肌无力怎么造成的

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肌无力,这一看似平常的症状,却可能隐藏着复杂的病因。它可能源于神经肌肉接头疾病,也可能与低钾性周期性麻痹有关。

重症肌无力,是一种常见的神经肌肉接头疾病,患者常伴有胸腺肿瘤,导致免疫状态紊乱,神经肌肉接头接触发生变化,从而出现四肢无力、活动障碍等症状。治疗方面,胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和免疫抑制剂等药物常被用于缓解病情。此外,大量注射免疫球蛋白和正常血浆或血浆代用品也是辅助治疗的有效手段。

低钾性周期性麻痹,则表现为反复发作的骨骼肌无力、迟发性麻痹、肌肉僵硬等症状,发作时血钾降低。治疗上,氯化钾的静脉注射或口服是常见的手段。同时,找出病因,如甲亢原发性醛固酮增多症等,并治疗原发病也是关键。在发作期,葡萄糖加胰岛素和排钾利尿剂等治疗手段也常被采用。

除了药物治疗,重症肌无力和低钾性周期性麻痹患者还需要注意日常保养。合理安排作息时间,避免过度劳累,注意饮食规律,适当运动,都是预防疾病发作、提高生活质量的重要措施。

在就诊过程中,患者应选择正规医院和科室就诊。神经内科、内分泌科等科室是治疗此类疾病的主要科室。医生会根据患者的具体病情,制定个性化的治疗方案。

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姜斌·undefined
姜斌可处方
北京京煤集团总医院神经内科
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擅长:神经科常见病,脑卒中,脑血管狭窄(神经介入),面瘫,癫痫,帕金森综合征,重症肌无力,脱髓鞘病等
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杨静·undefined
杨静三甲可处方
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科
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卢正娟三甲不可处方
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杜继慧·undefined
杜继慧三甲可处方
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疾病科普
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因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
数字健康领航者·介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院