罗氏8万例药品不良反应

近年来，随着医疗技术的不断进步，药品在治疗疾病方面发挥着越来越重要的作用。然而，与此同时，药品不良反应事件也日益增多，引起了广泛关注。近日，罗氏制药因涉嫌隐瞒8万份不良反应报告而备受关注。

据了解，这8万份不良反应报告涉及罗氏制药的赫赛汀、美罗华、派罗欣、安维汀、特罗凯等8种药物。其中，死亡病例高达15161例。这一事件引发了公众对罗氏制药的质疑，也让大家对药品不良反应有了更深刻的认识。

那么，什么是药品不良反应？药品不良反应是指在正常用法用量下，合格药品引起的与用药目的无关的有害反应。根据不良反应的严重程度，可以分为轻度、中度和重度。其中，重度不良反应可能危及患者生命，甚至导致死亡。

面对药品不良反应，我们应该如何应对？首先，患者在使用药品时，要严格按照医嘱进行，不要自行调整剂量或停药。其次，一旦出现不良反应，要立即停药并及时就医。此外，患者还要关注药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症和不良反应等信息。

我国政府高度重视药品不良反应监测工作。近年来，我国不断完善药品不良反应监测体系，加强药品不良反应监测能力建设，提高药品安全性。对于罗氏制药涉嫌隐瞒8万份不良反应报告一事，国家食品药品监督管理局已介入调查，并将依法进行处理。

总之，药品不良反应是药物使用过程中不可避免的现象。我们需要理性看待药品不良反应，加强药品不良反应监测，提高药品安全性，保障人民群众用药安全。