厦门市 21-三体综合征[Down综合征] 专家

疾病介绍:唐氏综合征又称21三体综合征,是人类最早被确定也是最常见的染色体病,母亲年龄越大,生育的孩子发生率越高。唐氏综合征患者的主要症状为智能落后、特殊面容(眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。唐氏综合征重在预防,目前尚无有效治疗方法,可通过长期的教育和培训,帮助患者掌握一定的自理和生活能力。患者多智力低下,多数患者无法存活至成年,部分患者可存活至成年,男性多无生育能力,少数女性可有生育能力,但在30岁后容易出现老年痴呆性症状,总体预后不良。
福建省新生儿科专注于21-三体综合征(Down综合征)的诊断与治疗,为患者提供专业医疗服务。我院拥有一支经验丰富的医生团队,其中包含对21-三体综合征有深入研究的专业医生。此外,患者可通过在线问诊平台,方便快捷地与专家进行咨询,获得专业指导,为患者及家属提供全方位的健康支持。欢迎关注我院新生儿科,共同守护新生儿的健康未来。
陈燕玲 副主任医师

南京医科大学儿科学硕士 福建省儿童医院 过敏免疫科 副主任医师

好评 100%
接诊量 143
平均等待 2小时
擅长:小儿感冒、急性支气管炎、支气管肺炎、哮喘、慢性咳嗽、反复喘息、反复呼吸道感染、支气管哮喘及过敏性鼻炎、过敏原特异性免疫治疗、小儿腹泻、腹痛、便秘、消化不良、小儿胃炎、川崎病、过敏性鼻炎、牛奶蛋白过敏、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、疱疹性咽峡炎、手足口病。
图文49.0私人医生500.0
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薛志斌 副主任医师

儿科工作十几年,曾在复旦儿科医院进修

好评 99%
接诊量 3.1万
平均等待 15分钟
擅长:小儿内科学,如儿童呼吸,消化,内分泌等,甲流处理
图文20.0电话35.0
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刘飞舟 主治医师

莆田儿童医院 儿童重症监护室(省重点专科) 主治医师 从事儿科临床工作经验9余年 以第一作者发表2篇中文核心期刊。 擅长:儿童急危重症救治(糖尿病酮症酸中毒、重度血小板减少性紫癜、惊厥持续状态、哮喘急性发作等),儿科常见病、多发病(肺炎、川崎病、EB病毒等)的诊治。

好评 100%
接诊量 1.3万
平均等待 30分钟
擅长:儿科常见病、多发病及儿童急症疾病的诊治。如呼吸系统:发热,咳嗽,急性上呼吸道感染,感冒咳嗽,哮喘,气管炎、肺炎、肺炎支原体感染、慢性咳嗽,鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,缺钙,贫血,补铁补锌,新生儿黄疸, 牛奶等过敏,川崎病,消化系统疾病,口腔溃疡、疱疹性咽峡炎,大便干燥或便秘,小儿腹泻,慢性肠炎,厌食挑食,小儿传染性疾病,甲型流感,手足口病,麻疹,水痘,流行性腮腺炎,猩红热、EB病毒感染等疾病能熟练诊治。
图文20.0电话75.0
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倪智勇 副主任医师

倪智勇,仙岳医院睡眠医学中心副主任医师,毕业于昆明医科大学,于北京大学第六医院(北京大学精神卫生研究所)完成访问学者研修。从事精神医学、睡眠医学临床工作多年,为厦门市中西医结合学会睡眠障碍分会委员。专业方向:失眠、焦虑症、抑郁症、睡眠呼吸暂停综合征、双相障碍等睡眠障碍和精神障碍的诊疗

好评 99%
接诊量 565
平均等待 -
擅长:失眠症,焦虑症,抑郁症,睡眠呼吸暂停综合征,睡眠障碍,双相障碍
图文120.0电话100.0
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张秋韵 主治医师

