中国新冠疫苗的有效性和便捷性得到墨西哥总统的认可

2021年1月3日，《人民日报》官微发文“感谢中国”，墨西哥外长埃布拉德在社交媒体上表示，感谢中华人民共和国在对抗新冠肺炎疫情方面给予墨西哥的大力支持；墨西哥总统洛佩斯日前称赞康希诺（新冠）疫苗的有效性和便携性将给墨西哥老年人和居住在偏远地区的居民带来希望。

（墨西哥外长在社交媒体上发文）

据此前报道，2020年10月，一款来自中国的新冠疫苗已获得墨西哥药监机构临床试验批准；2020年11月，该疫苗于墨西哥开展III期临床试验，第一组受试者全部入组并接种疫苗。那么，这款疫苗背后的研发团队是谁？采用的是哪种技术路线？有效性和便捷性是如何体现的？我们一起来了解一下。

据悉，这款新冠疫苗由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物联合开发，全称是重组腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV），于2020年1月22日正式启动，并于3月16日启动临床试验，是全球首个进入临床试验的新冠疫苗，也是国内唯一一家进入III期临床试验的第三代疫苗。

重组腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）采用的是腺病毒载体技术，凭借这个技术，康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队曾于2017年成功研发重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV），因此，腺病毒载体技术是一种已被验证过的安全有效的技术平台。

作为一款基因工程疫苗，除上述安全性之外，这款疫苗的优势是它能够同时诱导体液免疫和细胞免疫。如果把免疫应答的过程比喻成免疫系统与外来敌人的战争，那么，这款疫苗所诱发的免疫应答，相当于海陆空联合作战彻底消灭敌人，免疫原性自然更好。而基于不同技术路线的新冠候选疫苗的免疫学原理，并不是所有的疫苗都能够激发细胞免疫。

那这款疫苗是如何工作的呢？

简言之，腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）是把新冠病毒S蛋白的基因构建到腺病毒基因组。外壳仍然是腺病毒的正常外壳蛋白，但里面的基因却含有编码新冠病毒S蛋白的基因。因此，腺病毒侵染宿主细胞的时候，把编码新冠病毒S蛋白的基因都释放到宿主细胞，在细胞质中合成S蛋白，由S蛋白激发一系列的免疫反应。

该疫苗II期临床试验结果显示，单次接种腺病毒载体新冠疫苗28天后，97%的受试者产生特异性抗体，88%的受试者产生特异性细胞免疫。这表明，该疫苗可给受试者提供双重保护，一针接种即可起到保护作用。

这款疫苗只需接种1针，不仅为接种者提供了方便，还大大减轻了医疗机构的负担和成本。此外，该疫苗在2~8℃保存即可，普通的冷链运输即可满足。这些也正是墨西哥总统所提及的疫苗便捷性的原因所在。

目前，该疫苗正在墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷、智利等国进行国际多中心的III期临床试验，结果值得期待！