什么是儿童多指?

很多宝娃在胎内或生下来后发现手部多指,这是怎么了?

其实这是先天性多指(趾)畸形,是手、足部最常见的一种先天性畸形,发生在拇指的又称复拇指畸形,较多见的是在一只手上有一个多余的手指,大多位于拇指的桡侧,其次是在小指尺侧,而中间三指很少有多指畸形。可伴并指及短指畸形。

病因:一般认为是与遗传有关的先天性畸形,伴有常染色体的异常。

临床表现:

1、仅见小的软组织附属物,发育不全。

2、多余指(趾)比其它正常指(趾)小,形成树叉状。

3、多余指(趾)与正常指(趾)大小相同且活动功能基本相同,很难判定哪一个是多余指(趾)。拇指多指通常分为7型,常伴有正常拇指的变形和侧弯(外翻),掌骨的肥大增生。

诊断:临床表现及X线检查很易确诊。

治疗:由于多指畸形影响美观,多趾畸形造成足的宽大,穿鞋困难和疼痛,均应早期手术切除。一般在年龄满3月后可以手术治疗,症状轻者可提前手术。独立的指骨和掌骨可行关节离断术,同时注意外展肌腱的重建修复。分叉的指骨和掌骨应切除叉状的分支。必要时作截骨术矫正弯曲畸形。重复畸形者可保留优势指,蟹状指需行指间关节松解,必要时行克氏针固定。手术时掌侧皮瓣应多留一些,以避免缝合困难和掌侧的瘢痕增生引起疼痛等问题。

祝宝娃早日康复!

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李涛·副主任医师
李涛副主任医师自营医生三甲可处方
西北妇女儿童医院小儿骨科
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擅长:擅长儿童骨折、成人骨折、儿童发育性疾病、儿童及成人骨关节炎,骨病的诊治
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#儿童#概述#多指[趾]#多指[趾]和并指[趾]
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除正常手指以外,有多余的手指或软组织长出以手术切除治疗为主,可以顺利纠正手部畸形术后需配合康复锻炼,以恢复正常的手指功能简介多指畸形,是指手部除了正常的五个手指之外,还有多余的包含软组织结构、指骨或掌骨的手指长出,是一种常见的先天性手部畸形。发病原因尚未明确,目前认为主要与遗传因素有关。患者可在手部发现明显的畸形,手指数目多于5个,比如有两个拇指或两个小指等。多余的手指会随年龄增长而逐渐增大,影响外观的同时可能对手指的活动和功能造成影响,甚至损害患者的心理健康。目前,多指畸形的治疗以手术切除治疗为主,患者预后大多良好,一般影响正常生活[1]。症状表现患者可在手部发现明显的畸形,手指数目多于5个,比如有两个拇指或两个小指等,可为单个手指重复,也可为多个手指重复畸形。诊断依据医生会根据患者的临床表现(手部手指重复)、家族史,并结合体格检查(手部有明显的多余手指或软组织结构)、手部X线检查(可进一步明确多余手指的解剖结构)即可作出诊断。多指畸形有哪些类型?根据重复畸形发生的部位,可分为:轴前多指(又称桡侧多指、拇指重复畸形)轴后多指(又称尺侧多指、小指重复畸形)中轴多指(又称中央多指)是否具有传染性?是否常见?常见。本病是一种常见的先天性手部畸形,我国平均发病率为9.45/10000,男性患者多于女性[2]。是否可以治愈?可以治愈。通过及时有效的手术治疗,患者的手部畸形可以得到矫正,并恢复正常的手部功能。是否遗传?是。本病主要与遗传因素有关,具有一定遗传性,且有隔代遗传现象[3]。是否医保范围?是
李涛·副主任医师张智海主任医师中国中医科学院广安门医院
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