重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳。眼肌型重症肌无力是一种常见的类型，主要影响眼肌，表现为眼皮抬不起来、视力模糊等症状。然而，有些重症肌无力患者还会出现关节疼痛，尤其是膝盖疼痛。

针对重症肌无力的治疗主要包括以下几种：

1. 抗胆碱酯酶类药物：如口服吡啶斯的明、溴化新斯的明等，可以抑制胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而改善肌肉无力症状。

2. 极化液治疗：极化液可以促进神经肌肉接头的传递功能，改善肌肉无力症状。同时，还可以口服或静注钙剂，加强乙酰胆碱的分泌功能。

3. 免疫抑制剂：如口服强的松、静滴环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以抑制自身免疫反应，减少自身抗体对神经肌肉接头的影响。

4. 免疫球蛋白治疗：免疫球蛋白可以中和自身抗体，改善肌肉无力症状。

5. 手术治疗：对于部分重症肌无力患者，可以通过手术切除神经肌肉接头处的异常组织，改善肌肉无力症状。

除了药物治疗，重症肌无力的患者还需要注意日常保养，如避免过度劳累、保持良好的生活习惯、适当进行康复训练等。

总之，重症肌无力是一种复杂的疾病，需要综合治疗和管理。患者应积极配合医生的治疗方案，同时注重日常保养，以提高生活质量。