小儿基底细胞痣综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤、骨骼和器官的多发性畸形。该疾病常见的并发症包括：

1. 皮肤问题：基底细胞痣综合征患者常常出现皮肤多发性良性囊肿和肿瘤，如脂肪瘤、纤维瘤等。这些肿瘤通常生长缓慢，质地柔软，表面光滑，大小不一，多见于肩、背、腹部等部位。

2. 骨骼问题：肋骨分叉、掌和拇指骨末节缩短、脊柱畸形（如后凸、侧凸或骨性结合）等骨骼问题在基底细胞痣综合征患者中较为常见。

3. 颌骨囊肿：基底细胞痣综合征患者容易出现多发性颌骨囊肿，这些囊肿通常生长缓慢，无自觉症状，但可能导致颌骨肿大、牙齿问题等。

4. 癌症风险：基底细胞痣综合征患者存在较高的基底细胞癌风险，需要定期进行皮肤检查，以便早期发现和处理。

5. 先天性脑积水、硬脑膜钙化、隐睾、先天性失明、脉络膜裂和视神经缺陷等并发症也可能出现。

针对基底细胞痣综合征的治疗，主要采取综合治疗的方式，包括皮肤护理、药物治疗、手术治疗等。具体治疗方案需要根据患者的具体情况制定。