重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉无力。患者往往表现为眼睑下垂、肢体无力、咀嚼困难等症状。了解重症肌无力的症状和治疗方法，对于患者的早期诊断和治疗至关重要。

一、重症肌无力的症状

1. 眼外肌受累：眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动障碍等，严重时甚至无法睁开眼睛。

2. 肌肉无力：咀嚼无力、吞咽困难、说话含糊不清、呼吸困难等。

3. 四肢无力：上肢肌肉无力，表现为手臂上举困难、梳头刷牙困难；下肢无力，表现为行走困难、容易跌倒。

4. 呼吸肌受累：呼吸困难、胸闷憋气、气短等，严重时可危及生命。

二、重症肌无力的治疗方法

1. 药物治疗：抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯的明等，可改善神经肌肉接头传递。

2. 免疫治疗：糖皮质激素、环磷酰胺、环孢素等，可调节免疫系统，减轻炎症反应。

3. 神经肌肉接头阻滞剂：如肌松剂，可缓解肌肉痉挛。

4. 手术治疗：对于某些患者，如眼肌型重症肌无力，可行胸腺切除术。

三、重症肌无力的日常保养

1. 保持良好的心境：心理护理对重症肌无力患者十分重要，保持愉快的心情有助于提高治疗效果。

2. 避免过度劳累：避免长时间连续工作，保证充足的休息。

3. 饮食调理：保持营养均衡，多吃富含维生素和矿物质的食物。

4. 定期复查：定期到医院复查，监测病情变化。