男婴天生没有肛门! 所幸发现及时,救治得当,化险为夷

 
吴先生和妻子几年前从安徽老家来到浙江打工,几天前他们的第二个孩子出生了,是个儿子!夫妻俩别提多高兴了,他们已有个6岁的女儿,现在儿女双全,自然欣喜万分!可高兴没多久,他们却陷入了悲伤。原来,细心的护士发现,宝宝的肛门是闭锁的,也就是天生没有肛门!医学术语叫做“先天性肛门闭锁”,简称“锁肛”!
这可是新生儿科急症!因为宝宝没有肛门,大便排不出,如果不知情下给宝宝喂奶,就会出现呕吐、腹胀、肠梗阻,会发生生命危险!在过去医学技术不够发达时,就发生过不少先天性肛门闭锁宝宝夭折的悲剧!
很快,产科医生联系了新生儿科医生,宝宝立马被转入了新生儿重症监护室(NICU),给予禁食,打静脉营养液,经小儿外科紧急会诊,判断为低位型肛门闭锁,当天下午,宝宝被推进手术室,行一期肛门成形术,手术很成功。
现在,宝宝已经是术后第3天了,安详的躺在病房的辐射床上,时而睁开双眼,转动眼珠,时而打打哈欠,伸伸懒腰,十分可爱。显然,小家伙的手术伤口已经不痛了,有时他会哭闹着要奶喝,护士阿姨现在一次给他喂20ml配方奶,每天逐步增加奶量,小家伙喝完奶就香甜入睡了,大便排得很通畅。
手术目前已经结束,治疗告一段落,但后期的治疗还要继续,术后2周左右,医生会教家长每天给宝宝扩肛,持续半年左右,以巩固手术效果,防止成形的肛门因为瘢痕挛缩而狭窄,影响排便功能。祝这位宝宝早日康复!
后记:先天性肛门闭锁是较为常见的先天畸形,每1500-5000个新生儿中即有一个先天性肛门闭锁婴儿。该病又有不同的类型,大致可分为低位、中位、高位三型,闭锁位置越低,手术越简单,效果越好,闭锁位置越高,手术越复杂、难度越大,而且可能需要二期甚至三期手术,术后发生肛门狭窄、大便失禁、污粪等并发症的几率偏高,另外,有些宝宝同时还存在直肠尿道瘘、直肠阴道瘘(女婴)、直肠会阴瘘,有些宝宝除锁肛外,还合并有心脏畸形、肾脏畸形、脊髓脊柱畸形、大脑畸形等多发畸形,病情更为复杂。
先天性肛门闭锁是胚胎发育障碍的结果,跟遗传因素与环境因素共同作用有关。并不是部分世俗偏见所说的,或某些港剧台词里所讲的因为做了什么缺德事、亏心事遭报应,导致“生儿子没有屁眼”。 锁肛宝宝的家长应卸下一切思想包袱,积极治疗,让宝宝收获健康!
为避免此类先天畸形儿的发生,孕期妇女在日常生活中应避免喝酒,尽量避免病毒感染、以及药物、辐射等因素的伤害。并进行产前常规检查,切记,预防胜于治疗!
 
 
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