家族遗传性肾炎，也称作遗传性进行性肾炎或阿尔伯特综合征，是一种以血尿、肾功能逐渐下降、感音神经性耳聋以及眼部异常为特征的遗传性肾小球疾病。其主要发病原因与肾小球基底膜Ⅳ型胶原编码基因的突变有关。根据遗传方式的不同，遗传性肾炎可分为X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传三种类型。

由于遗传性肾炎的病因复杂，目前尚无法彻底治愈。然而，通过合理的治疗手段，可以有效控制病情发展，延缓肾功能恶化。治疗措施主要包括药物治疗、手术治疗以及物理治疗等。

药物治疗方面，常用的药物包括免疫抑制剂、抗高血压药物、降血脂药物等。免疫抑制剂可以抑制免疫系统对肾脏的攻击，从而减缓肾功能恶化；抗高血压药物可以降低血压，减轻肾脏负担；降血脂药物则有助于降低血脂，减少心血管疾病的发生。

手术治疗方面，对于某些特定的遗传性肾炎患者，可能需要进行肾穿刺活检或肾移植等手术。肾穿刺活检可以帮助医生了解患者的肾脏病变情况，为制定治疗方案提供依据；肾移植则可以彻底解决肾脏功能问题。

物理治疗方面，包括按摩、理疗等，有助于提高患者的生活质量。

此外，遗传性肾炎患者还应注意日常保养，包括：

• 保持良好的心态，避免过度劳累。
• 注意保暖，预防感冒。
• 限制蛋白质摄入，避免加重肾脏负担。
• 定期复查，及时了解病情变化。

总之，家族遗传性肾炎虽然无法根治，但通过合理的治疗和日常保养，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。