多发性肌炎,一种神秘的肌肉疾病,其病因至今尚不明确。但研究表明,遗传、病毒感染和自身免疫功能异常可能是其背后的主要推手。
作为一种广泛骨骼肌炎病变,多发性肌炎的临床表现多样,包括急性、亚急性或慢性起病,以及近端肢体、颈部和咽部肌肉对称性无力、肌肉压痛等症状。此外,血清肌酸激酶升高、病理学改变、血沉增快和肌电图损伤等也是其常见的临床表现。
遗传因素在多发性肌炎的发病中扮演着重要角色。研究表明,大约一半的多发性肌炎患者与HLA-DR3有关,几乎所有患者都存在HLA-DR52。这表明,患者的易感性可能基于HLA,且本病的发生与遗传具有一定的相关性。
病毒感染也可能与多发性肌炎的发生有关。一些患者在发病前有流感病毒、人类免疫缺陷病毒、柯萨奇病毒感染或寄生虫感染史。这些病毒或寄生虫感染可能诱导自身免疫反应,从而引发多发性肌炎。
自身免疫功能异常是导致多发性肌炎的另一个重要因素。细胞攻击主要由肌肉组织中的淋巴细胞引起。这些淋巴细胞错误地将自身肌肉组织视为外来入侵者,从而对其进行攻击。
对于多发性肌炎患者而言,治疗主要包括药物治疗和康复训练。药物治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂等。康复训练则包括肌肉力量训练、肌肉耐力训练和关节活动度训练等。此外,患者还需注意日常保养,如保持皮肤清洁、保暖、避免阳光直射等。
多发性肌炎是一种复杂的疾病,需要患者、医生和家属共同努力,才能更好地控制病情,提高生活质量。
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