肌萎缩侧索硬化早期症状

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响中老年人群，男性发病率高于女性。

早期症状通常表现为手指运动不灵活，力量逐渐减弱，随后出现小手部肌肉萎缩，如鱼际肌和蠕形肌。随着病情发展，萎缩肌肉范围逐渐扩大至前臂、上臂和肩带肌肉。患者还会出现肌束颤动，伸肌无力比屈肌更明显。

颈椎肿大前角细胞受损严重，上肢肌腱放射减少或消失，双上肢同时出现或相隔数月。下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增加、肌腱过度辐射和巴宾斯基征阳性等症状也可能出现。少数病例从下肢开始，逐渐扩展至双上肢。

部分患者存在主观感觉异常，如麻木和疼痛。但晚期疾病中，客观感觉障碍并不常见。

早期症状还包括肌无力，通常发生在上肢和下肢。部分患者出现关节不清和肌肉萎缩，以及肢体麻木、疼痛等症状。饮水呛咳等症状也可能出现，涉及颈脊髓、腰脊髓和延髓。

目前，ALS的病因尚不完全清楚。可能与遗传、兴奋毒性、氧化应激和自身免疫等因素有关。治疗目的主要是延缓疾病发展，患者将逐渐失去生存能力。因此，心理和生活护理至关重要。

40-50岁之间的中年人更容易患病。男性发病率明显高于女性。早期诊断和及时治疗对于改善患者预后至关重要。药物治疗可以有效控制病情，但需注意药物副作用。此外，保证充足的休息，避免长时间熬夜也是预防疾病的关键。

ALS患者应尽快前往医院就诊，神经内科是诊断和治疗此类疾病的主要科室。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。