完成住院医师轮转,遗传听力缺陷咨询师

好评 98%
接诊量 1277
平均等待 3小时
擅长:过敏性鼻炎,口呼吸疾病,小儿鼾症,鼻窦炎,中耳炎,遗传性耳聋,听力下降
图文20.0电话45.0
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吴兴国 副主任医师

本人大理学院儿童血液病学硕士毕业,擅长儿童白血病,贫血,血小板减少,粒细胞减少等诊治。

好评 99%
接诊量 189
平均等待 -
擅长:儿童血液系统疾病,呼吸系统疾病,消化系统疾病的诊治
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黄建山 副主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病(小儿感冒、咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、肺炎、反复呼吸道感染等)、消化系统疾病(小儿腹痛、消化不良、呕吐、腹泻、积食、便秘等)、小儿汗症、遗尿症等疾病,以及中医体质调整。
电话50.0
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林彩梅 副主任医师

从业26年,毕业于福建医科大学,曾在北京协和医院、重庆医科大学附属儿童医院进修。

好评 99%
接诊量 182
平均等待 6小时
擅长:擅长儿科呼吸系统、消化系统、神经系统等常见病、多发病的诊治,尤其擅长儿童癫痫、脑(膜)炎、抽动障碍、神经肌肉疾病、儿童发育异常等神经系统疾病的诊治。
视频50.0
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魏宗辉 副主任医师

从事儿科专业十余年,曾在北京儿童医院、福州儿童医院进修,系福建省预防医学会儿童生长发育疾病预防控制专业委员会委员,福建省康复医学会会员,海峡医药卫生交流协会理事。

好评 100%
接诊量 89
平均等待 15分钟
擅长:儿科常见病,多发病的诊断及治疗,儿科急危重症的抢救,如肺炎、腹泻、矮小症、性早熟、营养不良、生长发育落后等。特别专长:小儿呼吸系统疾病,儿童内分泌疾病。
图文30.0电话50.0
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吴国媛 主任医师

从事儿科临床工作25年,主任医师,儿科学硕士,科主任,教研室副主任,中南儿科呼吸联盟常委,中国医药质量管理协会儿科呼吸标准化诊治及质量控制工作委员会委员,福建省预防医学会过敏病预防控制专业委员会常委,福建省医学会儿科学分会呼吸学组委员,福建省医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组委员,莆田市医学会儿科分会常务委员。复旦大学附属儿科医院进修呼吸专业。

好评 99%
接诊量 276
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病及疑难杂症的诊治,尤其是呼吸系统疾病(如发热、肺炎、儿童哮喘、慢性咳嗽、过敏性咳嗽和支原体感染等)及过敏性疾病(过敏性咳嗽、过敏性鼻炎、肠道过敏等)的诊治。
图文60.0电话35.0
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21-三体综合征[Down综合征] 患友问诊

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁
1
2024-11-18 18:47:19
孕妇进行21-三体高危检查,数值偏高,咨询羊水穿刺和无创DNA检测的相关事宜。患者男性34岁
54
2024-11-18 18:47:19
患者羊水穿刺结果显示为21三体,询问相关情况并寻求医生建议。患者女性31岁
25
2024-11-18 18:47:19
21-三体高风险,考虑羊水穿刺,有流产史,担忧风险。患者女性29岁
29
2024-11-18 18:47:19
游离雌三醇低,需做无创DNA检测,担心胎儿健康。患者女性25岁
17
2024-11-18 18:47:19
我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁
46
2024-11-18 18:47:19
21-三体综合征检测结果临界,PAPP-a MoM值偏低,需进一步无创DNA筛查。患者女性28岁
59
2024-11-18 18:47:19
怀孕后唐筛显示21-三体高风险,担心孩子健康。患者女性33岁
41
2024-11-18 18:47:19
羊水穿刺检查发现21三体染色体异常,咨询是否可以终止妊娠。患者女性38岁
39
2024-11-18 18:47:19
孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁
15
2024-11-18 18:47:19

21-三体综合征[Down综合征] 科普文章

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