PPIs延长肺纤维化患者生存期：新研究提供证据

一项最新的回顾性综述研究发现，使用质子泵抑制剂（PPIs）治疗肺纤维化（IPF）患者可以显著延长他们的生存期。这一结果为“PPIs对IPF患者有益”的观点提供了更多的证据支持。

在不进行肺移植手术的情况下，接受PPI治疗的患者平均存活3.4年，而未接受PPI治疗的患者平均存活1.4年。特别是对于那些没有胃食管反流（GER）史和PPI用药史的患者，应用抗反流药物治疗可以获得更大的益处。

研究者们提出了一种可能的受益机制：除了抗反流作用外，PPIs还可以抑制二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（DDAH），从而影响肺纤维化患者成纤维细胞的一氧化氮合成酶（NO合酶）活性。这种抑制作用可能是PPIs在IPF患者中发挥抗纤维化和促生存作用的新机制。

虽然肺纤维化患者GER发病率较高的原因仍不明确，但反流可能通过促进微粒的慢性吸入来参与IPF的发病过程。过去的研究已经表明，治疗GER与改善IPF的预后相关，包括降低X线纤维化评分、延长生存期和稳定或改善肺功能。

这项研究的结果强调了PPIs在IPF患者中的潜在益处，并提示我们需要更多的研究来深入理解这种关系以及其背后的机制。