重症肌无力什么东西不能吃?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,在饮食方面并无特殊禁忌,但是在药物方面存在较多禁区,如:

  • 喹诺酮类
  • 氨基糖苷类抗生素(如阿米卡星,庆大霉素,左氧氟沙星等)
  • 苯二氮唑类安眠药(如阿普唑仑,劳拉西泮等)
  • β受体阻滞剂(如普萘洛尔,阿替洛尔等)
  • 麻醉肌松药

这些药物可使重症肌无力症状加重。因此,在服用药物时应及时咨询神经内科医师,以防止不良反应的发生。

重症肌无力患者不可掉以轻心,应重视病情,不听信谣言,乱用民间偏方。发病期间应注意:

  • 休息,避免过度劳累
  • 避免饮酒
  • 保障夜间睡眠质量
  • 及时就医
  • 按医嘱服药,在医生的指导下进行治疗
参考来源查看来源
[1] 中国疾病预防控制中心
[2] 中华医学知识库
[3] 世界卫生组织
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典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。为自身免疫性疾病,目前法治愈。简介重症肌力危象指的是对于重症肌力的患者,在有明显的诱因下突然出现肌力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病法治愈。症状表现:典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。诊断依据:依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。重症肌力危象有哪些类型?暂分型。是否具有传染性?否。是否常见?比较少见,目前暂权威文献说明该病患病率[1]。是否可以治愈?可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂有效治疗方法可治愈。是否遗传?否。是否医保范围?是。
许多·主治医师陈国艳副主任医师空军军医大学唐都医院
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