慢性荨麻疹血管炎症状

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慢性荨麻疹血管炎,一种常见的免疫介导性疾病,给患者带来了诸多困扰。本文将围绕慢性荨麻疹血管炎的症状、病因、诊断、治疗以及日常护理等方面进行详细介绍。

一、慢性荨麻疹血管炎的症状

1. 红斑:患者皮肤上会出现大小不一的红色斑块,边界清晰,表面平滑,触之不痛,可能与局部血管扩张和充血有关。

2. 瘙痒:患者会感到皮肤剧烈瘙痒,难以忍受,严重时会影响睡眠和工作。

3. 关节炎:部分患者可出现关节疼痛、肿胀和功能障碍,可能与免疫反应有关。

4. 其他症状:部分患者还可出现发热、乏力、肌肉疼痛等症状。

二、慢性荨麻疹血管炎的病因

1. 免疫介导:慢性荨麻疹血管炎是一种免疫介导性疾病,可能与自身免疫反应有关。

2. 环境因素:寒冷、紫外线照射、感染等环境因素可能诱发或加重病情。

3. 遗传因素:部分患者可能与遗传因素有关。

三、慢性荨麻疹血管炎的诊断

1. 临床表现:根据患者的症状和体征进行初步诊断。

2. 实验室检查:血常规、补体水平、抗核抗体等检查有助于明确诊断。

四、慢性荨麻疹血管炎的治疗

1. 抗组胺药:如氯雷他定、西替利嗪等,可缓解瘙痒症状。

2. 糖皮质激素:如泼尼松等,可减轻炎症反应和症状。

3. 免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、环磷酰胺等,可调节免疫系统,减轻病情。

4. 其他治疗:根据病情需要,可采取光疗、紫外线疗法等。

五、慢性荨麻疹血管炎的日常护理

1. 保持室内温度适宜,避免寒冷刺激。

2. 避免接触过敏原,如花粉、尘螨等。

3. 保持皮肤清洁,避免过度摩擦。

4. 适当运动,增强体质。

5. 保持良好心态,避免过度紧张和焦虑

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疾病科普
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指血管壁炎症反应的一组自身免疫性疾病临床症状主要包括乏力、发热、体重减轻及关节痛激素联合应用同的免疫抑制剂治疗简介血管炎是累及多个系统的一种自身免疫性疾病,主要病理改变是血管壁炎症反应及坏死,同时伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。根据病因分为原发性及继发性,根据累及血管管径的大小,可分为大动脉炎、中等动脉血管炎及微血管性动脉炎。症状为:全身症状如乏力、发热、体重减轻及关节痛,治疗的方案主要是激素联合免疫抑制剂治疗,根据患病严重程度的同,预后一[1]。症状表现[1]:常见的共同的症状包括,全身症状如乏力、发热、体重减轻,皮疹、关节痛或肌肉痛。其他表现主要取决于受累血管的类型和大小,常复杂多样,多器官受累特异性。诊断依据[1]:诊断较为困难,需根据临床表现、实验室检查、病理活检及影像检查综合判断。受累组织的活检是血管炎诊断的“金标准”。疾病类型[1]:血管炎可分为以下几种类型大血管炎:大动脉炎、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;中血管炎:结节性多动脉炎、川崎病、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;小血管炎:Wegener肉芽肿;ANCA相关性血管炎:显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎;免疫复合物性小血管炎:抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA性血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎;变异性血管炎:贝赫切特病、科根综合征;单器官血管炎:皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎;与系统疾病相关的血管炎:狼疮性血管炎、类风湿性血管炎、结节病性血管炎;与可能的病因相关的血管炎:丙肝病毒相关性冷球蛋白血症性血管炎、乙肝病毒相关性血管炎、梅毒相关性主动脉炎、血清病相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性ANCA相关性血管炎、肿瘤相关性血管炎。是否具有传染性[1]?是否常见[1]?常见。同类型的血管炎,其发病年龄和发病率一。大动脉炎好发于亚洲、中东地区,多见于5-45岁年轻女性;颞动脉炎多见于老年人,女性发病高于男性;显微镜下多血管炎等小血管炎平均发病年龄为50岁,男女比例为1.8:1。是否可以治愈[1]?可治愈。血管炎主要的治疗方案是糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。对同类型的血管炎,其激素和免疫抑制剂使用的种类和剂量同,少部分患者还需要应用单克隆抗体等生物制剂。大部分患者可较好的控制临床症状,小部分病变严重、病情进展迅速的患者预后佳。是否遗传[1]?是。是否在医保范围内?是。
医者仁心·分享医生的工作日常、医患故事和医疗伦理黄闰月主任医师广东省中医院