染色体病是什么病

1.所谓染色体病是一类由于染色体的数目异常或者染色体的结构异常所引起的一组疾病。
 
2.染色体病本身是由于染色体物质的获得、丢失或者结构的改变所引起,染色体是基因的载体,全套父源或者母源的23条染色体上,有序的排列着人类全部的基因,每对染色体上分布的基因数目也不等,染色体越大,所携带的基因就越多,染色体一旦发生畸变,往往是有许多基因受累造成了畸变,染色体的基因在剂量上增多、减少基因断裂、损伤或者基因之间的相对位置发生变动,影响受累基因的正常表达,从而引发了机体多系统、多器官的形态上、结构上以及功能上的异常改变。因此当染色体畸变时,可以表现多发的畸形和多种的功能障碍,呈现综合征的表现。由于每条染色体上所排列的基因数量和种类有所不同,因此,当染色体发生畸变时,累计的染色体数目也不同,累积的基因也不同,表现更是各不相同。
 
3.染色体病常常有共同的表现,主要体现在出生体重低,生长发育的迟滞,精神运动发育缓慢,智力低下,肌张力的异常,特殊面容,各种畸形,生殖器发育的异常以及特殊的皮纹等。
 
4.常见的常染色体数目畸变的疾病有21-三体综合征,18-三体综合征等。
 
    常见的性染色体数目畸变的疾病有先天性睾丸发育不全症,先天性卵巢发育不全综合征, X三体综合征等。
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
反馈
三体性21,减数分裂不分离 患友问诊
21三体综合征高风险,羊穿还是无创选择及注意事项

21三体综合征高风险,羊穿还是无创选择及注意事项

21三体筛查高风险,纠结于羊穿还是无创,担心风险。患者女性29岁
女 66 2024-11-16 20:10:38
21-三体综合征筛查结果解读及建议

21-三体综合征筛查结果解读及建议

孕检发现21-三体筛查高风险,寻求疾病解释及注意事项。患者女性27岁
男 34 2024-11-16 20:10:38
患者唐筛结果咨询

患者唐筛结果咨询

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁
女 18 2024-11-16 20:10:38
羊水穿刺与21-三体综合症风险评估

羊水穿刺与21-三体综合症风险评估

21-三体综合症高风险,需做羊水穿刺,担心宝宝健康。患者女性28岁
女 55 2024-11-16 20:10:38
21-三体综合征产前筛查选择与风险分析

21-三体综合征产前筛查选择与风险分析

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁
男 10 2024-11-16 20:10:38
16号染色体三体综合症诊断与孕期注意事项

16号染色体三体综合症诊断与孕期注意事项

染色体异常,怀疑16号染色体三体综合症,担心孕期风险。患者女性29岁
男 45 2024-11-16 20:10:38
三体综合症检查结果正常,医生建议健康生活方式

三体综合症检查结果正常,医生建议健康生活方式

三体综合症检查结果正常,询问医生注意事项和生活方式建议。患者女性29岁
男 29 2024-11-16 20:10:38
21-三体综合征数值2.4是否需要担心

21-三体综合征数值2.4是否需要担心

21-三体综合征数值2.4,担心是否需要治疗。患者女性29岁
女 41 2024-11-16 20:10:38
无创DNA检测:21三体综合征高风险孕妇的选择

无创DNA检测:21三体综合征高风险孕妇的选择

广东孕妇,21周+2天,21三体综合征高风险,想了解无创DNA检测和羊水穿刺的选择。患者女性29岁
女 10 2024-11-16 20:10:38
无创产检适合21三体临界风险孕妇

无创产检适合21三体临界风险孕妇

21三体临界风险,询问无创产检的适用性及孕期注意事项。患者女性30岁
男 50 2024-11-16 20:10:38
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
广告图片 关闭icon
0
0
0
药品使用说明