基因测序揭示脑瘫的遗传因素：加拿大研究的惊人发现

脑瘫是导致儿童残疾的最常见原因，历史上被认为是由出生窒息、中风、婴儿大脑发育受感染等因素引起。然而，近日加拿大病童医院及麦吉尔大学医疗研究中心的研究人员通过基因检测揭示了脑瘫的遗传因素，改变了专家对脑瘫成因的理解。

研究人员对115名脑瘫儿童及其父母进行了基因检测，结果发现10%的患者与脑瘫有关的基因发生了突变。这些基因的突变率在一般人群中小于1%，而与脑瘫有关的DNA发生突变，包括碱基的增加、缺失或重组都可导致此病。

此外，该研究还揭示多种不同基因与脑瘫有关。这种发现类似于自闭症，多种不同基因的突变都能导致该疾病，这就解释了为何这两种疾病的临床表现多样化。

专家呼吁将基因检测整合到脑瘫的诊断与评估实践中。找到一个精确的原因是打开具体治疗、预防以及康复大门的关键。该研究结果可能对未来脑瘫的预防和治疗产生重大的影响。