精神分裂症与炎症的相关性研究
精神分裂症超高危及确诊个体大脑的小胶质细胞更为活跃；并且，随着症状严重程度的增加，小胶质细胞的活动水平也逐渐升高；
本项研究首次证实，小胶质细胞活动水平的升高发生于疾病较早期。
一项发表于《美国精神病学杂志》的研究首次发现，精神分裂症超高危及确诊个体的大脑中，小胶质细胞更为活跃。这一发现可能完全改变目前我们对精神分裂症的认识，增加了精神分裂症高危人群及早治疗以规避严重症状的可能性。
本项研究由英国医学研究理事会（MRC）临床科学中心及伦敦大学国王学院的研究者所开展，共纳入了56名受试者，包括确诊精神分裂症患者、精神病超高危个体及无精神病性症状或风险的个体。研究者使用正电子发射断层扫描（PET）测定了受试者灰质[11C]PBR28总结合率，该指标反映了小胶质细胞的活动水平。此类具有免疫功能的细胞可对大脑的损伤及感染做出反应，并负责重新排列脑细胞之间的连接，使其尽可能正常工作，这一过程常被称为“修剪”。
结果显示：
★ 精神病超高危个体的灰质[11C]PBR28总结合率显著高于对照（Cohen's d >1.2），并与症状严重度呈正相关（r=0.730）；
★ 确诊精神分裂症患者的小胶质细胞活动水平同样显著高于匹配对照（Cohen's d >1.7）
上述结果进一步提示，大脑炎症与精神分裂症风险相关。
研究者指出：“本项研究结果尤其令人兴奋，因为此前我们无法确定，这些细胞开始变得活跃是在发病前还是发病后。今天我们得以证明，小胶质细胞在早期即参与了发病过程。借助上述结果，我们将有望进一步揭示精神分裂症的机制和新的治疗方法。”
“这是一项很有前景的研究。该研究表明，炎症可能导致精神分裂症和其他精神病性障碍。我们下一步的目标是探索抗炎治疗是否对上述疾病有效。这可能会导致新治疗手段的出现，甚至全盘预防这些疾病。”
神经科学和精神健康研究委员会主席Hugh Perry补充道：“我们知道，精神分裂症与其他精神疾病一样，是一种由遗传、行为和其他因素相互作用引起的复杂的疾病。”
“大脑炎症可能是包括阿尔茨海默病、精神分裂症及抑郁在内的众多精神疾病的病因之一，本项研究进一步证实了这一点；伴随这一新认识，我们有望得到改变患者生命的治疗方法。”
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