FDA：使用决奈达隆的持续性房颤患者死亡率高

美国食品药品监督管理局（FDA）近期发布了一项重要声明，提醒医生和患者注意，对于持续性房颤患者而言，使用抗心律失常药物决奈达隆（Multaq）可能增加死亡和严重心血管事件的风险。

根据FDA的审查结果，决奈达隆仅适用于治疗非持续性房颤，而对于那些无法转为正常窦性心律的持续性房颤患者，使用决奈达隆的风险远大于收益。因此，医生在开具处方时需要格外谨慎，并建议患者定期进行心电图检查，以监测心律情况。

决奈达隆的疗效和安全性一直是医学界关注的焦点。虽然该药物在治疗非持续性房颤方面具有一定的优势，但其在治疗持续性房颤方面的风险却不容忽视。特别是PALLAS研究的结果显示，使用决奈达隆的持续性房颤患者，其心血管事件风险明显增加。

为了确保患者的安全，FDA对决奈达隆的说明书进行了修订，增加了对医生和患者的风险提示。新说明书中明确指出，决奈达隆不适用于那些无法转为正常窦性心律的持续性房颤患者，并建议医生在使用该药物时，至少每3个月进行一次心电图检查。

对于持续性房颤患者而言，除了药物治疗外，生活方式的调整也是非常重要的。患者应该保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、合理饮食、适当运动等，以降低心血管事件的发生风险。

总之，对于持续性房颤患者而言，在使用抗心律失常药物时需要格外谨慎，并密切关注药物的疗效和安全性。同时，患者也需要积极配合医生的治疗方案，保持良好的生活习惯，以降低心血管事件的发生风险。