患,位于X染色体。本病虽与患者年龄、局部雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、饮食等因素相关,但普遍观点认为本病是雄激素依赖的基因遗传病。如父亲秃顶,儿子50%概率秃顶。外公秃顶,外孙50%概率秃顶。如果外公和父亲都秃顶,那么……

 

3、红绿色盲,色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。所以母亲有色盲基因,生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y,是有色盲基因的。而如果父亲有色盲基因,则生出的女儿会有,儿子不会有。生出的女儿将来再传给外孙。

 

 

父亲Y染色体携带遗传病基因


这种情况属于Y染色体遗传病,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者。有以下几种疾病:

 

1、无精子症与严重少精子症,这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关。

 

2、外耳道多毛症,是学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印度人中发现的较多。

 

3、还证明蹼趾,箭猪病(一种很罕见的皮肤病)等属于Y染色体遗传。

 

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#精神病史#遗传咨询#精神分裂症
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精神分裂症好发于青壮年,在经过积极治疗后,很多育龄患者都面临结婚的问题。在临床医疗过程中,患者和患者家属都非常关注患者的婚姻问题。

那么,育龄患者能结婚么?

首先,社会心理学因素不良的生活事件、经济状况、病前性格等社会心理学因素,在精神分裂症发病中可能起到了诱发和促进作用。那么,患者能不能结婚?我们需要明确的是结婚会给患者带来什么好的和不好的,综合考虑婚姻给患者生活带来的影响。

其次,精神分裂症的发病机制尚未完全阐明,但是,专家和学者达到共识认为:遗传在精神分裂症发病中起着重要的作用,不是大家说的显性遗传和隐性遗传,而是一个遗传模式复杂、具有多种表现型的疾病,遗传度为 70%-85%。与患者血缘关系越近、亲属中患病的人数越多,则患病的风险度越大。精神分裂症先证者(在家族中最先发现的精神分裂症个体)的一级亲属(一级亲属是一个人的父母、子女以及同父母兄弟姐妹)的平均患病率为:父母 5.6%,同胞 10.1%,子女 12.8%。高于普通人群 0.9%。单卵双生子的同病率约为 50%,至少为双卵双生子的 3 倍,为普通人群的 40-60 倍。如果父母一方患有精神分裂症,孩子长大后得精神分裂症的风险为 10%左右,如果父母双方为精神分裂症,孩子长大后得精神分裂症的风险可能达到 40%左右。

再次,有人问:有人病情不稳定的情况下也能结婚吗?婚姻能维系吗?哈哈,这当然是有的,毕竟婚姻是两个人之间的事情。当然可以!结婚、生育子女是每个公民的权利,没有任何一条法律法规禁止精神分裂症患者结婚及生育!而且已婚、有良好家庭支持的精神分裂症患者预后更好。

#遗传咨询#为胎儿染色体异常给予的孕产妇医疗
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随着规范的孕期保健的开展,孕妇们经常听到查“NT”。下面我们就谈谈关于“NT”的话题

什么是“NT”?

“NT”就是通过 B 超查胎儿的颈部透明膜厚度,是测量颈部皮肤与软组织之间的液体。

什么时候检查“NT”?

应该在孕 11—13+6 周检查,不要错过这个时间段啊。

“NT”正常值是多少?

正常值是小于 2.5mm,如果大于 2.5mm,可能会有胎儿染色体异常,胎儿结构异常,也有可能遗传综合征。

“NT”异常宝宝肯定不能要了吗?

临床上“NT”增厚的胎儿是正常宝宝的,并不少见,所以不能直接放弃,一定要做染色体核型及基因检测,胎儿心脏超声检查及胎儿其他畸形排查。

如果这些未发现异常,应该继续妊娠。

#偏头痛状态#遗传咨询#典型偏头痛
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对于偏头痛这类具有反复发作特点的疾病,目前医学上对于它具体的病因和发病机制是尚不明确的,更多的医学研究认为,偏头痛可能的病因与遗传、饮食、内分泌以及精神因素等有关,具体而言,导致偏头痛发病的因素主要与以下 4 点有关:

1、遗传因素

偏头痛是一类具有遗传性的疾病,家族资料研究中,约 60%的患者可问出家族史,部分病人家庭中可有癫痫病人,故认为该病与遗传有关。

2、饮食因素

研究显示,偏头痛的发作与饮食方面有着密切的关联,其中,常见诱发偏头痛的食物主要有以下几类:

  • (1)酒精类饮料:酒精对于人体大脑神经中枢具有兴奋作用,是诱发偏头痛的常见因素,尤其是红酒,其中含有酪胺、亚硫酸盐、组胺、黄酮类等成分是偏头痛发作的主要成分。
  • (2)含咖啡因食物:如巧克力、浓茶、咖啡以及碳酸饮料等;
  • (3)含亚硝酸盐食物:如烟熏食物、泡菜、染色剂以及反伏击等;
  • (4)柑橘类水果:包括柑、橘、橙、柚、柠檬等;

 

医生您好:

 

开药门诊上线以来,得到了很多患者和医生的好评。但也有部分医生对开药门诊0元首单的政策提出了不同意见,医生的时间和精力有限,目前报到已赠送患者免费追问权益,不适合再继续免费提供更多服务。

为了平衡医生们的付出和实际收益,平台将于2024年9月9日关闭开药门诊的0元首单功能。患者想诊后开药时,可付费购买您的开药门诊,或者使用报到赠送的免费追问权益和您沟通。

如果您仍然想保留0元首单开药门诊,可通过以下链接反馈:

https://wj-dongjian.jd.com/q/666bf8b7560f750046525ea1?hideyl=1&ad_od=0

 

开药门诊产品运营团队

 

2024年9月7日

#男性不育症#检查
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全球约有15%的夫妇患有不孕不育,而且这个数据还在不断的增加,有的夫妇结婚几年都没有小孩基本就可以肯定是患有不育不育症了,这时候,夫妻双方就需要及时到医院检查,早日发现问题,解决问题,那么不育不育的检查项目包括有哪些呢? 

一、微生物检查

男性泌尿、生殖系统感染是导致男性不育的常见原因,而导致这类疾病的病原微生物有细菌、病毒、螺旋体、支原体、衣原体等,因此需要进行微生物的检查。 

二、遗传学检查

男性相关染色体和基因的正常就是维持正常生殖功能的基础,染色体及基因的异常将会导致性分化异常和精子生成的障碍,这样一来就会严重的影响到生殖功能,进而导致男性不育。因此,遗传学检查也是非常重的。 

三、精液分析

精液的参数是测定男性生育力的最基本、最直观的临床指标,这也是检查男性不育的最基本部分。 

四、内分泌检查

生殖内分泌功能障碍将会影响到男性的性功能和生殖功能,也是男性不育常见原因。内分泌检查主要包括有性激素T、FSH、LH、PRL、E2的测定和各种激发试验,如HCG刺激试验等。 

五、前列腺液检查

前列腺炎也是能够导致男性不育的重要原因。前列腺

液检查将可以给前列腺炎的诊断提供非常重要的依据。 

六、精浆生化检查

对于精浆的化学成分分析有助于对于附睾、前列腺、 精囊腺功能的了解。男性不育患者包括有精液量少、 无精症、少精症、不明原因的精子活动力下降、附属性腺先天缺陷和附属性腺疾病等情况时,可作精浆生化检查,常见有果糖、肉毒碱、酸性磷酸酶等。 

温习提示:如果一直没有避孕,但是却-直没有怀上小孩时间长达-年以上,建议夫妻双方都去医院进行不孕不育检查。

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