大前庭听力损失的高发年龄是几岁？

当前位置：

大前庭听力损失的高发年龄是几岁？

大前庭听力损失的高发年龄是几岁？

发表人：

寻医问药网

阅读量：

439人

很多 #家长朋友都关心这样一个问题， #大前庭听力损失的高发年龄是几岁？每个情况都不一样今天跟大家具体说一说。

京东健康出品，未经授权，不得二次转载。授权及合作事宜请联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

相关文章

文章新生儿耳聋基因筛查结果解读和后续处理

我还记得那天，拿到新生儿耳聋基因筛查结果的那一刻，心情就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。怀孕早期的一个月内，我服用了左氧沙星，担心这会导致药物性耳聋。出生时，孩子的听力检查正常，甚至在家里也能对声音有反应。但是，两个月大的孩子突然被诊断出携带耳聋基因，这让我陷入了深深的恐慌和焦虑。我开始疯狂地搜索相关信息，试图找到答案。终于，在一个线上问诊平台上，我找到了一个专业的医生。通过与医生的交流，我了解到孩子携带的是杂合突变的耳聋基因，虽然目前不会导致耳聋，但需要长期随访听力。医生还提醒我，如果要生二胎，需要进行全序列的基因筛查，以便更好地了解风险。在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的重要性。它不仅可以为我们提供及时的专业建议，还可以帮助我们在面对疾病时保持冷静和理智。通过这次经历，我也更加意识到，作为父母，我们需要时刻关注孩子的健康，并采取必要的预防措施，以确保他们能够健康成长。

医者仁心

文章婴儿听力测试90dB异常的可能原因及治疗方法

婴儿听力测试结果显示90dB属于异常，可能由耳道积液、先天性耳聋、大前庭导水管综合征、遗传性耳聋和药物性耳聋等引起。针对不同病因，可能需要耳镜检查、助听器、抗眩晕药物、人工耳蜗植入术或停用可疑药物等治疗方法。建议及时就医，进行进一步评估和管理。

全球医疗视野

文章女儿先天性耳聋基因突变，CT显示大前庭导水管增宽，需要注意什么？

2024年9月5日晚上11点24分，一个焦虑的母亲在襄阳市的互联网医院平台上与一位耳鼻喉头颈外科的专家进行了深入的交流。她的女儿被诊断出先天性耳聋基因突变，并且CT显示大前庭导水管增宽。母亲非常担心这个问题，希望能够得到专业的解释和建议。专家耐心地听取了母亲的描述，并且详细解释了GJB2基因纯合突变可能导致先天性重度神经性耳聋的原因。同时，他也指出，虽然CT显示大前庭导水管增宽，但这并不一定是典型的大前庭导水管综合征。专家建议夫妻双方都进行耳聋基因检查，以了解是否存在携带者风险。在整个对话过程中，专家不仅展现了深厚的医学知识，还体现了良好的沟通技巧和关心患者的态度。他详细地解释了每一个问题，并且提供了实际可行的建议和调理要点。例如，避免剧烈活动、不要碰撞、不要参加剧烈的体育活动、不能受大点精神刺激等。专家还特别提醒，不能打氨基糖苷类抗生素，以免对宝宝的听力造成进一步的损害。这位母亲在专家的指导下，逐渐理解了女儿的病情，并且得到了安慰和支持。通过这次线上问诊，她深刻体会到互联网医院的便捷和专业性，也感谢专家对她和女儿的关心和帮助。

中医养生之道

文章陕西耳鼻喉科：线上问诊，温暖守护你的健康

线上问诊的温暖之旅那是阳光明媚的一天，我带着一丝不安和期待，拨通了那头的电话。电话那头传来的声音温柔而专业，让我心中的石头慢慢落下。电话里，我向医生描述了我的情况。医生耐心地询问了我的病史，询问了我孩子的病情。孩子一直以来的听力下降，让我担忧不已。医生告诉我，孩子可能患有大前庭导水管综合征。虽然医生的话让我心头一紧，但他的专业和耐心让我感受到了安慰。他详细地解释了这种疾病的成因和治疗方法，让我对孩子未来的治疗有了信心。在询问中，我了解到医生不仅医术精湛，更有一颗仁心。他不仅关注孩子的病情，更关心我们的感受。他告诉我，虽然目前孩子的右耳听力还好，但还是要保护好，避免暴露于噪声环境，少佩戴耳机，加强体育锻炼，避免感冒，定期复查。与医生的交流让我深感温暖，也让我对线上问诊有了全新的认识。在这里，我不仅得到了专业的医疗建议，更感受到了人性的温暖。我相信，只要我们相互信任，医疗之路将不再遥远。

