罗氏8万例药品不良反应
近年来,随着医疗技术的不断进步,药品在治疗疾病方面发挥着越来越重要的作用。然而,与此同时,药品不良反应事件也日益增多,引起了广泛关注。近日,罗氏制药因涉嫌隐瞒8万份不良反应报告而备受关注。
据了解,这8万份不良反应报告涉及罗氏制药的赫赛汀、美罗华、派罗欣、安维汀、特罗凯等8种药物。其中,死亡病例高达15161例。这一事件引发了公众对罗氏制药的质疑,也让大家对药品不良反应有了更深刻的认识。
那么,什么是药品不良反应?药品不良反应是指在正常用法用量下,合格药品引起的与用药目的无关的有害反应。根据不良反应的严重程度,可以分为轻度、中度和重度。其中,重度不良反应可能危及患者生命,甚至导致死亡。
面对药品不良反应,我们应该如何应对?首先,患者在使用药品时,要严格按照医嘱进行,不要自行调整剂量或停药。其次,一旦出现不良反应,要立即停药并及时就医。此外,患者还要关注药品说明书,了解药品的适应症、禁忌症和不良反应等信息。
我国政府高度重视药品不良反应监测工作。近年来,我国不断完善药品不良反应监测体系,加强药品不良反应监测能力建设,提高药品安全性。对于罗氏制药涉嫌隐瞒8万份不良反应报告一事,国家食品药品监督管理局已介入调查,并将依法进行处理。
总之,药品不良反应是药物使用过程中不可避免的现象。我们需要理性看待药品不良反应,加强药品不良反应监测,提高药品安全性,保障人民群众用药安全。
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