脊髓空洞症是怎么引起的

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脊髓空洞症是一种较为罕见的神经系统疾病,其发病原因复杂,主要包括遗传因素、脑脊液动力学异常和血液循环异常等。

1. 遗传因素:脊髓空洞症具有一定的遗传倾向。研究发现,家族中存在脊髓空洞症病史的人群,其患病风险较普通人群高出约50%。因此,对于有家族遗传史的人群,建议定期进行体检,特别是脊髓磁共振检查,以便早期发现并治疗。

2. 脑脊液动力学异常:脑脊液动力学异常也是导致脊髓空洞症的一个重要原因。常见的病因包括颅颈交界处的先天性畸形、脊髓损伤肿瘤等。这些因素会导致脑脊液循环不畅,进而引发脊髓空洞症。

3. 血液循环异常:血液循环异常也可能导致脊髓空洞症。例如,脊髓前动脉受压或脊髓静脉回流受阻,会导致脊髓组织缺血和坏死,最终形成空洞。

脊髓空洞症的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和康复训练等。药物治疗可以缓解症状,改善生活质量。手术治疗可以去除病因,改善脊髓空洞症。康复训练可以帮助患者恢复肢体功能,提高生活质量。

除了药物治疗和手术治疗外,患者还应注意日常保养。具体包括:

  • 保持良好的饮食习惯,多吃水果、蔬菜、富含膳食纤维的食物和富含维生素C的食物。
  • 多吃富含蛋白质的食物,如瘦肉、牛奶、鸡肉、鱼、鸡蛋和豆制品。
  • 多吃富含脂肪的食物,如蛋黄、大豆、玉米、花生和核桃。
  • 多吃粗粮、鱼、菠菜、大白菜等,增加微量元素的摄入。
  • 避免食用刺激性油腻食物,如辣椒、肥肉等。
  • 注意含糖量高的快餐,会刺激神经系统。
  • 避免吃硬而有嚼劲的食物,如脆骨、坚果等,以避免阻塞呼吸道。
  • 在日常生活中,还需要注意提高安全意识,尽量避免创伤
  • 加强锻炼,提高身体素质。

脊髓空洞症患者在选择医院和科室时,应选择具有丰富经验的神经内科或神经外科医院。科室方面,神经内科和神经外科都是治疗脊髓空洞症的重要科室。

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范存刚三甲可处方
北京大学人民医院神经外科
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发生在脊髓的慢性进行性病变临床表现为痛温觉障碍,肌肉萎缩、营养神经等轻症可需治疗,重症需药物及手术治疗简介脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。对于空洞较小、症状较轻的患者可暂进行特殊处理,定期随访即可。而对于症状较重或者病情呈进行性发展的患者,如明确病因后,手术治疗是主要的治疗方法。早期手术治疗可以显著减少功能缺失,达到很好的治疗效果,但患者的神经功能通常能完全恢复正常,术后可能出现复发[1]。症状表现:由于空洞影响的脊髓部位及范围同,临床表现差异较大,多表现为早期节段性分离性感觉障碍(是一种感觉障碍,常见为痛温觉和触觉的分离)、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍,到后期随脊髓空洞扩大,可出现受损节段以下传导束型感觉障碍(表现为病灶1~2个节段以下区域感觉障碍)及锥体束受损(上运动神经元损害)症状。诊断依据:医生会根据患者的病史及症状表现(节段性分离性感觉障碍、下运动神经元性瘫痪及神经营养障碍),并结合相关影像学检查(核磁共振检查等)做出诊断。疾病类型根据脊髓空洞症的发病原因,可分为:原发性脊髓空洞症继发性脊髓空洞症是否具有传染性?否是否常见?本病常见,多于20~30岁起病,男:女约为3:1。最常发生在颈髓[1]。是否可以治愈?目前法完全治愈。当患者确诊脊髓空洞症时,部分神经功能已经受到了损伤,即使通过手术治疗让患者的病情得到一定程度地改善,但受损的神经功能通常能恢复正常。是否遗传?否是否医保范围?是
医者荣耀·提供个性化的健康管理建议姚玉强副主任医师北京积水潭医院