健康解码专家

文章孩子摔跤后为什么会聋了？

三岁的明明在公园玩耍时不慎摔跤，却意外发现自己听不见了。带着疑问，爸爸带着他来到医院耳科门诊。经过一系列检查，最终确诊为‘大前庭导水管综合症’。大前庭导水管综合症是一种常染色体隐性遗传性疾病，常见于1-3岁儿童。这种疾病会导致内耳畸形，从而引发听力下降。虽然出生时听力筛查可能正常，但随着时间推移，听力会逐渐下降，甚至出现突发性耳聋。如何早期发现大前庭导水管综合症呢？首先，有家族史的家庭应进行基因检测。其次，定期进行颞骨高分辨CT检查，以观察前庭导水管直径。此外，避免蹦极、过山车等剧烈运动，以及感冒、用力咳嗽、喷嚏等，都有助于预防该疾病。目前，大前庭导水管综合症尚无根治方法。对于早期听力下降，可尝试突发性耳聋治疗方案，使用改善微循环和神经营养药物。此外，定期检查听力，并根据需要佩戴助听器。当听力损失达到重度或极重度时，应考虑人工耳蜗植入手术。对于有家族史的家庭，建议在怀孕前进行基因检测，并在怀孕后进行产前诊断，以避免生出患有该疾病的孩子。

医疗趋势观察站

相关问诊

新生儿听力筛查未通过，父母听力正常，担心宝宝的听力健康和未来发展。患者女性3天

就诊科室：中医内科

总交流次数：33

医生建议：宝宝可能是SLC26A4基因突变的隐性基因携带者，建议每6个月进行一次听力检查，避免头部外伤和噪音刺激。定期复查听力可以帮助我们及早发现问题。同时，注意保持宝宝的耳朵清洁，避免感染。对于大前庭导水管综合征，目前尚无特效治疗方法，主要依靠对症治疗和康复训练。请密切关注宝宝的听力变化，并及时就医。

胃痛、想吐，担心大前庭导水管综合征遗传，纠结是否人流。患者女性21岁

就诊科室：中医内科

总交流次数：45

医生建议：建议进行基因筛查，以了解是否存在遗传风险。加强产检，注意营养和休息，保持良好心态。如有疑问，随时咨询医生。

患儿经耳聋基因检测显示大前庭水管综合征，目前无显著症状，家长关注孩子听力变化及未来发展趋势。患者男性22天

就诊科室：中医内科

总交流次数：44

医生建议：建议：目前无需特殊治疗，继续观察孩子的听力情况，定期进行听力监测。注意避免头部外伤和暴露于噪音环境。建议孩子的配偶在寻找伴侣时，尽量避免找有耳聋基因阳性的人，以降低后代耳聋的风险。注意事项：严格遵守医嘱，定期带孩子去医院进行听力检查。在日常生活中注意避免可能导致耳聋的因素。

孩子携带大前庭导水管综合征耳聋基因杂合突变，咨询预防及注意事项。患者男性27岁

就诊科室：中医内科

总交流次数：3

医生建议：对于携带大前庭导水管综合征耳聋基因的孩子，目前无需特殊治疗。建议避免剧烈运动和碰撞，避免精神刺激，定期复查听力。单个杂合突变发病概率不大，但如果出现纯合突变或多个杂合突变，需及时就医。如有听力下降或其他症状，请及时就医并遵循医生建议进行治疗和用药。

儿童耳聋听力恢复咨询：前庭导管水肿导致的耳聋，外伤引起听力下降。患者男性14岁

就诊科室：耳鼻咽喉科

总交流次数：53

医生建议：建议继续服用金纳多银杏叶滴剂 2-3周，并线下复查。用药前阅读说明书，排除禁忌。避免噪音、撞击等刺激，避免使用耳毒性药物。根据恢复情况，可能还需继续用药。注意合理安排学习与休息，保护耳朵。

庞博伶

主治医师

京东互联网医院

快速问医生

推荐医生

杨以萌

主治医师

运动医学科

复旦大学附属华山医院

专业擅长：各种肩关节疾病/损伤：肩关节疼痛、肩周炎、肩袖损伤，肩关节脱位，肩峰下撞击症，SLPA损伤等。肘关节方面：如肘关节游离体、肘关节滑膜炎、肘关节骨软骨损伤、肘关节僵硬、肘关节后外侧旋转不稳、肘关节内侧副韧带损伤、网球肘、高尔夫球肘、复杂性疼痛等；膝关节方面：半月板撕裂、前后交叉韧带损伤、习惯性髌骨脱位及不稳，关节软骨损伤等踝关节方面：软骨损伤、踝关节不稳、距后三角骨损伤、后踝疼痛等

好评率：100% 接诊量：856

黄晓微

主治医师

骨科

苏州大学附属第一医院

踝关节扭伤(1例) 足底筋膜炎(1例)

专业擅长：运动医学、关节及足踝

好评率：99% 接诊量：381

石青

副主任医师

骨科

天津市天津医院

专业擅长：儿童创伤性骨折和病理骨折，先天性发育畸形，骨与关节畸形及脊椎侧弯，骨与关节感染，良，恶性骨肿瘤等。

好评率：98% 接诊量：1498

健康小工具