多发性肌炎，一种神秘的肌肉疾病，其病因至今尚不明确。但研究表明，遗传、病毒感染和自身免疫功能异常可能是其背后的主要推手。

作为一种广泛骨骼肌炎病变，多发性肌炎的临床表现多样，包括急性、亚急性或慢性起病，以及近端肢体、颈部和咽部肌肉对称性无力、肌肉压痛等症状。此外，血清肌酸激酶升高、病理学改变、血沉增快和肌电图损伤等也是其常见的临床表现。

遗传因素在多发性肌炎的发病中扮演着重要角色。研究表明，大约一半的多发性肌炎患者与HLA-DR3有关，几乎所有患者都存在HLA-DR52。这表明，患者的易感性可能基于HLA，且本病的发生与遗传具有一定的相关性。

病毒感染也可能与多发性肌炎的发生有关。一些患者在发病前有流感病毒、人类免疫缺陷病毒、柯萨奇病毒感染或寄生虫感染史。这些病毒或寄生虫感染可能诱导自身免疫反应，从而引发多发性肌炎。

自身免疫功能异常是导致多发性肌炎的另一个重要因素。细胞攻击主要由肌肉组织中的淋巴细胞引起。这些淋巴细胞错误地将自身肌肉组织视为外来入侵者，从而对其进行攻击。

对于多发性肌炎患者而言，治疗主要包括药物治疗和康复训练。药物治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂等。康复训练则包括肌肉力量训练、肌肉耐力训练和关节活动度训练等。此外，患者还需注意日常保养，如保持皮肤清洁、保暖、避免阳光直射等。

多发性肌炎是一种复杂的疾病，需要患者、医生和家属共同努力，才能更好地控制病情，提高生活质量。